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當(dāng)前位置:上??婆d商貿(mào)有限公司>>公司動態(tài)>>組蛋白乙?;c大腦功能
研究人員發(fā)現(xiàn),組蛋白和非組蛋白的賴氨酸乙?;腔虮磉_(dá)的關(guān)鍵調(diào)節(jié)子,控制著大量的細(xì)胞生物學(xué)過程,包括神經(jīng)元的生長及其可塑性。越來越多的研究表明,賴氨酸的乙?;腿ヒ阴;瘜τ诖竽X功能和相關(guān)疾病非常重要。研究人員zui近發(fā)表綜述,探討了組蛋白乙酰化和去乙?;诖竽X功能(尤其是認(rèn)知功能)中起到的作用。將突觸活性與基因表達(dá)關(guān)聯(lián)起來的轉(zhuǎn)錄程序,對于大腦可塑性非常關(guān)鍵,而可塑性是大腦功能的基礎(chǔ)。組蛋白乙?;苷{(diào)節(jié)這些轉(zhuǎn)錄程序,實際上在許多情況下,轉(zhuǎn)錄因子和組蛋白修飾酶會一起被招募到與可塑性有關(guān)的基因上。賴氨酸乙?;怯少嚢彼嵋阴^D(zhuǎn)移酶(KAT)催化的,一般是促進(jìn)大腦的認(rèn)知能力。相反的過程由組蛋白賴氨酸去乙酰化酶負(fù)責(zé)(HDAC),在多個大腦區(qū)域?qū)φJ(rèn)知能力進(jìn)行負(fù)調(diào)節(jié)。
KAT或HDAC發(fā)生突變或調(diào)控異常,會引起神經(jīng)機(jī)能障礙和神經(jīng)退行性變。而HDAC抑制子可以作為治療藥物,對抗衰老和神經(jīng)退行性疾病引起的認(rèn)知衰退,改善抑郁癥和創(chuàng)傷后應(yīng)激障礙等疾病的癥狀。
研究人員的這篇綜述闡述了HDAC在認(rèn)知功能、神經(jīng)障礙和疾病中的影響,尤其是HDAC2。HDAC2在偶聯(lián)賴氨酸乙?;屯挥|可塑性中起到了核心作用,介導(dǎo)了許多HDAC對認(rèn)知和疾病的影響。文章指出,組蛋白乙?;梢宰鳛橹委熒窠?jīng)疾病的新靶標(biāo)。
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