在醫(yī)藥行業(yè)主要生產(chǎn)區(qū)應(yīng)取消30萬級(jí)醫(yī)藥行業(yè)空氣凈化級(jí)別中的30萬級(jí)在《潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》GB50073中或標(biāo)準(zhǔn)ISO14644中沒有對(duì)應(yīng)的級(jí)別。過去我國(guó)GMP增加了30萬級(jí),對(duì)于擴(kuò)大潔凈技術(shù)的應(yīng)用、擴(kuò)大藥品質(zhì)量的范圍,特別是擴(kuò)大潔凈輔助用房的范圍是有力的?,F(xiàn)在從檢測(cè)結(jié)果看,我國(guó)空氣凈化技術(shù)及應(yīng)用已達(dá)到較高標(biāo)準(zhǔn),在醫(yī)藥行業(yè)主要生產(chǎn)區(qū)應(yīng)取消30萬級(jí)。以確保藥品生產(chǎn)質(zhì)量,并與接軌。無錫潔凈廠房高效檢漏檢測(cè)
動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)和靜態(tài)檢測(cè)相結(jié)合動(dòng)態(tài)是指設(shè)備運(yùn)行和有人員操作時(shí)進(jìn)行檢查,靜態(tài)是指機(jī)器不運(yùn)行且無人的狀態(tài)檢測(cè)。我國(guó)空氣凈化檢測(cè)采用靜態(tài)檢測(cè),動(dòng)態(tài)和靜態(tài)的檢測(cè)結(jié)果有一個(gè)比例,就是動(dòng)靜比,輕的2倍,重的7倍。空氣潔凈級(jí)別以靜態(tài)控制作為先決條件,為正常生產(chǎn)提供背景條件是必要的。但是靜態(tài)檢測(cè)有一定局限性,因?yàn)閮艋到y(tǒng)在長(zhǎng)時(shí)間低速循環(huán)后檢測(cè)可達(dá)標(biāo),有關(guān)檢測(cè)單位會(huì)出具合格報(bào)告??蛇@種環(huán)境經(jīng)不起使用。一旦使用塵埃粒子數(shù)會(huì)成10倍20倍上升,超出動(dòng)靜比,給產(chǎn)品質(zhì)量造成潛在危害。1998年GMP在標(biāo)準(zhǔn)中明確指出潔凈室在靜態(tài)條件下檢測(cè)的塵埃離子數(shù)、浮游菌或沉降菌必須符合規(guī)定,應(yīng)定期監(jiān)控動(dòng)態(tài)條件下的潔凈狀況。運(yùn)行中潔凈室的檢測(cè),目前尚未引起有關(guān)方面的重視。所以建議在兩次認(rèn)證或換證之間增加動(dòng)態(tài)監(jiān)控。4.4應(yīng)明確對(duì)醫(yī)藥行業(yè)進(jìn)行空氣檢測(cè)時(shí)的適用標(biāo)準(zhǔn)據(jù)筆者了解,有的地市僅依據(jù)GMP1998,有的則附加GB/T16294-1996GB/T16292-1996或者GB50073-2001,有的則四個(gè)標(biāo)準(zhǔn)都有。依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)不同,對(duì)各項(xiàng)檢測(cè)指標(biāo)的具體規(guī)定會(huì)有差距。無錫潔凈廠房高效檢漏檢測(cè)