熒光素標(biāo)記一種腫瘤抑制因子抗體IgG相關(guān)信息

組織的非特異性染色的機(jī)理很復(fù)雜，其產(chǎn)生的原因主要可分為以下幾點(diǎn)： 
（1）一部分熒光素未與蛋白質(zhì)結(jié)合，形成了聚合物和衍化物，而不能被透析除去 
。 
（2）抗體以外的血清蛋白與熒光素結(jié)合形成熒光素脲蛋白，可與組織成分結(jié)合。 
（3）除去檢查的抗原以外，組織中還可能存在類屬抗原（如Forssman氏抗原），可與組織中特異性抗原以外之之相應(yīng)抗體結(jié)合。 
（4）從組織中難于提純抗原性物質(zhì)，所以制備的免疫血清中往往混雜一些抗其他組織成分的抗體，以致容易混淆。 
（5）抗體分子上標(biāo)記的熒光素分子太多，這種過量標(biāo)記的抗體分子帶過多的陰離子，可吸附于正常組織上而呈現(xiàn)非特異性染色。 
（6）熒光素不純，標(biāo)本固定不當(dāng)?shù)取?/span>

  Western bloting是用來對(duì)蛋白質(zhì)進(jìn)行檢測的一種常用方法，通過抗原抗體的免疫反應(yīng)可以定量測出抗體的相對(duì)分子量，以及抗體的相對(duì)豐度或與已知抗原的關(guān)系等等。目前它應(yīng)用在多個(gè)領(lǐng)域,在臨床上檢測傳染病和自身免疫病、過敏癥等，在抗體生產(chǎn)領(lǐng)域它與ELISA、ICC、IHC、IFA等免疫技術(shù)相接合已成為單克隆抗體生產(chǎn)的主要篩選手段。
     在單抗的篩選過程中通常釆用幾中免疫技術(shù)并存的方式進(jìn)行篩選，針對(duì)不同的抗體釆用不同的技術(shù)，有利于提搞抗體生產(chǎn)的篩選效率