亚洲国产精品二区久久,日本美女后入式午夜视频在线观看,国产污视频在线观看,欧美日韩国产精品中文字幕在线观看

上海谷研實(shí)業(yè)有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第14年

18321818584

當(dāng)前位置:上海谷研實(shí)業(yè)有限公司>>原代細(xì)胞>>人原代細(xì)胞>> 人骨髓樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)

人骨髓樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)

參  考  價(jià):1 - 3600 /瓶
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)

  • 品牌

    其他品牌

  • 廠(chǎng)商性質(zhì)

    代理商

  • 所在地

    上海市

更新時(shí)間:2025-03-21 15:08:00瀏覽次數(shù):884次

聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 環(huán)保在線(xiàn)
同類(lèi)優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品更多>
貨號(hào) GOY-01X1245 組織來(lái)源 骨髓
生長(zhǎng)特性 半貼半懸浮 細(xì)胞形態(tài) 樹(shù)突狀
包裝 T25培養(yǎng)瓶
人骨髓樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)公司正在出售的產(chǎn)品:ATR5大鼠主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞大鼠腦微血管周細(xì)胞大鼠骨骼肌衛(wèi)星細(xì)胞小鼠胚胎肝母細(xì)胞大鼠胚胎肝母細(xì)胞人淋巴血管內(nèi)皮細(xì)胞人上皮細(xì)胞小鼠胰腺腺泡細(xì)胞大鼠羊膜間質(zhì)細(xì)胞人鼻黏膜成纖維細(xì)胞

人骨髓樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)

產(chǎn)品名稱(chēng)

人骨髓樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)

組織來(lái)源

骨髓

規(guī)格

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

包裝

T25培養(yǎng)瓶

貨號(hào)

GOY-01X1245

細(xì)胞形態(tài)

樹(shù)突狀


人骨髓樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)

人骨髓樹(shù)突狀分離自骨髓;骨髓是機(jī)體的造血組織,位于身體的許多骨骼內(nèi)。成年動(dòng)物的骨髓分兩種:紅骨髓和黃骨髓。紅骨髓能制造紅細(xì)胞、血小板和各種白細(xì)胞。血小板有止血作用,白細(xì)胞能殺滅與抑制各種病原體,包括細(xì)菌、病毒等;某些淋巴細(xì)胞能制造抗體。因此,骨髓不但是造血器官,它還是重要的免疫器官。骨髓是存在于長(zhǎng)骨(如肱骨、股骨)的骨髓腔和扁平骨(如髂骨)的稀松骨質(zhì)間的網(wǎng)眼中,是一種海綿狀的組織,能產(chǎn)生血細(xì)胞的骨髓略呈紅色,稱(chēng)為紅骨髓。出生時(shí),紅骨髓充滿(mǎn)全身骨髓腔,隨著年齡增大,脂肪細(xì)胞增多,相當(dāng)部分紅骨髓被黃骨髓取代,最后幾乎只有扁平骨骨髓腔中有紅骨髓。骨髓DC細(xì)胞是由骨髓單核細(xì)胞誘導(dǎo)而成的;DC細(xì)胞,全稱(chēng)樹(shù)突狀細(xì)胞(DC),是近年來(lái)倍受們關(guān)注的專(zhuān)職抗原呈遞細(xì)胞(APC),能攝取、加工及呈遞抗原,啟動(dòng)T細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)。由美國(guó)學(xué)者Steinman于1973年在淋巴結(jié)中發(fā)現(xiàn),從脾臟中分離出一類(lèi)與粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞形態(tài)和功都不同的白細(xì)胞,因其細(xì)胞膜向外伸出,形成與神經(jīng)細(xì)胞軸突相似的膜性樹(shù)狀突起,故而命名為樹(shù)突狀細(xì)胞。未成熟DC具有較強(qiáng)的遷移能力,成熟DC能有效激活初始型T細(xì)胞,處于啟動(dòng)、調(diào)控、并維持免疫應(yīng)答的中心環(huán)節(jié)。
方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人骨髓DC采用密度梯度離心法分離骨髓單個(gè)核細(xì)胞、培養(yǎng)過(guò)程添加細(xì)胞因子誘導(dǎo)而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。
質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人骨髓樹(shù)突狀(DC細(xì)胞)經(jīng)CD86免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。


人骨髓樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)

本公司所有產(chǎn)品僅供科學(xué)實(shí)驗(yàn),不做其他科學(xué)實(shí)驗(yàn)外的使用!
人骨髓樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)

培養(yǎng)基 FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率 2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 半貼半懸浮

細(xì)胞形態(tài) 樹(shù)突狀

傳代特性 屬于高度分化細(xì)胞;屬于不增殖細(xì)胞群

消化液 0.25%yi蛋白酶

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

人骨髓樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)

準(zhǔn)備工作

1. 實(shí)驗(yàn)器材準(zhǔn)備:準(zhǔn)備無(wú)菌的培養(yǎng)皿、培養(yǎng)瓶、移液管、離心管、手術(shù)器械等,并進(jìn)行高壓滅菌或其他合適的消毒處理。

2. 試劑準(zhǔn)備:配制或購(gòu)買(mǎi)合適的培養(yǎng)基、消化酶(如、膠原酶等)、胎牛血清、雙抗等試劑,確保其無(wú)菌且在有效期內(nèi)。

3. 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物或組織來(lái)源準(zhǔn)備:根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求,選擇合適的動(dòng)物并進(jìn)行相應(yīng)的麻醉或處死,獲取所需組織;或從已有的組織樣本庫(kù)中獲取組織。

