一種基于微陣列的新測(cè)定產(chǎn)品可檢測(cè)60多種常見革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌，包括直接用骨關(guān)節(jié)樣本檢測(cè)耐受mecA、vanA和vanB的基因。
  瑞士巴塞爾大學(xué)醫(yī)院的臨床微生物學(xué)家在2012年1月至5月期間收集了住院病人的臨床樣本。總共200份樣本中，120份取自骨關(guān)節(jié)器官（65份活檢樣本、42份植入物和13份抽吸物），其余80份樣本來自胸膜、腹水、腦脊液(CSF)、肺、胰、膽囊、*以及心內(nèi)或乳房假體等部位（40份活檢樣本、27份抽吸物、6份植入物、5份CSF樣本和2份其它類）。

  按照標(biāo)準(zhǔn)協(xié)議培養(yǎng)需氧菌和厭氧菌，包括用巰基乙酸鹽培養(yǎng)基富集培養(yǎng)物。執(zhí)行廣譜細(xì)菌PCR，在應(yīng)用生物系統(tǒng)公司的ABI 3130毛細(xì)管測(cè)序儀上對(duì)產(chǎn)生可見PCR產(chǎn)物的樣本進(jìn)行測(cè)序。用芬蘭赫爾辛基Mobidiag公司的Prove-it骨與關(guān)節(jié)測(cè)定產(chǎn)品檢驗(yàn)DNA萃取物。
   129/176 (73.3%)的樣本中分離出一種微生物，稱為單微生物樣本，47/176 (26.7%)的樣本中分離出一種以上的微生物，稱為多微生物樣本。Prove-it骨與關(guān)節(jié)測(cè)定作用于單微生物骨關(guān)節(jié)樣本的靈敏度是62.6%，作用于非骨關(guān)節(jié)樣本的靈敏度是52.2%。如果計(jì)算中只包括含有試劑盒中菌種的樣本，那么兩類樣本的靈敏度分別為72.2%和68.6%。Prove-it測(cè)定正確預(yù)測(cè)出接受表現(xiàn)型敏感性測(cè)試的全部66份樣本的*耐受性/敏感性。在兩份樣本中檢測(cè)到*和mecA基因的陽性信號(hào)。一份樣本確實(shí)含有耐**(MRSA)菌株，而另一份樣本含有*敏感的*和耐*表皮葡萄球菌。
   該研究的論文發(fā)表于2014年12月的《微生物學(xué)方法雜志》(Journal of Microbiological Methods)。作者總結(jié)說，Prove-it骨與關(guān)節(jié)測(cè)定是速度極快的診斷工具，能在早期等待培養(yǎng)法的明確結(jié)果時(shí)揭示zui常見病原體的類型，不僅是骨關(guān)節(jié)中的病原體，而且是其它原發(fā)無菌樣本中的病原體。雖然這項(xiàng)測(cè)定只能檢測(cè)Prove-it試劑盒里存在的幾個(gè)菌種，但它也許可替代廣譜細(xì)菌PCR。