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中級(jí)會(huì)員 | 第14年

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標(biāo)準(zhǔn)品
培養(yǎng)基
培養(yǎng)基原料 霍亂弧菌診斷血清 大腸艾希氏菌診斷血清 志賀氏菌屬診斷血清 沙門氏菌屬診斷血清 標(biāo)準(zhǔn)血清,診斷血清 抗生素藥敏紙片 微生物配套試劑 微生物生化管 管裝培養(yǎng)基 即用型液體培養(yǎng)基 一次性培養(yǎng)基平板 顯色培養(yǎng)基 臨床培養(yǎng)基 菌種保存培養(yǎng)基 四環(huán)素檢定、厭氧亞硫酸鹽還原桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 維生素檢測(cè)培養(yǎng)基 一次性衛(wèi)生用品衛(wèi)生檢測(cè)培養(yǎng)基 罐頭食品商業(yè)無(wú)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 飲用水及水源檢測(cè)培養(yǎng)基 藥品、生物制品檢測(cè)培養(yǎng)基 化妝品檢測(cè)培養(yǎng)基 動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)基 啤酒檢驗(yàn)培養(yǎng)基 軍團(tuán)菌檢測(cè)培養(yǎng)基 支原體檢測(cè)培養(yǎng)基 小腸結(jié)腸炎耶爾森氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 彎曲桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 產(chǎn)氣莢膜梭菌、肉毒梭菌、厭氧菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 阪崎腸桿菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 溶血性鏈球菌檢測(cè)培養(yǎng)基 李斯特氏菌檢測(cè)培養(yǎng)基 弧菌檢測(cè)培養(yǎng)基 乳酸菌、雙歧桿菌檢測(cè)培養(yǎng)基 酵母、霉菌檢測(cè)培養(yǎng)基 檢測(cè)培養(yǎng)基 沙門氏菌、志賀氏菌檢驗(yàn)培養(yǎng)基 大腸菌群、糞大腸菌群、大腸桿菌及腸桿菌科檢測(cè)培養(yǎng)基 細(xì)菌總數(shù)檢測(cè),增菌培養(yǎng)基
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實(shí)驗(yàn)高手談siRNA引物設(shè)計(jì)經(jīng)驗(yàn)

時(shí)間:2016/9/7閱讀:1909
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sirna的設(shè)計(jì)是決定RNA干擾實(shí)驗(yàn)成功與否的關(guān)鍵步驟,然而并非每個(gè)siRNA都能有效引發(fā)基因沉默,因而siRNA的經(jīng)驗(yàn)總結(jié)尤為重要,siRNA的設(shè)計(jì)工具也應(yīng)運(yùn)而生。因此,生物幫小編總結(jié)了部分幫友的成功經(jīng)驗(yàn)供大家參考。

經(jīng)驗(yàn)1:如果是自行設(shè)計(jì)siRNA的話,一個(gè)目標(biāo)基因至少設(shè)計(jì)3-5個(gè)以上的siRNAs,平行實(shí)驗(yàn)以期提高成功率。據(jù)評(píng)估,隨機(jī)設(shè)計(jì)的siRNA有25%的機(jī)會(huì)有效沉默基因表達(dá)(減少75%-95%以上的mRNA),一半以上的幾率能達(dá)到50%的沉默效果。

經(jīng)驗(yàn)2:siRNA的反義鏈3'端以UU結(jié)尾,這被*是zui有效的的siRNA結(jié)構(gòu)?,F(xiàn)在以其他堿基結(jié)尾的siRNA也有報(bào)道能成功引發(fā)RNAi,你可以嘗試。不過(guò)如果是體外轉(zhuǎn)錄合成siRNA,要避免以G結(jié)尾,因?yàn)楹罄^處理時(shí)RNAse會(huì)切除末端的G。

經(jīng)驗(yàn)3:多個(gè)siRNAs位點(diǎn)分散分布在mRNA全長(zhǎng)上。沒(méi)有數(shù)據(jù)表明siRNA在mRNA上的前后位置和RNAi效果有什么特別的關(guān)系。如果siRNA位點(diǎn)因?yàn)閙RNA二級(jí)結(jié)構(gòu)或者蛋白結(jié)合的屏蔽而影響siRNA效果,分散分布可以減少風(fēng)險(xiǎn)。不過(guò),也有報(bào)道說(shuō),如果可能,能避開(kāi)起始的50-200個(gè)堿基,以避開(kāi)潛在的調(diào)控蛋白結(jié)合位點(diǎn)。

經(jīng)驗(yàn)4:避開(kāi)和其他基因同源序列,以免“誤傷群眾”。潛在的目標(biāo)序列都到這里BLAST一下,www.ncbi.nlm.nih.gov/BLAST ,和其他基因有16個(gè)以上堿基同源的序列一定槍斃掉。

經(jīng)驗(yàn)5:GC比例30%-50%比高GC含量的siRNA的成功率要高些。有較多選擇時(shí)留意。不要有連續(xù)9個(gè)以上的GC。也盡量避免出現(xiàn)連串的某個(gè)堿基。根據(jù)Schwards的文章,由于siRNA雙鏈上只有一條鏈會(huì)結(jié)合RISE上,究竟哪條鏈取決于RNA解旋酶,而正義鏈5' 端以GC開(kāi)頭,且5'端1-4個(gè)堿基GC含量高,且16-19位堿基GC含量低的序列得到的siRNA反義鏈5'端GC含量低3'GC含量高(也有研究表明反義鏈5'端前7個(gè)堿基至少有5個(gè)AU),使得反義鏈比較容易正確結(jié)合RISE,因而基因沉默效果比較好。

經(jīng)驗(yàn)6:如果是shrna表達(dá)載體,用的是RNA聚合酶III類的啟動(dòng)子如U6,的結(jié)構(gòu)是5’GN(19),后面連續(xù)4個(gè)U結(jié)尾即可令轉(zhuǎn)錄終止,要避免序列中j減出現(xiàn)連續(xù)的U/A。

經(jīng)驗(yàn)7:芝加哥大學(xué)的Anne Cahill這樣說(shuō):“我比較喜歡采用siSearch 來(lái)設(shè)計(jì)shRNA.。我喜歡是因?yàn)樗梢愿鶕?jù)一些列公開(kāi)的設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)返回一個(gè)評(píng)分。我并不相信某一個(gè)或者某一類設(shè)計(jì)法則是的,我曾經(jīng)試過(guò)8個(gè):siRNA設(shè)計(jì),輸入同一個(gè)序列,希望找到一致的目標(biāo)位點(diǎn),不過(guò)結(jié)果令人絕望。所以我不會(huì)僅僅盲目的選擇siSearch評(píng)分zui高的的序列,我會(huì)嘗試其他標(biāo)準(zhǔn)比如預(yù)測(cè)反義鏈二級(jí)結(jié)構(gòu)和和目標(biāo)mRNA上的定位,同時(shí)再看看RNAi Consortium或者RNAi Codex有沒(méi)有我的目標(biāo)序列。”

準(zhǔn)備在體外轉(zhuǎn)錄的RNA干擾,siRNA表達(dá)載體,或PCR生成的siRNA表達(dá)盒,必須準(zhǔn)備適當(dāng)?shù)哪0?。這些模板設(shè)計(jì)基于Web的工具可用于以下Ambion公司包/產(chǎn)品:siRNA沉默構(gòu)建試劑盒、pSilencer siRNA表達(dá)載體、快速的沉默siRNA表達(dá)盒試劑盒、siRNA沉默的雞尾酒套件(核糖核酸酶)。

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