| 501復合飼料、檢測液相色譜儀 1 簡介 501、液相色譜儀常用于檢測復合預混料中、的測定—高效液相色譜法。 本檢測方法適用于復合預混料和維生素預混料中、的測定。測量范圍為每千克樣品中含的量在1000mg以上，含的量在500mg以上。歡迎前來訂購501液相色譜儀。 2 引用標準 下列標準中所包含的條文，通過在本標準中引用而構成為本標準的條文本標準出版時，所示版本均為有效。所有標準都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標準版本的可能性。 GB/T 6682-1992分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法 3 方法原理 試樣中的、用水一甲醇一乙酸混合溶液提取，將濾液注人高效液相色譜反相柱上進行分離，用紫外檢測器在28 nm波長處定量測定。 4 試劑和材料 除特殊注明外，本標準所用試劑均為分析純.水為蒸餾水，色譜用水為去離子水，符合GB/T 6 682的規(guī)定 4.1 甲醇:優(yōu)級純。 4.2 三乙胺 4.3 冰乙酸。 4.4 烷磺酸鈉(PICB6):c ( CH3( CH2)5S03Na)= 0.005mol/l{或p( CH3( CH2)5SO3Na) =941mg/l)。 4.5 標準溶液配制 4.5.1 標準貯備液:稱取經過干燥的標準純品25.0mg,置于250ml,棕色容量瓶中，用移動相溶解，稀釋至刻度，于冰箱保存，可放置一周。 4.5. 2 標準貯備液:稱取經過干燥的標準純品25.0mg,置于250ml容量瓶中，用碳酸鈉溶液(4.8) 溶解，調至pH7.0定容至刻度，于冰箱保存。 4.5. 3 、標準工作液準確吸取4.5. 1和4.5.2各10ML，用移動相稀釋至50ml或100M L該混合標準溶液置于帶蓋小瓶貯存，供液相色譜儀分析用，當日使用。 4.6 提取液:取500mL去離子水，加10mL冰乙酸(4.3),1.3ml三乙胺(4.2)，用去離子水定容至 1l，此時pH為3.2，過0.45um濾膜，取上述溶液850m L與150m L甲醇(4.1)混合 4.7 磷酸緩沖液:稱取4.84g的(K2HP04),9.82g磷酸二氫鉀(KH2P04),溶于去離子水中，加20ml乙臘，用去離子水定容至1L,混勻用2000氫氧化鉀調節(jié)pH至6.5 4.8 碳酸鈉溶液:c(Na2CO3)=0.1mol/L. 5 儀器、設備 5.1 實驗室常用儀器設備 5.2 超聲波水浴 5.3 超純水裝置(Millipore或全磨口玻璃蒸餾器) 5.4 離心機:3000r/min 5.5 高效液相色譜儀:501高效液相色譜儀、紫外可調波長檢驗器 6 試樣制備 選取有代表性的樣品至少500g，四分法縮減至100g,磨碎，全部通過0.28m m孔篩，混勻，裝入密閉容器中，避光低溫保存?zhèn)溆谩?/span> 7 分析步駭 7.1 試驗溶液的制備 稱取試樣維生素預混料0.5- 1g或復合預混料1-5g,精確至0.0001g,置于100mL棕色容量 瓶中，加10mL碳酸鈉溶液(4.8)，浸濕試樣加70mL提取液(4.6)混勻，于超聲波水浴上振蕩提取15min，用提取液定容至刻度，混合均勻，過濾或離心。再經0.45um過濾膜過濾至帶蓋小瓶中，調整該試驗溶液的濃度≤5ug/mL，供高效液相色譜分析用。 7.2 測定 7.2.1 色譜條件 7.21.1 反相離子對色譜條件 柱長:25cm、內徑4.0mm不銹鋼柱。 固定相:ODS(C18)粒度5um, 移動相:取500m L去離子水，加10ml冰乙酸,1.3ml三乙胺，一小瓶20ml乙烷磺酸鈉(4.4), 用去離子水定容至1L，調節(jié)pH為3.2，過0.45um濾膜，取上述溶液850mL與150mL甲醇混合，脫氣 流速 :1.0mL/min, 溫度 :30℃。 進樣量 : 20ul。 檢測器 : 紫外檢測器，使用波長275nm 7.2.1.2 反相色譜 柱長 :25cm，內徑4mm，不銹鋼柱。 固定相 : LichrospherCH-8/11.,粒度5um 移動相 : 2%乙睛磷酸緩沖液(4.7) 流速 : 1.4mL/min. 溫度 :室溫。 進樣體積 :20uL. 檢測器 : 紫外檢測器，使用波長280nm. 7.2.2 定量測定 按高效液相色譜僅說明書調整儀器操作參數和靈敏度(AUFS)，色譜峰分離度符合要求用兩次以上相應標準工作液對系統(tǒng)進行校正。向色譜柱注入相應的、標準工作液(4.5.3Vg1)和試驗溶液7.1Vi)得到色譜峰面積響應值(Psi,Pi，用外標法定量測定 以上標準GB/T 17813-1999 關鍵詞：高效液相色譜儀，復合飼料、，測定 | 
