熒光成像新技術(shù)

來自上海雙博生物科技有限公司的研究人員開發(fā)了一種新方法，證實可利用它來使得猝滅的熒光蛋白分子發(fā)生化學重激活，實現(xiàn)樹脂包埋熒光微成像。

樹脂包埋（Resin embedding）是一項開發(fā)成熟的方法，被廣泛用作為電子顯微鏡和光學顯微鏡的基礎(chǔ)工具。1949年，人們曾利用這一技術(shù)生成了用于透射電子顯微鏡檢查的超薄切片。樹脂包埋組織具有良好的切片特性，幫助研究人員克服了對厚組織進行顯微鏡檢查面臨的一些散射障礙。

近幾十年來，綠色熒光蛋白（GFP）標記技術(shù)使熒光成像獲得了革命性的突破。利用這一強大的分子生物學技術(shù)，將GFP附著到目的基因產(chǎn)物上以可見的方式標記出它們的表達，使得研究人員能夠?qū)ζ溥M行生物學功能和定位分析（延伸閱讀：天津大學Nature子刊文章 ）。不幸的是，包埋過程中的脫水步驟及某些有機溶劑可導致水母GFP和其變異體,如廣泛應用的EGFP和EYFP等發(fā)生猝滅，由此生成的弱熒光信號導致無法進行檢測。這使得研究人員難于將樹脂包埋方法與現(xiàn)代分子標記技術(shù)的優(yōu)點結(jié)合起來。

多年來，研究人員一直試圖通過優(yōu)化包埋實驗方案來改善樹脂包埋程序中對于熒光的保護。盡管仍然存在猝滅情況，研究人員已成功地對一些用于相關(guān)顯微鏡研究的樹脂包埋培養(yǎng)細胞及小組織進行了檢測和分析，但這些方法難以用于處理厚組織塊。目前研究人員對于樹脂包埋程序的熒光猝滅機制仍然未知。此外，也不清楚是否可以成功保留標記結(jié)構(gòu)。

以往的一些研究團隊曾在水溶液中系統(tǒng)地研究過GFP的一些特性。也曾在酸性、堿性和變性劑溶液中探究GFP的行為。研究人員受到啟發(fā)追蹤了樹脂包埋過程中GFP的行為。他們發(fā)現(xiàn)利用通常的包埋程序，大多數(shù)的GFP分子通過生色團質(zhì)子化保持在一種非熒光狀態(tài)，而未發(fā)生變性。在成像過程中利用他們稱之為化學重激活（CR）的方法，可使這些GFP重新恢復熒光狀態(tài)。相比于未處理樣本，利用這種CR方法處理組織熒光強度增高了11.8倍。研究人員證實，這種CR方法能夠可靠地保留樹脂包埋組織中EYFP和EGFP的標記結(jié)構(gòu)，實現(xiàn)對熒光標記組織塊的熒光顯微成像。

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