豚鼠鑰孔蟲戚血藍(lán)蛋白抗體 (KLH Ab）ELISA試劑盒使用說明書

  本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中鑰孔蟲戚血藍(lán)蛋白(KLH Ab）的含量。

實驗原理：

  本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中豚鼠鑰孔蟲戚血藍(lán)蛋白抗體 (KLH Ab）水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入鑰孔蟲戚血藍(lán)蛋白抗體 (KLH Ab），再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鑰孔蟲戚血藍(lán)蛋白抗體 (KLH Ab）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中豚鼠鑰孔蟲戚血藍(lán)蛋白抗體 (KLH Ab）濃度。

試劑盒組成：

試劑盒組成 48孔配置 96孔配置 保存

說明書 份 份  

封板膜 2片（48） 2片（96）  

密封袋 個 個  

酶標(biāo)包被板 ×48 ×96 2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品：360ng/L 0.5ml×瓶 0.5ml×瓶 2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液 .5ml×瓶 .5ml×瓶 2-8℃保存

酶標(biāo)試劑 3 ml×瓶 6 ml×瓶 2-8℃保存

樣品稀釋液 3 ml×瓶 6 ml×瓶 2-8℃保存

顯色劑A液 3 ml×瓶 6 ml×瓶 2-8℃保存

顯色劑B液 3 ml×瓶 6 ml×瓶 2-8℃保存

終止液 3ml×瓶 6ml×瓶 2-8℃保存

濃縮洗滌液 （20ml×20倍）×瓶 （20ml×30倍）×瓶 2-8℃保存

樣本處理及要求：

?血清：室溫血液自然凝固0-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。

?血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合0-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。

?尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

?細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到00萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。

?組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆?。?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

?標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融.

?不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。

豚鼠鑰孔蟲戚血藍(lán)蛋白抗體 (KLH Ab）ELISA試劑盒操作步驟：

?標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔0孔，在、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品00μl，然后在、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從孔、第二孔中各取00μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為240ng/L，60ng/L ，80ng/L，40ng/L， 20ng/L）。

?加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品0μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。

?溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。

?配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。

?洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。

?加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50μl，空白孔除外。

?溫育：操作同3。

?洗滌：操作同5。

?顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色5分鐘.

?終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色）。

?測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后5分鐘以內(nèi)進(jìn)行。

豚鼠鑰孔蟲戚血藍(lán)蛋白抗體 (KLH Ab）ELISA試劑盒注意事項：

?試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡5-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。

?濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。

?各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間建議控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，使用排槍加樣。

?請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，建議做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。

?封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

?底物請避光保存。

?嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

?所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

?本試劑不同批號組分不得混用。

?如與英文說明書有異，以英文說明書為準(zhǔn)。

計算：

  以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。

（此圖僅供參考）

試劑盒性能：

?樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990以上。

?批內(nèi)與批間應(yīng)分別小于9%和%

檢測范圍：

  0ng/L -320ng/L

保存條件及有效期：

?試劑盒保存：2-8℃。

?有效期：6個月