人神經母細胞瘤細胞 IMR-32產品運輸方式：干冰或者活體細胞運輸，本公司會保證細胞運輸中的存活率本公司細胞株低價保證質量，免費快遞直達。本公司擁有的專業(yè)細胞培養(yǎng)技術人員為您的細胞培養(yǎng)準備詳細的技術咨詢。齊一生物科技(上海）有限公司：。Web:www.qiyibio。。ｃｏｍ
人神經母細胞瘤細胞 IMR-32美國ATCC簡介：
ATCC的成立可追溯到1925年，一個科學委員會認識到科學研究對于微生物的大量需求而萌發(fā)了創(chuàng)建一個微生物相關制品供應中心的想法。
而今，ATCC已經發(fā)展成了一個性的非營利性的生物資源中心，向遍布的企業(yè)、政府以及科研機構提供生物制品、和培訓教程。
ATCC以生命科學領域*知識的獲取，分類，完善進而廣泛傳播為己任，以期為推動生物原料，生物信息，生物技術，知識產權，規(guī)范等相關領域的前沿性、合法化、實用性發(fā)揮一定的作用。
ATCC擁有目前世界上zui大的、品種zui豐富的微生物、細胞系以及重組DNA原料，同時它也是科研工作者*的提供世界上的可靠的研究材料的供應商。詳細的信息可登陸ATCC的www.atcc。。ｏｒｇ.進一步查詢。
我們公司專業(yè)代理美國 ATCC 以下產品：
1. 細胞系（ 3000 種）；
2. 細菌和噬菌體（ 15000 種）；
3. 動植物病毒（ 2500 種）；
4. 原生動物（ 1200 種）
5. 以及重組物品等等。
ATCC 產品 - 質粒、血清、培養(yǎng)基及分子克隆產品、重組 DNA 原料
ATCC 細胞、細胞株、菌種 , 菌株、動植物病毒、噬菌體
ATCC 細胞株菌種病毒質粒藻類
細胞培養(yǎng)方法
1、收到細胞，請查看瓶子是否有破裂，培養(yǎng)基是否漏出，是否渾濁，如有請盡快。
2、收到細胞，如包裝完好，請在顯微鏡下觀察細胞。,由于運輸過程中的問題，細胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細胞有可能從瓶壁中脫落下來，顯微鏡下觀察會出現細胞懸浮的情況，出現此狀態(tài)時，請不要打開細胞培養(yǎng)瓶，應立即將培養(yǎng)瓶置于細胞培養(yǎng)箱里靜止3-5小時左右，讓細胞先穩(wěn)定下，再于顯微鏡下觀察，此時多數細胞會重新貼附于瓶壁。如細胞仍不能貼壁，請用臺盼藍染色法鑒定細胞活力，如臺盼藍染色證實細胞活力正常請按懸浮細胞的方法處理
3. 收到細胞時如無異常情況 ，請在顯微鏡下觀察細胞密度，如為貼壁細胞，未超過80%匯合度時，將培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基吸出，留下 5-10ML培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)：超過80%匯合度時，請按細胞培養(yǎng)條件傳代培養(yǎng)。如為懸浮細胞，吸出培養(yǎng)液，1000轉/分鐘離心3分鐘，吸出上清，管底細胞用新鮮培養(yǎng)基懸浮細胞后移回培養(yǎng)瓶。
4，將培養(yǎng)瓶置于37℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，蓋子微微擰松。吸出的培養(yǎng)基可以保存在滅菌過的瓶子里，存放于4℃冰箱，以備不時之需。
5 、24小時后，細胞形態(tài)已恢復并貼滿瓶壁，就可以傳代了。（貼壁細胞）將培養(yǎng)瓶里的培養(yǎng)基倒去，加3-5ml（以能覆蓋細胞生長面為準）PBS或Hanks’液洗滌后棄去。加0.5-1ml 0.25%含EDTA的*消化，消化時間以具體細胞為準，一般1-3分鐘，不超過5分鐘。可以放入37℃培養(yǎng)箱消化。輕輕晃動瓶壁，見細胞脫落下來，加入3-5ml培養(yǎng)基終止消化。用移液管輕輕吹打瓶壁上的細胞，使之*脫落，然后將溶液吸入離心管內離心，1000rpm/5min。棄上清，視細胞數量決定分瓶數，一般一傳二，如細胞量多可一傳三，有些細胞不易傳得過稀，有些生長較快的細胞則可以多傳幾瓶，以具體細胞和經驗為準。（懸浮細胞）用移液管輕輕吹打瓶壁，直接將溶液吸入離心管離心即可。
6，貼壁細胞 ，懸浮細胞。嚴格無菌操作。換液時，換新的細胞培養(yǎng)瓶和換新鮮的培養(yǎng)液，37度 5%CO2 培養(yǎng)
7. 收到細胞后，請鏡下觀察細胞，用恰當方式處理細胞。若懸浮的細胞較多，請離心收集細胞，接種到一個新的培養(yǎng)瓶中。棄掉原液，使用新鮮配制的培養(yǎng)基，使用進口胎牛血清. 剛接到細胞，若細胞不多時 血清濃度可以加到15％去培養(yǎng)。若細胞迏到80%左右 ，血清濃度還是在10％。
培養(yǎng)基參考
500ml基礎培養(yǎng)基（含：必需與非必需氨基酸、維他命、有機與無機成分、激素、生長因子與微量元素）、細胞生長添加劑、抗生素/抗菌素溶液或*/*（P/S）溶液、FBS，適合在飽和濕度為5%CO2與95%空氣的培養(yǎng)箱中使用
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