ExoDisc™純化盤是從細(xì)胞培養(yǎng)上清液（CCS）、尿液樣本和少量血漿樣本中快速、免標(biāo)記、高效地分離完整細(xì)胞外囊泡（EVs）的理想選擇。具有高產(chǎn)率和高純度的富集EVs可為下游分析做準(zhǔn)備，例如NTA(納米顆粒跟蹤分析技術(shù))、SEM、TEM、蛋白質(zhì)印跡、ELISA、PCR或測(cè)序，從而將精準(zhǔn)科學(xué)用于精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)。
使用尿液樣本，尿液來源的EVs是用于精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)疾病狀態(tài)實(shí)時(shí)分子表征的一個(gè)可靠來源。
ExoDisc（覆蓋CCS,尿液，血漿的所有應(yīng)用）
簡(jiǎn)單的3步驟[時(shí)間：10~40min]
應(yīng)用
與其他EVs分離方法的對(duì)比
將ExoDisc™的性能與兩種常用的EV分離方法進(jìn)行了比較：超離心（UC）和Exo-spin™。從1ml前列腺癌細(xì)胞培養(yǎng)上清液開始，使用三種不同的方案分離EVs，并通過納米顆粒跟蹤分析技術(shù)（NTA）、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（ELISA）和聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）表征EVs。ExoDisc™與超離心法相比：EVs回收率 > 95%，mRNA的濃度> 100倍。
完整的EVs
優(yōu)勢(shì)
| 類別 | ExoDisc | UC | Exo-spin |
| EVs 分離時(shí)間 (h) | 0.5 | 6 | 4 |
| 離心力 (g) | 500 | 150,000 | 16,000 |
| NTA (109 顆粒/mL) | 25.2 ± 0.2 | 6.5 ± 0.1 | 9.1 ± 0.8 |
| 純度 (107顆粒/μg 蛋白質(zhì)) | 50.5 ± 16.3 | 2.0 ±0.1 | 0.4 ± 0.9 |
| 三明治 ELISA CD9/CD81 EVs 濃度 (108 CD9-EVs/mL) | 120 ±0.1 | 9.1 ± 2.5 | 23.5 ±1.9 |
| 總RNA (ng/μL) | 46.3 ± 7.3 | 2.8 ± 2.3 | 20.7 ±4.1 |
| mRNA 表達(dá) (與UC相比的折疊變化) |
|
|
|
| -GAPDH | 168.9±3.6x | 1x | 42.2 ± 0.8x |
| -CD9 | 157.6±16.2x | 1x | 45.3 ± 3.7x |
| -PSA | 111.4±6.1x | 1x | 27.9±0.5x |
| -PSMA | 207.9 ±10.8x | 1x | 45.3 ± 2.8x |
與其他EVs分離方法的對(duì)比
將ExoDisc™的性能與兩種常用的EV分離方法進(jìn)行了比較：超離心（UC）和Exo-spin™。將從用AR-FL和AR-V7轉(zhuǎn)染的人胰腺癌細(xì)胞
（ATCC CRL-1435）中分離的EVs摻入4ml尿液中。通過納米顆粒追蹤分析（NTA）、酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定（ELISA）和聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）對(duì)分離的EVs進(jìn)行表征。ExoDisc™與超離心法相比：EVs回收率 > 95%，3-17倍高的產(chǎn)量，>5倍高的純度。
與超離心法對(duì)比
應(yīng)用：在活體小鼠異種移植模型中監(jiān)測(cè)腫瘤生長(zhǎng)
應(yīng)用：癌癥患者血漿EVs的蛋白分析
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
