產品名稱：海豚鏈球菌（StI）核酸檢測試劑盒
規(guī)格：48T/盒
編號：HE3208-R
分類：熒光-PCR法
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儲存條件：-20℃避光保存，避免反復凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。
準備物品：
清理液（A）                                   毫升
染色液（t B）                                   微升
稀釋液（C）                                   毫升
溶解液（tD）                                   毫升
產品說明書                                   份
操作方法：
直接測定
2測定準備
3背景對照測定
4樣品活性測定
5計算樣品活性
具有下列特點：
.即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單，定量準確快速
2. 引物經過優(yōu)化，特異性強。預期的 PCR 產物長度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽性對照，便于分析試驗結果。
熒光PCR如何實現(xiàn)實時監(jiān)控的呢？
、PCR反應體系中加入熒光染料
2、所有的定量PCR儀器都有三個共同的組成部分（檢測器、激發(fā)光源、熱循環(huán)模塊）
3、在擴增過程中，熒光信號隨著PCR產物的增加而增強
4、每個循環(huán)結束后，定量PCR儀器通過光學系統(tǒng)記錄熒光信號的增加
5、PCR軟件計算出數(shù)據(jù)，用于實驗結果的分析ARMS檢測方法；個SNP位點設計雙管反應，含目的基因檢測及內參檢測雙通道。
注意事項：
①加入試劑的順序應*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。