猴胰島素（Insulin）Elisa試劑盒分析使用

【資料簡介】

猴胰島素（Insulin）實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中猴胰島素（Insulin） 水平。用純化的猴胰島素
（Insulin） 抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入胰島素（Insulin） ，再
與HRP 標記的胰島素（Insulin） 抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后
加底物TMB顯色。TMB在HRP 酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃
色。顏色的深淺和樣品中的胰島素（Insulin） 呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度
（OD值），通過標準曲線計算樣品中猴胰島素（Insulin） 濃度。

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猴胰島素（Insulin）注意事項
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡 15-30 分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未
用完，板條應裝入密封袋中保存。
2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
3．各步加樣均應使用加樣器，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間
控制在5 分鐘內，如標本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值
大于標準品孔*孔的 OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計
算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6．底物請避光保存。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
10.  如與英文說明書有異，以英文說明書為準。

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