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促黃體生成激素放免試劑盒,LH放免實驗檢測

2018年06月22日 10:49:39人氣:1151來源:南京信帆生物技術(shù)有限公司

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關(guān) 鍵 詞促黃體生成激素放免試劑盒,LH放免實驗檢測,LH放免實驗代測
【資料簡介】

促黃體生成激素放免試劑盒,LH放免實驗檢測

人促黃體生成激素放射免疫分析藥盒說明書

 

【藥品名稱】

 

通用名:碘[125I]人促黃體生成激素放射免疫分析藥盒

 

英文名:Iodine [125I] Human Luteiniziing Hormone Radioimmunoassay Kit

 

漢語拼音:Dian[125I] Rencuhuangtishengchengjisu Fangshemianyifenxi Yaohe


【成分】

           規(guī)格                        成分    

100

50

制品

狀態(tài)

1)LH標準品(S0-S6

7(S05ml,其它各1ml)

7(S05ml,其它各1ml)

  

2125I-LH(紅色)

1

1

凍干品

3)兔抗-LH抗體(藍色)

1

1

凍干品

4)驢抗兔免疫分離劑

1瓶(50ml

1瓶(25ml

  

5)LH質(zhì)控血清

2瓶(每瓶0.5ml)

2瓶(每瓶0.5ml)

  

性狀液體組分(免疫分離劑除外)應(yīng)澄清,無沉淀或絮狀物;凍干組分應(yīng)呈疏松狀,復(fù)溶后應(yīng)無沉淀或絮狀物。

【放射性核素半衰期】本品所用核素為碘[125I],其物理半衰期(T1/2)60天。

【意義】

LH由垂體前葉嗜堿細胞分泌的一種糖蛋白激素,其蛋白部分由204個氨基酸構(gòu)成α和β兩個亞基,α亞基與FSH、TSH和HCG相同,只有β亞基具有特異的結(jié)構(gòu),兩者通過非共價鍵連接,分子量約為30KD。LH和FSH都呈脈沖式分泌,故有較明顯的日內(nèi)和日間變異。女性月經(jīng)中期的LH高峰促成排卵;男性LH主要刺激gao丸間質(zhì)細胞分泌gao丸酮,又協(xié)同F(xiàn)SH促進精zi成熟。LH的測定在預(yù)測排卵,診斷不孕癥,研究和判斷下丘腦-垂體-性腺軸功能及有關(guān)內(nèi)分泌疾病的治療監(jiān)測等方面有重要意義。對作用于下丘腦-垂體-性腺軸的女性避yun藥的藥理研究也有很大價值。

本藥盒采用放射免疫分析方法,測定人血清中的LH含量。

促黃體生成激素放免試劑盒,LH放免實驗檢測

【測定原理】

應(yīng)用競爭機制原理,標準或樣品中的LH和加入的125I-LH共同與一定量的特異性抗體產(chǎn)生競爭性免疫反應(yīng)。125I-LH與抗體的結(jié)合量與標準或樣品中LH的含量呈一定的函數(shù)關(guān)系。用免疫分離劑(PR)將結(jié)合部分(B)與游離部分(F)分離后,測定結(jié)合部分的放射性強度,并計算相應(yīng)結(jié)合率B/B0。用已知標準LH含量與對應(yīng)結(jié)合率作圖,即得標準抑制曲線。從標準曲線上查知對應(yīng)結(jié)合率的待測樣品中LH的含量。

【適用儀器】適用于各類γ-放射免疫分析儀。

【樣本要求】

取靜脈血分離血清,待測;如不當天測量,可將樣品密封后,置于2~8℃或-20℃儲存?zhèn)錅y,2~8℃保存不應(yīng)超過1周,-20℃保存不超過2個月。

【用法用量】

試劑配制、使用方法和保存

  • LH標準品:液體,直接使用。濃度分別為0、5、10、25、50、100、200mIU/ml。2~8℃保存42天內(nèi)穩(wěn)定,未開封標準品2~8℃保存在標識的有效期內(nèi)穩(wěn)定。
  • 125I-LH:凍干品,100管用10ml蒸餾水溶解,50管用5ml蒸餾水溶解,如一次加樣超過100管,兩瓶混合后使用。標記物放射性不大于111KBq(3μCi)。2~8℃保存標識的有效期內(nèi)穩(wěn)定。
  • 抗-LH抗體:凍干品,用蒸餾水溶解,溶解方法見封底。同次實驗抗體加樣超過100管時,兩瓶溶解后混合使用??贵w溶解后2~8℃保存可穩(wěn)定42天,凍干品-20℃保存有效期內(nèi)穩(wěn)定。
  • 驢抗兔免疫分離劑:液體,直接使用。加樣前充分搖勻!2~8℃保存標識的有效期內(nèi)穩(wěn)定。開封后2~8℃保存45天內(nèi)穩(wěn)定。若加樣超過100管,兩瓶混合后搖勻。
  • LH質(zhì)控血清:使用方法,保存條件,有效期及附值,詳見質(zhì)控血清使用說明書。

