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魚(yú)血糖(blood glucose)說(shuō)明書(shū)

2012年11月27日 15:20:25人氣:532來(lái)源:上海研盟生物科技有限公司

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關(guān) 鍵 詞魚(yú)血糖,blood glucose,酶聯(lián)免疫分析,試劑盒
【資料簡(jiǎn)介】

魚(yú)血糖(blood glucose)實(shí)驗(yàn)原理
本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中魚(yú)血糖(blood  glucose)水平。用純化的魚(yú)血糖
(blood  glucose)抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入血糖(blood
glucose),再與HRP標(biāo)記的血糖(blood glucose)抗體結(jié)合,形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物,
經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下
轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的血糖(blood glucose)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm
波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度(OD值),通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算樣品中魚(yú)血糖(blood glucose)濃度。  
魚(yú)血糖(blood glucose)試劑盒組成 
1  30倍濃縮洗滌液  20ml×1瓶  7  終止液  6ml×1瓶
2  酶標(biāo)試劑  6ml×1瓶  8  標(biāo)準(zhǔn)品(8µmol/L)  0.5ml×1瓶
3  酶標(biāo)包被板  12孔×8條  9  標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液  1.5ml×1瓶
4  樣品稀釋液  6ml×1瓶  10  說(shuō)明書(shū)  1份
5  顯色劑A液  6ml×1瓶  11  封板膜  2張    
6  顯色劑B液  6ml×1/瓶  12  密封袋  1 個(gè)
魚(yú)血糖(blood glucose)標(biāo)本要求  
1.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取,提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行,提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能
馬上進(jìn)行試驗(yàn),可將標(biāo)本放于-20℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融
2.不能檢測(cè)含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的(HRP)活性。
魚(yú)血糖(blood glucose)操作步驟
1.  標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋:本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀
釋。
4µmol/L  5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品  150µl 的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2µmol/L  4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品  150µl 的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
1µmol/L  3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品  150µl 的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
0.5µmol/L  2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品  150µl 的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
0.25µmol/L  1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品  150µl 的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150µl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 
 
2.  加樣:分別設(shè)空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、
待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50µl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40µl,
 
 
然后再加待測(cè)樣品10µl(樣品zui終稀釋度為5倍)。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡
量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
3.  溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。      
4.  配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.  洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此
重復(fù)5次,拍干。
6.  加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50µl,空白孔除外。  
7.  溫育:操作同3。
8.  洗滌:操作同5。
9.  顯色:每孔先加入顯色劑A50µl,再加入顯色劑B50µl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色
10分鐘.
10.  終止:每孔加終止液50µl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11.  測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。  測(cè)定應(yīng)在加終止
液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

上海研盟生物科技有限公司 作者

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