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硝酸還原酶(NR)測試盒微量法

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公司名稱上海帛科生物技術(shù)有限公司
品牌其他品牌
型號
所在地上海市
廠商性質(zhì)經(jīng)銷商
更新時間2023/12/28 10:32:16
訪問次數(shù)590

產(chǎn)品標(biāo)簽:

硝酸還原酶 NR 測試盒微量法

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上海帛科生物技術(shù)有限公司（Shanghai boke Biotechnology Co. , Ltd. ）專業(yè)經(jīng)營生物領(lǐng)域試劑、抗體、

儀器耗材和各類進(jìn)口品牌生物試劑。合作于多家企業(yè)實驗室，提供生物試劑、免疫試劑、生化試劑、實驗儀器及耗材、

制藥工業(yè)及原料、細(xì)胞培養(yǎng)試劑和科研診斷等各類科研產(chǎn)品，供應(yīng)于生命科學(xué)基礎(chǔ)開發(fā)研究、疾病診斷與制藥、生物技術(shù)、

衛(wèi)生與健康等諸多領(lǐng)域。公司產(chǎn)品種類齊全，質(zhì)量保障，歡迎新老客戶惠顧！

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產(chǎn)品簡介在線詢價

貨號	BK-01S6476

硝酸還原酶(NR)測試盒微量法公司正在出售的產(chǎn)品：氯化鈉血瓊脂基礎(chǔ) 英文名稱：Sodium Chloride Blood Agar Base 產(chǎn)品規(guī)格：250g 霍亂雙糖鐵瓊脂(KIA) 英文名稱：KIA 產(chǎn)品規(guī)格：250g T1N1瓊脂英文名稱：T1N1 Agar 產(chǎn)品規(guī)格：250g T1N0肉湯英文名稱：TIN0 Broth 產(chǎn)品規(guī)格：250g

硝酸還原酶(NR)測試盒微量法產(chǎn)品信息

實驗方法學(xué)：

一、肝素的配制：

市售肝素凍干粉140單位/mg，1克瓶裝，每瓶140，000單位，稱取0.1克肝素凍干粉，加生理鹽水5ml，配成2800單位/ml。取50～100μl濕潤管壁，可抗凝人血3～5ml，血液不會凝固。老鼠血易凝固，所以最好更濃一些?？梢匀?.1克肝素凍干粉，加3ml生理鹽水溶解后，取50～100μl,可抗凝鼠血2～4ml。

肝素抗凝管的制備：取0.1克肝素凍干粉，加2.5ml生理鹽水。取100μl～150μl滴入塑料或玻璃管中，濕潤管壁，低于80℃小烤箱中（可以用烤面包的小烤箱），橫向轉(zhuǎn)動，每隔5～10分鐘轉(zhuǎn)動一次，直至干燥后放入4℃保存，可使2～5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集：

全血根據(jù)收集的條件，分成不抗凝和抗凝兩種。同時，不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清；抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1～2小時，直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血，輕輕顛倒充分抗凝后，可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征，選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點：

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致，同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒，充分抗凝，防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多（1ml抗凝全血能分離出0.4～0.5ml血漿）;

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后，解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁，如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

特別提醒：本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。

產(chǎn)品名稱：硝酸還原酶(NR)測試盒微量法

產(chǎn)品規(guī)格：100管/48樣

檢測方法：微量法

產(chǎn)品貨號：BK-01S6476

產(chǎn)品分類：氮代謝系列
商品介紹：

測定意義:

NR（ EC 1.7.1.3）廣泛存在于植物中，是植物硝態(tài)氮轉(zhuǎn)化為氨態(tài)氮的關(guān)鍵酶，也是誘導(dǎo)酶，對作物的產(chǎn)量和品質(zhì)有影響。

測定原理

NR催化硝酸鹽還原為亞硝酸鹽，NO3ˉ +NADH+H＋→ NO2ˉ +NAD＋ +H 2 O；NADH在 340 nm 有最大吸收峰，通過測定NADH減少速率來表示NR活性。

需自備的儀器和用品

可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機(jī)、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

所需的儀器和用品：

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿（光徑 1cm）、低溫離心機(jī)、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶（SOD）的測定：

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定，了解本批樣品情況，熟悉實驗流程，避免實驗

樣本和試劑浪費！

1、樣本制備

① 組織樣本：

取約 0.1g 組織（水分充足的樣本可取 0.25g），加入 1mL 提取液，在 4oC 或冰浴進(jìn)行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min，取上清作為待測液。

【注】：若增加樣本量，可按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例進(jìn)行提取

② 細(xì)菌/細(xì)胞樣本：

先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；取約 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL

提取液，超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）；

12000rpm 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。

【注】：若增加樣本量，可按照細(xì)菌/細(xì)胞數(shù)量（10

4）：提取液（mL）為 500~1000：1 的比例進(jìn)行提取。 ③ 液體樣本：直接檢測；若渾濁，離心后取上清檢測。

QQ截圖20220307153537.png

注意事項：

1、試劑二為酶，不可冷凍，使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2，建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用（10μl試劑二原液+60μl蒸餾水）。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管，對照管數(shù)值在什么范圍？

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是（1）試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用；（2)沒有按順序加試劑；（3）反應(yīng)時間不夠，可以延長反應(yīng)時間（反應(yīng)時間30min可以延長到40min）。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管，可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大，為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測，通常可以使測定正常。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

0.1%溶液 1ml*5

25g QAE 葡聚糖凝膠 A-50 QAE-Sephadex A-50 室溫保存

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5次 DAB法雜交試劑盒

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