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    較早用于免疫測定的基因工程抗原是HBcAg和HBsAg，這兩種基因工程抗原的出現(xiàn)，較好地解決了抗HBc和HBe的測定問題。因為要從病毒本身去大量獲取這兩種純抗原較為困難，并且這一點對于難培養(yǎng)的病原微生物來說，如HIV、HCV和梅毒螺旋體等都有些共性。

下面我們來了解下ELISA試劑盒：

一、HCV-ELISA：HCV目前尚不能體外培養(yǎng)，只能用基因工程或化學合成方法獲取HCV結(jié)構(gòu)和非結(jié)構(gòu)區(qū)的各種抗原片斷，已知HCV基因組有7個功能區(qū)組成：核心、E1、E2/NS1 NS2 NS3 NS4 NS5（有分為NS和NS5b）區(qū)，合成抗原的優(yōu)點是易于純化，特異性好，抗原抗體反應強。

二、*代抗HCV-ELISA ：由美國ortho公司克隆C1003抗原幾個片斷與人超氧化物歧化酶（SOD）結(jié)合。用酵母從病毒基因組非結(jié)合區(qū)得到表達，表達為融合蛋白，亦作為包被固相載體。

三、第二代HCV-ELISA試劑盒：用基因重組的HCV結(jié)構(gòu)蛋白與非結(jié)構(gòu)蛋白抗原包被固相載體。

四、第三代HCV-ELISA試劑盒     人工合成多肽抗原，由36個氨基酸組成的Cp9（內(nèi)殼蛋白）和19個氨基酸組成Cp10混合包被固相載體。

五、第四代HCV-ELISA 試劑盒：美國新近推出一種包括HCV基因組7個功能區(qū)所有免疫決定基的單一融合蛋白，稱為多決定基融合抗原，采用表面活性劑處理分界病毒表面復合物，釋放HCV核心抗原（core）并用ELISA法，靈敏度可達500拷貝/ml，已接近核酸擴增檢測水平。