① 組織塊培養(yǎng)法
組織塊培養(yǎng)是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中，瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層，以利于組織塊粘著于瓶壁，使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養(yǎng)法
③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法
對(duì)于懸浮生長的細(xì)胞，如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無需消化，可采用低速離心分離，直接培養(yǎng)，或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。
④器官培養(yǎng)
器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后，不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng)，器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性，可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響，以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。
產(chǎn)品名稱：大鼠股動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
英文名稱：Rat femoral artery endothelial cells
組織來源：股動(dòng)脈組織
產(chǎn)品規(guī)格：5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶
細(xì)胞簡介：
股動(dòng)脈是下肢動(dòng)脈的主干，由髂外動(dòng)脈延續(xù)而來。在腹股溝韌帶中點(diǎn)的深面入股三角。在股三角內(nèi)，股動(dòng)脈先位于股靜脈的外側(cè)，逐漸從外側(cè)跨到股靜脈的前方，下行入收肌管，再穿收肌腱裂孔至腘窩，易名腘動(dòng)脈。
股動(dòng)脈在腹股溝中點(diǎn)處位置表淺，可摸到搏動(dòng)，是臨床上急救壓迫止血和進(jìn)行穿刺的部位。股動(dòng)脈動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞組成了動(dòng)脈內(nèi)壁，并持續(xù)受到血流剪切應(yīng)力的影響。內(nèi)皮細(xì)胞在切應(yīng)力的作用下，分泌不同的內(nèi)皮因子并進(jìn)而影響血管收縮和生長。
主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞也調(diào)節(jié)細(xì)胞黏附分子的表達(dá)來控制和精確調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)和組織纖維化。體外培養(yǎng)的原代股動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞可有效地幫助研究者研究內(nèi)皮功能失調(diào)的機(jī)理，動(dòng)脈粥樣化等的發(fā)病機(jī)理以及發(fā)展新的方法。
細(xì)胞特性：
1）組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常股動(dòng)脈組織。
2)細(xì)胞鑒定：血管假性血友病因子（vWF）熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式：鋪路石狀細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 Delf 原代內(nèi)皮 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
取材→分離→培養(yǎng)和維持
1、取材
人和動(dòng)物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件，直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。
(1) 取材的基本要求
① 取材要注意新鮮和保鮮
② 應(yīng)嚴(yán)格無菌
③ 防止機(jī)械損傷
④ 去除無用組織和避免干燥
⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等
⑥ 作好記錄
2、分離
人或動(dòng)物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密，不利于各個(gè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長繁殖，必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開，使細(xì)胞解離出來。
(1)懸浮細(xì)胞的分離方法
組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料，的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層，這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。
(2)實(shí)體組織材料的分離方法
對(duì)于實(shí)體組織材料，由于細(xì)胞間結(jié)合緊密，為了使組織中的細(xì)胞充分分散，形成細(xì)胞懸液，可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
① 機(jī)械分散法
特點(diǎn):簡便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大，而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。
② 消化分離法
組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀)，應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng)，使團(tuán)塊膨松，由塊狀變成絮狀，此時(shí)再采用機(jī)械法，用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩，使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散，制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液，接種培養(yǎng)后，細(xì)胞容易貼壁生長。
大鼠細(xì)胞絨毛蛋白(CVL)檢測(cè)試劑盒 ，英文名： CVL ELISA Kit
Mouse kidney injury molecule 1 (Kim-1) ELISA Kit 小鼠腎損傷分子1(Kim-1)檢測(cè)試劑盒
Mousecardiacanscriptionfactor-GATA4ELISAKit 小鼠心肌轉(zhuǎn)錄因子GATA4檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
CLIAKitforHsp-60ELISAKit大鼠熱休克蛋白60
細(xì)胞LYNB激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20次
ELISAKitIL-1β大鼠白介素1β
COL4A3重組大鼠 COL4A3 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
ENPP3/CD203c(ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 3 0.5mgENPP3/CD203c(ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 3) ENPP3抗原
CLEC3B重組人 CLEC3B / Tetranectin 蛋白 Protein
ENTPD5 Protein Human 重組人 ENTPD5 蛋白
CES5A Protein Mouse 重組小鼠 CES5 / Carboxylesterase-5 蛋白
ENPP3/CD203c(ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 3 0.5mgENPP3/CD203c(ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 3) ENPP3抗原
ENTPD5 Protein Human 重組人 ENTPD5 蛋白
COL4A3重組大鼠 COL4A3 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein
CES5A Protein Mouse 重組小鼠 CES5 / Carboxylesterase-5 蛋白
CLEC3B重組人 CLEC3B / Tetranectin 蛋白 Protein
小鼠甲基化酶(Methylase)ELISA 試劑盒 96T/48T
Human killer cell lectin like receptor (KLR) ELISA Kit 人殺傷細(xì)胞凝集素樣受體(KLR)檢測(cè)試劑盒
Humaecombinationactivatinggene2,RAG-2ELISAKit 人重組激活基因2(RAG-2)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
Humanai-gliadinaibody,AGA檢測(cè)試劑盒人抗麥膠蛋白/麥醇溶蛋白抗體(AGA)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
植物賴(lysine)含量熒光定量檢測(cè)試劑盒20次
HumanVitaminB12，VB12ELISAKit人B12(VB12)檢測(cè)試劑盒規(guī)格：96T/48T
大鼠股動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞小鼠補(bǔ)體1抑制物抗體(C1INH)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠脫氫酶E1(PDHE1)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠激酶M2型同工酶(M2-PK)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
小鼠激酶(PK)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的，不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用
