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技術(shù)中心

猴(Monkey)免疫球蛋白G(IgG)ELISA檢測試劑盒

2015年06月10日 09:32:42人氣:220來源:江蘇科特商貿(mào)有限公司

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關(guān) 鍵 詞猴ELISA試劑盒
【資料簡介】

試劑僅究使用      標(biāo)本:血或血漿


試驗(yàn)原理

IgG試劑盒是固相心法酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)ELISA.已知IgG度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知度的品加入微孔酶標(biāo)內(nèi)進(jìn)檢測。先IgG和*標(biāo)記的抗體同時(shí)溫育。洗后,加入和素標(biāo)記過HRP。再經(jīng)過溫育和洗,去除未結(jié)合的酶結(jié)合物,然后加入底物A、B,和酶結(jié)合物同時(shí)作用。產(chǎn)色。色的深品中IgG度呈比例關(guān)系。

樣品收集、處理及保存方法

  1. 血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
  2. 血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
  3. 細(xì)胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
  4. 組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
  5. 保存------如果樣品不立即使用,應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。


試劑的準(zhǔn)備

  1. 標(biāo)準(zhǔn)品:標(biāo)準(zhǔn)品的系列稀釋應(yīng)在實(shí)驗(yàn)時(shí)準(zhǔn)備,不能儲(chǔ)存。稀釋前將標(biāo)準(zhǔn)品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進(jìn)行:

80 g/L

6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)

原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。

40 g/L

5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)

100ul的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

20 g/L

4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)

100ul5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

10 g/L

3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)

100ul4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

5.0 g/L

2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)

100ul3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

2.5 g/L

1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品)

100ul2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入100ul的標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液

0 g/L

(空白對(duì)照)

原始濃度不用稀釋直接加入50ul。


  1. 洗滌緩沖液(50×)的稀釋:蒸餾水50倍稀釋。



操作步驟

  1. 使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。
  2. 根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液11稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。
  3. 加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的*標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。
  4. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
  5. 每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。
  6. 甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。
  7. 每孔加入底物AB50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。
  8. 取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。
  9. 450nm波長處測定各孔的OD值。


建議使用的實(shí)驗(yàn)方案


標(biāo)準(zhǔn)品濃度(g/L


A

80

80

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

B

40

40

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

C

20

20

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

D

10

10

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

E

5.0

5.0

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

F

2.5

2.5

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

G

0

0

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

H

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品

樣品



局限

6號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品以上的結(jié)果為非線性的,根據(jù)此標(biāo)準(zhǔn)曲線無法得到的結(jié)果。


試劑盒性能

1. 靈敏度:zui小的檢測濃度小于1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990

2. 特異性:不與其它細(xì)胞因子反應(yīng)。

3. 重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。


結(jié)

1、儀器值:于波長450nm的酶標(biāo)儀上讀取各孔的OD


2、以吸光度OD值為縱坐標(biāo)(Y),相應(yīng)的IgG標(biāo)準(zhǔn)品濃度為橫坐標(biāo)(X),做得相應(yīng)的曲線,樣品的IgG含量可根據(jù)其OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線換算出相應(yīng)的濃度。


3、檢測值范圍:0-80g/L


4、敏感度: 0.1 g/L

江蘇科特商貿(mào)有限公司作者

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