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更新時(shí)間：2022-08-03 13:42:16瀏覽次數(shù)：341次
聯(lián)系我時(shí)，請(qǐng)告知來自 環(huán)保在線*是五環(huán)三萜類化合物，以游離體和配糖體的形式存在于多種植物中。*是白色針晶(乙醇)；無臭，無味，可溶于甲醇、乙醇、苯、丙酮和氯仿，幾乎不溶于水，對(duì)酸堿均不穩(wěn)定。*主要具有護(hù)肝降酶、促進(jìn)肝細(xì)胞再生、抗炎、強(qiáng)心、利尿、抗腫瘤等作用，還具有降血糖、降血脂、鎮(zhèn)靜的作用，是開發(fā)治療肝病和降血糖等藥物有效成分。
| 連翹脂苷A 【英文名】 Forsythoside A 【英文別名】b-D-Glucopyranoside, 2-（3,4-dihydroxyphenyl）ethyl6-O-（6-deoxy-a-L-mannopyranosyl）-,4-[3-（3,4-dihydroxyphenyl）-2-propenoate], （E）-; Forsythiaside; Forsythoside A 【分子式】 C29H36O15 【分子量】 624.59 【CAS號(hào)】 79916-77-1 【檢測(cè)方式】高效液相色譜法HPLC≥98% 沸 點(diǎn)：911.9 °C at 760 mmHg 閃 光 點(diǎn)：295.7 °C 【規(guī)格】20mg 50mg 100mg 500mg 1g （可根據(jù)客戶需求包裝） 【性狀】 本品為白色結(jié)晶粉末 【作用與用途】本品用于含量測(cè)定。 【提取來源】連翹脂苷A為木犀科（Oleaceae）連翹屬（Forsythia）植物連翹（Forsythia suspensa（Thunb.）Vahl）的干燥果實(shí)。 【藥理性質(zhì)】連翹脂苷A能溶于水、乙醇、甲醇 難溶于氯仿。 【用法】色譜條件：乙腈-0.2%磷酸水溶液（19∶ 81）脫,流速1.0 mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)280 nm （僅供參考） 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-0.4%冰醋酸溶液（15∶85）為流動(dòng)相；檢測(cè)波長(zhǎng)為330nm。理論板數(shù)按連翹酯苷A峰計(jì)算應(yīng)不低于5000。 對(duì)照品溶液的制備 取連翹酯苷A對(duì)照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1 ml含0.1mg的溶液，即得（臨用新制）。 供試品溶液的制備 取本品粉末（過五號(hào)篩）約0.5g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入70%甲醇15ml，稱定重量，超聲處理（功率250W，頻率40kHz）30分鐘，放冷，再稱定重量，用70%甲醇補(bǔ)足減失的重量，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。 測(cè)定法 分別精密吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各10µl，注入液相色譜儀，測(cè)定，即得。 【貯藏方法】 2-8°C，避光保存。 【注意事項(xiàng)】 連翹脂苷A應(yīng)在低溫下保存，長(zhǎng)時(shí)間在暴露在空氣中，含量會(huì)有所降低。
【質(zhì)量承諾】 非人為造成的產(chǎn)品質(zhì)量問題，我司負(fù)責(zé)退貨換貨。 |
*Oleandic acid
【英文名稱】Oleanic acid。
【化 學(xué) 名】（3β）-3-Hydroxyolean-12-en-28-oic acid。
【異 名】土當(dāng)歸酸 Oleanol、Caryophyllia、Astrantigeninc、Giganteumgeninc。
【C A S 號(hào)】508-02-1。
【EINECS 號(hào)】 208-081-6
【來 源】主要提取來源木犀科植物齊墩果 olea europaea l.的葉;女貞ligustrum lucidum ait.果實(shí)；龍膽科植物青葉膽swertia mileensis t.n.he et w.l.shi全草；川西獐牙菜s. mussotii franch.；傘形科植物大星芹astrantia major l.的葉、根；五加科植物楤木aralia chinensis l.的根皮及莖皮；葫蘆科植物大籽雪膽hemsleya macrosperma c.y.wu、可愛雪膽hemsleya amabilis diels、中華雪膽hemsleya chinensis cogn.金龜蓮的塊根。
【分 子 式】C30H48O3。
【分 子 量】456.71。
【熔點(diǎn)】：308℃～310℃，[α]20D+68°至+78°
【成分分類】五環(huán)三萜類。
【規(guī) 格】95%，>98%。
【鑒 別】（1）取*約50mg，加氯仿2ml溶解后，加硫酸2滴，振搖，靜止，氯仿液自無色（或淡黃色）漸變?yōu)榈t色。 （2）取*少量，加乙酸酐lml，微熱使溶解，滴加硫酸1滴，即顯紫紅色，放置后色漸變深。
（3）取*少量，加*的冰乙酸溶液（*0.5g，加冰乙酸10ml溶解，即得）0.2ml，加高氯酸0.8ml，置沸水浴中加熱數(shù)分鐘，顯紫紅色，加乙酸乙酯2ml，紫紅色溶入乙酸乙酯中，放置不變色。
（4）*的紅外光吸收?qǐng)D譜所顯的各主要吸收峰應(yīng)與對(duì)照品*。
【檢 查】氯化物取*50mg加水25ml，強(qiáng)力振搖15min，濾過，取濾液依法檢查 如發(fā)生渾濁，與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液7ml成的對(duì)照液比較，不得更濃（0.14%）。
有關(guān)雜質(zhì)取*，加等量的乙醇，氯仿制成每lml中含lmg的溶液，照薄層層析法（中國(guó)藥典1977年版一部附錄38頁）試驗(yàn)，吸取上述溶液l0ml，點(diǎn)于硅膠G薄層板上，以氯仿：丙酮（10:1）為展開劑。展開后，取出揮散溶劑，噴以5%磷鉬酸乙醇液顯色，置120℃加熱數(shù)分鐘，除主斑點(diǎn)外，不得顯其他斑點(diǎn)。
干燥失重取*約0.5g，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過0.5%
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