2測定步驟

取圓底聚苯乙烯試管若干,用記號筆或特殊鉛筆編號NSB、S0-S5和待測樣品管等,然后用微量加樣器按下表加樣。加樣前所有試劑(尤其分離劑?。┌ù郎y樣品要搖勻,并且平衡到室溫。

操作程序表                              單位:μl

管別

試劑

總T管

NSB管

S0~S6

質(zhì)控或待

測樣品管

LH標準品

300(S0)

200

質(zhì)控或待測樣品

200

125I-LH

100

100

100

100

兔抗-LH抗體

100

100

混勻,4℃放置過夜(16~24小時)

驢抗兔免疫分離劑

500

500

500

充分搖勻后,室溫放置15分鐘,3500轉(zhuǎn)/分鐘離心15分鐘,吸棄上清液,測各沉淀管的放射性計數(shù)(cpm)。

3數(shù)據(jù)處理

  • 聯(lián)機處理: 由電腦自動處理得出結(jié)果。注意放射免疫方法和免疫放射方法由于原理不同,處理軟件也不一樣,用戶一定要使用適合的處理軟件進行數(shù)據(jù)處理。在此建議用戶使用log-logit或四參數(shù)數(shù)據(jù)處理模式。
  • 手工作圖或計算器處理:
    •  百分結(jié)合率計算:設(shè)S0管計數(shù)為B0,各標準管或樣品管計數(shù)為B,非特異管計數(shù)為NSB,則百分結(jié)合率計算公式

B/ B0=(B-NSB)/( B0-NSB)×

3.2.2 logit計算各標準點或樣品管的logit值計算公式

logit=ln[(B/ B0)/(1-B/ B0)]

3.2.3 手工作圖:以標準濃度取log值為橫坐標,對應(yīng)的logit值為縱坐標在普通坐標紙上或以標準濃度為橫坐標,對應(yīng)的B/B0為縱坐標在log-logit坐標紙上畫出標準曲線(理想化時是一條直線)。根據(jù)待測樣品的B/B0可以從坐標紙上查出樣品的濃度值。注意:如果使用普通坐標紙,查出的數(shù)值應(yīng)取反對數(shù)才是zui后的濃度值。

3.2.4計算器處理:使用有線性擬合功能的計算器,可以比較方便地計算出樣品濃度值,具體操作方法請查閱計算器的使用說明書。

3.3 標準曲線舉例(僅供參考,不得用于實際計算)。濃度單位mIU/ml

   項目

NSB

0

5

10

25

50

100

200

百分結(jié)合率(%)

B/T

B/B0

2.2

40

85

76

59

34

26

11

Log-logit數(shù)據(jù)處理模式主要曲線參數(shù)

A=3.48        B=-2.34        R=-0.995

ED75=10.3     ED50=30.0    ED25=87.7

參考正常值

正常人血清參考值:

男性:5~30 mIU/ml

女性:6~217 mIU/ml

濾泡期:2~30 mIU/ml

黃體期:0~20 mIU/ml

排卵高峰:40~200mIU/ml

由于地區(qū)及使用儀器不同,所測的正常值會存在一定的差異,所以本說明書提供的正常值僅作參考。各實驗室能建立符合本實驗室要求的正常值范圍。

【產(chǎn)品性能指標】

  • 標準范圍:5~200mIU/ml
  • 靈敏度:~1.0mIU/ml
  • 精密度:批內(nèi)變異系數(shù)(CV)<10%;批間變異系數(shù)(CV)<15%。
  • 使用期限:見產(chǎn)品外包裝。

【禁忌】本品僅供體外診斷用! 
【注意事項】

  • 收到藥盒后,盡快存放在2~8℃。
  • 使用前請詳細閱讀此說明書。
  • 吸棄上清液時,注意不得損失沉淀物,否則將明顯影響測定結(jié)果。
  • 不同試劑盒或不同月份的同種藥盒的組分不得混用。
  • 藥盒請在有效期內(nèi)使用。
  • 標本均應(yīng)視為有潛在傳染性,請按傳染病實驗室規(guī)程操作。
  • 使用本藥盒應(yīng)注意放射防護,放射性廢棄物須按放射防護條例規(guī)定處理。
  • 使用本品的操作人員應(yīng)經(jīng)過專業(yè)技術(shù)培訓。

【貯藏】2~8℃保存。

【有效期】1個月。

【執(zhí)行標準】國家食品藥品監(jiān)督管理局《國家藥品標準》,國家藥典委員會  編 2005年5月,WS1-(R-58)-2004Z。

 

抗體溶解方法

兔抗-LH抗體:用蒸餾水溶解, 100管產(chǎn)品每瓶抗體加     ml,50管產(chǎn)品抗體每瓶加       ml(如不填寫,50管藥盒用5ml溶解,100管藥盒用10ml溶解,若為液體抗體請直接使用)。

促黃體生成激素放免試劑盒,LH放免實驗檢測

 

南京信帆生物技術(shù)有限公司作者

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