簡述：
傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)的BCA蛋白定量分析方法常規(guī)均使用試管或者微孔板進(jìn)行檢測，通過對傳統(tǒng)方法進(jìn)行改進(jìn)，可使用BioTek公司的Take3TM 超微量多體積檢測板進(jìn)行原位微量BCA法蛋白定量分析。待測蛋白樣品和BCA工作緩沖液按照順序直接加在Take3TM板的微量定量孔處、溫浴，使用EpochTM 微孔板分光光度計進(jìn)行檢測。和傳統(tǒng)標(biāo)準(zhǔn)BCA方法（BCA工作緩沖液和蛋白質(zhì)樣品體積比為20:1）相比，該方法的蛋白檢測靈敏度有明顯的提高。相比與Mini-BCA分析方法，原位分析方法更加。
介紹
BCA法是十分常用的蛋白質(zhì)比色定量方法，很多試劑供應(yīng)商都提供基于比色皿和微孔板的BCA蛋白定量試劑盒。BCA蛋白定量法相對于其它比色定量法具有操作簡單、穩(wěn)定、靈敏度高等優(yōu)點。相對于蛋白質(zhì)的固有的280nm吸收峰檢測，BCA檢測法提高了蛋白檢測靈敏度和特異性，消除了核酸的干擾，核酸干擾在對細(xì)胞裂解物或其他生物樣品進(jìn)行蛋白定量時總是一個難以避免的干擾。在堿性條件下，蛋白將Cu2+ 還原為Cu+ ，Cu+ 與BCA 試劑形成紫色絡(luò)合物，如圖1，其吸光值與蛋白濃度成正比。測定在562nm 處的吸收值，并與標(biāo)準(zhǔn)曲線對比，即可計算待測蛋白的濃度。
圖1. BCA法蛋白質(zhì)定量。Cu（BCA）2耦合物在592nm有一很強(qiáng)的吸收值，7700L/mol/cm。
近幾年開發(fā)的一些精密的檢測儀器，都可以使用短光程、微量體積的樣品進(jìn)行比色定量，例如NanoDrop（ThermoFisher Scientific）。這個儀器內(nèi)置了蛋白質(zhì)280nm直接定量法，這種方法可以有效的避免浪費樣品且操作簡單。在直接蛋白定量的基礎(chǔ)上，這些儀器還發(fā)展了蛋白質(zhì)比色定量法，例如BCA法。通過調(diào)整蛋白質(zhì)和BCA工作緩沖液的相對體積比，由原來的20:1調(diào)整為1:1,這種微量定量方法轉(zhuǎn)換校準(zhǔn)曲線的工作范圍，使之更適合于微孔板或短光程檢測，這種方法叫Mini-BCA法。然而對于這些通過把樣品加在檢測基座上的儀器來講，蛋白質(zhì)和BCA工作緩沖液必須先在一個額外的試劑槽里進(jìn)行混勻和溫浴，然后才能滴加到檢測基座上進(jìn)行檢測。這樣會增加操作的復(fù)雜性，增加了樣品的浪費。
這里我們介紹一下如何使用Take3 超微量多體積檢測板進(jìn)行原位微量BCA蛋白定量法。使用Take3 超微量多體積檢測板進(jìn)行Mini-BCA法檢測操作步驟簡單，整個流程和使用典型的96孔微孔板檢測相似，直接把BCA工作緩沖液和樣品滴加在Take3板的微孔處，不需要先在其它容器混勻進(jìn)行顏色反應(yīng)。這樣做的好處是可以提高操作的便捷性，每次檢測只需要2ul樣品，非常節(jié)約樣品。
實驗材料和方法檢測試劑盒（Sigma-Aldrich公司）、小牛血清（BSA）（Sigma-Aldrich公司）。我們使用兩種實驗方法來進(jìn)行BCA檢測。
*種方法
按照NanoDrop技術(shù)手冊的“Mini-BCA"法。其簡要流程是：BCA檢測系統(tǒng)混合好的10ulBCA工作緩沖液和10ul的標(biāo)準(zhǔn)蛋白或待測的10μl樣品（1:1）在試管中混勻，37℃溫浴30分鐘后進(jìn)行檢測。
