人表面活性蛋白D,人表面活性蛋白D酶聯(lián)免疫的操作方法

【資料簡介】

     試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人表面活性蛋白D（SP-D）水平。用純化的人表面活性蛋白D（SP-D）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入表面活性蛋白D（SP-D），再與HRP標記的表面活性蛋白D（SP-D）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的表面活性蛋白D（SP-D）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人表面活性蛋白D（SP-D）濃度。

              標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

 

1.         加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

 

2.         溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。  

3.         配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用

4.         洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

5.         加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

6.         溫育：操作同3。

7.         洗滌：操作同5。

8.         顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.

9.         終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。

10.     測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。