大鼠組織多肽抗原（TPA）ELISA試劑盒
規(guī)格為48Ｔ／96Ｔ，儲存于2-8°C環(huán)境中，用于檢測血清，血漿中標本含量．試劑盒具備靈敏度高，特異性強等特點．我司專注于elisa試劑盒及其它實驗室耗材的研發(fā)生產，堅持質量*的原則，提供優(yōu)質的科研產品，為國家的科學研究獻出自己的微薄之力．
大鼠組織多肽抗原（TPA）ELISA試劑盒
相關產品展示

生化試劑→DL-半*／L-半*／L-半*／L-*／Na-對甲苯磺酰．．．

科研抗體→5-脂氧合酶抗體／腺泡Acinus抗體／促腎上腺皮質激素（1-39）抗體／神經絲蛋白抗體．．．

標準品→異歐前胡素／異綠原酸A／*鹽／黃芪總皂苷／絞股藍皂苷．．．

細胞→人橫紋肌肉瘤細胞／人舌鱗癌細胞系／小鼠白血病細胞／小鼠乳腺腫瘤細胞．．．

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操作步驟：
１. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
２. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
３. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
４. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
５. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
６. 溫育：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
７. 洗滌：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
８. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
９. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
１０. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
血清、抗體、生物試劑．．．低價*中以下為公司批產的產品
NB0647-500g 1-Naphthylacetamide 1-萘乙酰胺 [86-86-2] 500g
N1205-5g 1-Naphthyl acetate 乙酸-1-萘酯 [830-81-9] 5g
N1206-5g 2-Naphthyl acetate 乙酸-2-萘酯 [1523-11-1] 5g
NB0648-25g 1-Naphthylamine 1-萘胺 [134-32-7] 25g
NB0649-10g 2-Naphthylamine 2-萘胺 [91-59-8] 10g
NB0649-25g 2-Naphthylamine 2-萘胺 [91-59-8] 25g
N6684-1g 1-Naphthyl butyrate 1-丁酸萘基酯 [3121-70-8] 1g
N3040-10ml （+）-1-（1-Naphthyl）ethylamine 1-萘乙胺 [42882-31-5] 10ml
NB0650-10g N-（1-Naphthyl）-ethylenediamine, dihydrochloride N-（1-萘基）-乙二胺二鹽酸鹽 [1465-25-4] 10g
N6686-1g Naringenin 柚皮素 [67604-48-2] 1g
N6745-5g NDSB 195 [160255-06-1] 5g
N6746-5g NDSB 256 [81239-45-4] 5g