取材與處理

1. 取材:在無(wú)菌條件下,迅速取出目標(biāo)組織,盡量減少對(duì)組織的損傷,并去除多余的脂肪、結(jié)締組織等非目的組織。

2. 清洗:將取出的組織用預(yù)冷的無(wú)菌PBS沖洗數(shù)次,以去除血液和雜質(zhì)。

3. 剪切:將組織剪成約1 - 2mm3的小塊,以便后續(xù)消化。

細(xì)胞分離

1. 消化:將剪碎的組織塊放入含有適量消化酶的離心管中,在37℃恒溫?fù)u床或培養(yǎng)箱中消化一段時(shí)間。期間可輕輕搖晃離心管,使消化更均勻。

2. 終止消化:當(dāng)組織塊大部分被消化成單細(xì)胞懸液或小細(xì)胞團(tuán)時(shí),加入含血清的培養(yǎng)基終止消化。

3. 過(guò)濾與離心:用細(xì)胞篩過(guò)濾細(xì)胞懸液,去除未消化的組織碎片,然后將濾液以適當(dāng)?shù)霓D(zhuǎn)速離心,收集細(xì)胞沉淀。

細(xì)胞觀(guān)察與檢測(cè)

1. 日常觀(guān)察:每天用倒置顯微鏡觀(guān)察細(xì)胞的形態(tài)、生長(zhǎng)狀態(tài)、密度等,記錄細(xì)胞的變化情況,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞污染或異常,及時(shí)采取相應(yīng)措施。
2. 細(xì)胞計(jì)數(shù)與活力檢測(cè):在需要時(shí),可采用臺(tái)盼藍(lán)染色等方法對(duì)細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)和活力檢測(cè),以了解細(xì)胞的生長(zhǎng)情況和健康狀態(tài)。

人骨髓樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)

人骨髓樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)

一、取材與分離

1. 快速操作

- 組織取材后需立即處理,避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于室溫或非營(yíng)養(yǎng)環(huán)境。

- 使用無(wú)菌 PBS 或生理鹽水沖洗組織,去除血液、雜質(zhì)。

2. 消化酶選擇

- 根據(jù)組織類(lèi)型選擇消化酶,避免過(guò)度消化導(dǎo)致細(xì)胞損傷。

- 消化時(shí)間需嚴(yán)格控制(通常 10-30 分鐘),可通過(guò)顯微鏡觀(guān)察細(xì)胞解離狀態(tài)。

二、培養(yǎng)條件優(yōu)化

1. 培養(yǎng)基選擇

- 使用含血清或特定生長(zhǎng)因子的培養(yǎng)基(如 DMEM、RPMI 1640 等),部分細(xì)胞需添加胰島素、EGF 等。

- 避免頻繁更換培養(yǎng)基品牌或批次,減少細(xì)胞適應(yīng)壓力。

2. 貼壁與傳代

- 原代細(xì)胞貼壁能力較弱,可能需要包被培養(yǎng)皿(如膠原蛋白、多聚賴(lài)氨酸)。

- 傳代時(shí)密度建議控制在 70%-80%,過(guò)度匯合會(huì)導(dǎo)致接觸抑制和分化。

三、污染控制

1. 無(wú)菌操作

- 全程在超凈臺(tái)操作,使用一次性耗材,避免交叉污染。

- 培養(yǎng)基中可添加雙抗,但長(zhǎng)期使用可能影響細(xì)胞活性。

2. 支原體檢測(cè)

- 定期檢測(cè)支原體污染(如 PCR 法),污染后需及時(shí)丟棄細(xì)胞。

四、狀態(tài)監(jiān)控

1. 日常觀(guān)察

- 每天檢查細(xì)胞形態(tài)、密度及培養(yǎng)基顏色,及時(shí)更換培養(yǎng)基(通常每 2-3 天換液一次)。

- 異常形態(tài)(如細(xì)胞變圓、碎片增多)可能提示污染或營(yíng)養(yǎng)不足。

2. 傳代與凍存

- 原代細(xì)胞分裂次數(shù)有限(一般 5-10 代),需及時(shí)凍存早期代次細(xì)胞。

- 凍存液建議使用 DMSO+血清(或?qū)S脙龃媾囵B(yǎng)基),梯度降溫后液氮保存。

人骨髓樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)

抗精核蛋白;HP1

抗精核蛋白;HP2

抗精核蛋白;HP3

厭氧菌瓊脂

抗小鼠雜交瘤細(xì)胞;D7

SC瓊脂基礎(chǔ)

抗孕酮雜交瘤細(xì)胞;P01

改良NBB瓊脂基礎(chǔ)

抗睪酮小鼠雜交瘤細(xì)胞;T01

普通啤酒瓊脂(UBA培養(yǎng)基)

抗人絨毛膜促性α雜交瘤細(xì)胞;H80X

GAM肉湯

人胚肺二倍體細(xì)胞;2BS

GAM半固體培養(yǎng)基

大鼠腎小管上皮細(xì)胞

GAM半固體培養(yǎng)基(不含葡萄糖)

抗人絨毛膜促性b雜交瘤細(xì)胞;H10X

CDC厭氧菌瓊脂基礎(chǔ)

抗人絨毛膜促性雜交瘤細(xì)胞;HN4

Wilkins-Chalgren厭氧菌肉湯

人胚腎細(xì)胞;293[HEK-293]

厭氧菌肉湯MIC

中國(guó)倉(cāng)鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆);CHO-K1

Wilkins-Chalgren厭氧菌瓊脂

非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO-76

人骨髓樹(shù)突狀細(xì)胞(DC細(xì)胞)梭菌增菌培養(yǎng)基

人肺癌細(xì)胞;A549[A-549]

梭菌鑒別瓊脂(DCA)

大腸桿菌DNA含量測(cè)定國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)品

強(qiáng)化梭菌瓊脂







會(huì)員登錄

×

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
撥打電話(huà)
在線(xiàn)留言