亚洲国产精品二区久久,日本美女后入式午夜视频在线观看,国产污视频在线观看,欧美日韩国产精品中文字幕在线观看

上海士鋒生物科技有限公司
中級會員 | 第14年

13127537090

當(dāng)前位置:首頁   >>   資料下載   >>   馬鈴薯總RNA的提取

標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測培養(yǎng)基 維生素檢測培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無菌檢測培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測培養(yǎng)基 化妝品檢測培養(yǎng)基 動物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測培養(yǎng)基 支原體檢測培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測培養(yǎng)基 弧菌檢測培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測培養(yǎng)基 檢測培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測,增菌培養(yǎng)基
抗體
生物試劑
細(xì)胞
菌株
血清
細(xì)胞分離試劑
試劑盒

馬鈴薯總RNA的提取

時(shí)間:2015-10-21閱讀:846
分享:
  • 提供商

    上海士鋒生物科技有限公司
  • 資料大小

    48.3KB
  • 資料圖片

    查看
  • 下載次數(shù)

    121次
  • 資料類型

    PNG 圖片
  • 瀏覽次數(shù)

    846次
點(diǎn)擊免費(fèi)下載該資料

1.RNA相關(guān)操作須注意之問題 
2.TRizol Reagent抽提法 
TRizol Reagent是Gibco公司產(chǎn)品。 

1.取新鮮的材料10g,去除土或培養(yǎng)基,洗凈,甩去明顯的水分,初步剪碎,置于一研缽中(研缽應(yīng)較大,陶瓷制品,確保能承受液氮)。 
2.倒入適量的液氮,磨成粉末狀。 
3.在研缽中加入30ml TRizol,用研棒將之涂布于所有粉末之上。 
4.室溫靜置,讓其自然解凍,粉末逐漸變成黃土狀、褐土狀、泥漿狀,此時(shí)再加入20ml TRizol,并用研棒研磨,直至變成醬紅色的液體。(因取材的植物或植物部位的不同,顏色會有差異) 
5.加4ml 氯仿,用手劇烈震蕩15秒,靜置2~3分鐘。應(yīng)當(dāng)出現(xiàn)的現(xiàn)象是:上層水相無色,下層有機(jī)相呈深紅色。注意:劇烈振蕩相當(dāng)重要,否則將出現(xiàn)*相反的現(xiàn)象,即上層紅色、下層無色;或者其他異?,F(xiàn)象。 
6.以12000g在2℃離心15min。 
7.轉(zhuǎn)移水相(上層)到新離心管中。加2/3體積的異丙醇以沉淀RNA。 
8.以12000g在2℃離心15min。 
9.去上清。 
10.加75%酒精浸泡洗滌,靜置10分鐘。 
11.倒去酒精,干燥RNA。注意不要過于干燥,否則影響后續(xù)的RNA溶解。 
12.將RNA溶于適量無RNase的 水中,并用槍頭來回吸幾次。 
13.在室溫下,RNA濃溶液中也可能形成絮狀大團(tuán)沉淀。60℃水浴10分鐘左右,此間每隔幾分鐘用手指輕彈管底助溶,有可能*溶解,再回復(fù)至室溫時(shí)則不會再析出沉淀。也有可能始終無法*溶解,這大概是由于RNA溶液實(shí)在太濃。 
14.用Parafilm膜將離心管蓋封死,將離心管裝于一專門的離心管盒(或其他適合的容器)中,保存于-70℃。避免反復(fù)凍融。 
3.異硫氰酸胍小量抽提法 
本方法基本參照《精編分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)指南》第125-126頁,有簡化,起始樣品可低達(dá)50mg。 
1. 試劑 
2. 操作步驟 
1).稱取50mg的新鮮植物材料,堅(jiān)硬部分可用剪刀初步剪碎。 
2).往一微型玻璃勻漿器中加入0.5ml變性液(指工作液,下同),再加入植物材料進(jìn)行勻漿。注意:須保證植物細(xì)胞在變性液中被破碎。 
3).至沒有明顯可見的細(xì)胞團(tuán)塊時(shí),將勻漿轉(zhuǎn)入一5ml離心管。 
4).往勻漿器中再加入0.5ml變性液,洗刷粘附的勾漿,轉(zhuǎn)入同一5ml離心管。 
5).加入0.1ml的2M、pH4.0的醋酸鈉緩沖液,混勻。 
6).加入1ml水飽和酚,混勻。 
7).加入0.4ml的24∶1氯仿/異戊醇,混勻。 
8).0-4℃靜置15分鐘。 
9).4℃、10000g離心20分鐘,將上層水相移入一新的干凈5ml離心管中,加入1ml異丙醇,-20℃放置30分鐘以沉淀RNA。 
10)4℃、10000g離心10分鐘。 
11) 
4.RNA的簡易電泳檢測 
由于RNA的易降解性,及RNA呈單鏈狀態(tài)存在的現(xiàn)實(shí),RNA的電泳檢測需耍特殊的操作。以下是一種RNA電泳檢測的簡易方法,但并不適用于為轉(zhuǎn)膜而進(jìn)行的RNA電泳或其他在電泳后仍有后續(xù)操作的RNA電泳。 

