RNA提取的原理與方法

【資料簡(jiǎn)介】

細(xì)胞中的 RNA 可以分為信使RNA、轉(zhuǎn)運(yùn)RNA 和核糖體RNA 三大類，不同組織總RNA 提取的實(shí)質(zhì)就是將細(xì)胞裂解，釋放出RNA，并通過(guò)不同方式去除蛋白，DNA 等雜質(zhì)，終獲得高純度RNA 產(chǎn)物的過(guò)程。

提取得到 RNA 溶液后，我們需要對(duì) RNA 進(jìn)行相關(guān)的質(zhì)量檢測(cè)，以確定它是否符合后續(xù)實(shí)驗(yàn)的要求。RNA 用于不同的后續(xù)實(shí)驗(yàn)，對(duì)其質(zhì)量要求不盡相同。cDNA 文庫(kù)構(gòu)建要求 RNA 完整且無(wú)酶等抑制物殘留；Northern blot 實(shí)驗(yàn)對(duì) RNA 完整性要求較高，對(duì)酶反應(yīng)抑制物殘留要求較低；RT-PCR 實(shí)驗(yàn)對(duì)RNA 完整性要求不太高，但對(duì)酶反應(yīng)抑制物殘留要求嚴(yán)格。因此在進(jìn)行不同的實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)選擇不同的方法純化RNA，以達(dá)到j(luò)ia的實(shí)驗(yàn)效果。