特別提醒：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。
產(chǎn)品名稱：非蛋白質(zhì)巰基測試盒微量法
產(chǎn)品規(guī)格：100管/48樣
檢測方法：微量法
產(chǎn)品貨號：BK-01S6462
產(chǎn)品分類：氧化與抗氧化系列
商品介紹：
測定意義: 生物體內(nèi)巰基主要包括非蛋白質(zhì)巰基和蛋白質(zhì)巰基。巰基化合物在體內(nèi)具有重要的解毒功能，對生物體的自我調(diào)節(jié)具有非常重要的生理意義。 測定原理： 巰基基團(tuán)與5,5’- 二硫代-雙-硝基苯甲酸（DTNB）反應(yīng)，生成黃色化合物，在412nm處有最大吸收峰。 自備實驗用品： 天平、研缽、可見分光光度計、恒溫水浴鍋、1mL玻璃比色皿和蒸餾水，甲醇。 |
所需的儀器和用品：
可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水
四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：
建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗
樣本和試劑浪費(fèi)！
1、樣本制備
① 組織樣本： 取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進(jìn)行 勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。 【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進(jìn)行提取
| ② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本： 先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）； 12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。 【注】：若增加樣本量，可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量（10 4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。 |
實驗方法學(xué)：
一、肝素的配制：
市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些?？梢匀?.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。
肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集：
全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。
選擇抗凝的注意點(diǎn)：
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后
用于測定。
2 ug pMD18 pMD18 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
脫脂奶蔗糖胰蛋白胨瓊脂 SkimMilkSucroseCaseinDigest Agar Medium 250g
1瓶 TM3細(xì)胞株 TM3 低溫運(yùn)輸和保存
7.5%氯化鈉肉湯 7.5% Sodium Chloride Broth 250g
1瓶 NCI-H1650細(xì)胞株 NCI-H1650 低溫運(yùn)輸和保存
50T 大腸桿菌(O157：H7)PCR檢測試劑盒 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
30次 低pH 緩沖液套裝 Low pH Buffer Set 常溫保存（5×低pH上樣液需要-20℃保存）
2 ug pYFPlac112 pYFPlac112 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
5次 97孔板病毒DNAout(離心法) 96 Microwell Plate Viral DNAOUT 常溫
2 ug pET-27b(+) pET-27b(+) 低溫運(yùn)輸，-20℃保存
軍團(tuán)菌檢測培養(yǎng)基
非蛋白質(zhì)巰基測試盒微量法ER β 雌激素受體β抗體 規(guī)格: 0.1ml
PVRL1/CD111/Nectin1 受體相關(guān)蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml
TCF7L2 轉(zhuǎn)錄因子7類似物2抗體 規(guī)格: 0.1ml
Rabbit Anti-Bov IgG/PE-Cy7 PE-Cy7標(biāo)記的兔抗牛IgG 規(guī)格: 0.1ml
Prostaglandin E Receptor EP2 前列素E2受體2抗體 規(guī)格: 0.2ml
TSBP 睪特異蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
Phospho-RelB(Ser552) 磷酸化核轉(zhuǎn)錄因子NFKB-RelB蛋白抗體 規(guī)格: 0.1ml
Cytochrome B/MT-CYB 細(xì)胞色素B抗體 規(guī)格: 0.2ml
phospho-c-Jun (Ser73) 磷酸化原基因c-Jun抗體 規(guī)格: 0.1ml
Rabbit anti-MG IgG/Bio 標(biāo)記的兔抗爪沙鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml
LZTS1 假定瘤抑制亮拉鏈蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml
LCA5 致盲基因LCA5蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml
注意事項：
1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。
2、對照管只需要做一管。
3、若對照管吸光值大于2，建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用（10μl試劑二原液+60μl蒸餾水）。
4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數(shù)值在什么范圍？
對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用；（2)沒有按順序加試劑；（3）反應(yīng)時間不夠，可以延長反應(yīng)時間（反應(yīng)時間30min可以延長到40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。
若出現(xiàn)測定管大于對照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測，通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。