1.稱取適量的電泳用瓊脂糖,倒入一RNA制膠三角瓶(或其他適當(dāng)容器)中,加入適量的電泳緩沖液。 
2.加入溴化乙錠(EB)溶液至終濃度為0.5ug/ml。 
3.加入DEPC至終濃度為0.01%。注意:EB和DEPC均為劇毒和致癌物質(zhì)。 
4.將三角瓶按高溫高壓滅菌的要求進(jìn)行封口。 
5.混勻。 
6.前一天準(zhǔn)備RNA的電泳緩沖液,容器內(nèi)放置一小磁棒,加入DEPC至終濃度為0.01%,在磁力攪拌器上攪拌過夜。說明:因電泳緩沖液中的Tris成份能與DEPC發(fā)生化學(xué)反應(yīng),通常認(rèn)為電泳緩沖液應(yīng)以DEPC處理過的水配制而不能以DEPC直接處理。實(shí)驗(yàn)室中采用本方法似乎并未造成不良后果。 
7.將凝膠預(yù)混物和電泳緩沖液高溫高壓滅菌。(以下操作應(yīng)嚴(yán)格規(guī)范) 
8.取一只未使用過的、無菌的一次性塑料手套平鋪于公共的制膠平臺上,將RNA的電泳膠模(整套電泳裝置須確保無RNase)輕置其上,擺好梳子,保持水平。 
9.將高溫高壓滅菌的凝膠置于微波爐中,以微火使之充分融化。按常規(guī)方式制膠。注意:慎防RNase污染。 
10.用的、無RNase的加樣板/紙、加樣槍頭和上樣緩沖液加樣。 
11.在預(yù)處理的電泳緩沖液中電泳。因電泳過程中EB會向陰極移動,電壓可適當(dāng)偏高,電泳時(shí)間則適當(dāng)減短。 
12.紫外燈下觀察、拍照。 

會員登錄

×

請輸入賬號

請輸入密碼

=

請輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言
97人人澡人人爽人人揉| 色偷偷影音先锋男人av| 国产一级a不收费| 大肉棒操小骚穴视频| avtt天堂网先锋伦理| 永久性日韩无码视频| 69国产精品久久久久久人| 自拍偷拍视频颜射| 国产一区精品在线| 高颜值情侣鸡巴插插淫叫| 国产乱子伦视频一区二区三区| 大吊肏子宫在线观看| 亚洲男人的天堂2021| 美女骚逼被操出白浆| 爆乳喷奶水无码正在播放| 亚洲大尺度无码无码专线一区| 成人久久久久久蜜桃免费| 蜜臀av一区二区三区免费观| 国产美女裸体视频全免费| 午夜精品福利一区二区三区蜜桃p| 国产精品免费久久久久久| 精品麻豆国产免费一区二区三区| 九九热在线精品免费看| 娇嫩的被两根粗大的np| 欧美办公室大鸡巴| 精品人妻一区二区三区日产乱码| 大鸡吧插美女嫩逼| 中文字幕在线视频一区二区| 亚洲日韩国产欧美久久久| 福利国产第一视频| 大鸡巴射精在小穴动漫版| 操鸡巴奶子在线观看| 好爽又高潮了毛片在线看| 久久久中文字幕在线视频| 日本一区二区三区四区五| 强伦人妻一区二区三区视频18| 91孕妇精品一区二区三区| 国产一区二区三区 韩国女主播| 无码中文字幕免费一区二区三区| 精品区在线导航视频观看| 亚洲综合色88综合天堂|