大鼠纖溶酶原激活物抑制物（PAI）ELISA試劑盒（公司免費提供代測服務(wù)及技術(shù)指導(dǎo)）

產(chǎn)品英文名：RatplasminogenactivatorinhibitorELISA試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T
產(chǎn)品分類：大鼠ELISA試劑盒
保存條件：2-8℃

大鼠纖溶酶原激活物抑制物（PAI）ELISA試劑盒使用方法：

1.血清：操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細胞迅速小心地分離。
2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3.細胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。
5.保存：如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更
高的溫度加熱解凍，應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

檢測原理：
本試劑盒采用雙抗體夾心ELISA法。用抗豬IL-23 p40抗體包被于酶標板上，實驗時標本或標準品中的IL-23p40會與包被抗體結(jié)合，游離的成分被洗去。依次加入*化的抗豬IL-23 p40抗體和辣根過氧化物酶標記的親和素?？关iIL-23p40抗體與結(jié)合在包被抗體上的豬IL-23p40結(jié)合、*與親和素特異性結(jié)合而形成免疫復(fù)合物，游離的成分被洗去。加入顯色底物，TMB在辣根過氧化物酶的催化下現(xiàn)藍色，加終止液后變黃。用酶標儀在450nm波長處測OD值，IL-23p40濃度與OD450值之間呈正比，通過繪制標準曲線求出標本中IL-23 p40的濃度。

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