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上海谷研試劑有限公司作者
發(fā)現(xiàn)RNF12控制胚胎干細(xì)胞命運(yùn)和形態(tài)發(fā)生的機(jī)制
| 資料類型 | jpg文件 | 資料大小 | 36480 |
| 下載次數(shù) | 25 | 資料圖片 | 【點(diǎn)擊查看】 |
| 上 傳 人 | 上海谷研試劑有限公司 | 需要積分 | 0 |
| 關(guān) 鍵 詞 | 發(fā)現(xiàn)RNF12控制胚胎干細(xì)胞命運(yùn)和形態(tài)發(fā)生的機(jī)制 | ||
- 【資料簡(jiǎn)介】
發(fā)現(xiàn)RNF12控制胚胎干細(xì)胞命運(yùn)和形態(tài)發(fā)生的機(jī)制
日前，荷蘭研究人員在線發(fā)表了題為《RNF12 Controls Embryonic Stem Cell Fate and Morphogenesis in Zebrafish Embryos by Targeting Smad7 for Degradation》研究論文，發(fā)現(xiàn)了控制胚胎干細(xì)胞命運(yùn)和形態(tài)發(fā)生的機(jī)制，并證明RNF12在TNF-β家族信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中起到?jīng)Q定性作用。該研究論文發(fā)表在Molecular Cell上。Smad7蛋白是一個(gè)調(diào)節(jié)TNF-β家族/Smad7反應(yīng)的拮抗劑，但其調(diào)節(jié)機(jī)制還不明白。
首先，我們確定編碼RING結(jié)構(gòu)域的E3連接酶RNF12為TNF-β信號(hào)通路中的決定性組成成分。RNF12的消耗顯著地降低TNF-β家族/Smad7誘導(dǎo)的效應(yīng)，相反，RNF12的異常表達(dá)強(qiáng)烈地增強(qiáng)TNF-β家族/Smad7誘導(dǎo)的效應(yīng)。
其次，在斑馬魚胚胎早期，Nodal依賴和BMP依賴的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和形態(tài)發(fā)生事件時(shí)，RNF12與Smad7是對(duì)抗的。由Smad7消耗或異常引起的原腸胚形成缺陷可以通過(guò)RNF12功能的獲得或缺失而恢復(fù)。
研究發(fā)現(xiàn)造成以上事件的機(jī)制是RNF12特異地與Smad7結(jié)合并引起其多泛素化而降解。這些發(fā)現(xiàn)證明RNF12在TNF-β家族信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)中起到?jīng)Q定性作用。
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