猴β-EPR ELISA試劑盒  說明書：

測試劑盒檢測原理：
ELISA檢測試劑盒應用定性夾心免疫檢測技術，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強的肽段，分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標準品加入孔中并孵育，如果其中存在HEV IgM抗體，這些抗體就會與HEV 的多肽抗原結合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP（辣根過氧化物酶）酶結合物，經(jīng)第二次孵育后，酶結合物就會與*次孵育結合上的HEV IgM抗體相結合，洗板除去未結合的酶結合物，加入TMB底物溶液，在第三次孵育時會發(fā)生酶-底物反應，只有那些含有HEV IgM抗體和酶結合物所形成的復合物的孔才會發(fā)生顏色變化，加入溶液終止酶和底物間的反應，并在波長: 450nm處測量O.D.值,按照本HEV IgM抗體elisa試劑盒 的測試標準, O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認為是初試陽性。

操作步驟：
用于檢測未知抗原的雙抗體夾心法
1.　包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質(zhì)含量為1～10μg／ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內(nèi)溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。
2.　加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。
3.　加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經(jīng)滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。
4.　加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
5.　終止反應：于各反應孔中加入2M0.05ml。
6.　結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內(nèi)顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據(jù)所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調(diào)零后測各孔OD值，若大于規(guī)定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。

產(chǎn)品免費代測：猴β-EPR ELISA試劑盒 

英文名稱：Monkey Beta-Endorphin receptor,β-EPR ELISA KIT

規(guī)格：96T/48T,定量/定性

保存條件：2-8℃，6個月

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A-01187 Anti-ATP7B 銅轉(zhuǎn)運蛋白質(zhì)β鏈抗體 0.1ml/0.2ml
A-01188 Anti-ATP1b2/Na+K+ ATPase（ATPase, Na+/K+ transporting, beta 2 polypeptide） 鈉鉀ATP酶通道蛋白抗體 0.1ml/0.2ml
A-01189 Anti-AVEN（apoptosis, caspase activation inhibitor） 凋亡、半胱胺酸蛋白酶激活抑制劑抗體 0.1ml/0.2ml
A-01190 Anti-ATP-sensitive K+ channel subunit Kir6.2 ATP敏感性鉀通道亞基kir6.2抗體 0.1ml/0.2ml
A-01191 Anti-AVPR2（arginine vasopressin receptor 2） *加壓素受體2抗體 0.1ml/0.2ml
A-01192 Anti-Bdkrb2/B2R（Bradykinin receptor beta 2） 緩激肽B2受體抗體 0.1ml/0.2ml
A-01193 Anti-Axin1（Axis inhibition protein 1） 軸蛋白1Axin protein 1抗體 0.1ml/0.2ml
A-01194 Anei-ATX/Autotaxin/E-NPP2（Ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase family member 2） 自分泌運動因子抗體 0.1ml/0.2ml
A-01195 Anti-Aurora B 極光激酶B抗體 0.1ml/0.2ml