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魯創(chuàng)LC-3000有效液相色譜儀測(cè)定食品中B1

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更新時(shí)間:2023-03-20 09:49:51瀏覽次數(shù):130次

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產(chǎn)品簡介

山東魯創(chuàng)LC-3000有效液相色譜儀測(cè)定食品中B1B1是中毒性及致癌性*強(qiáng)的物質(zhì),已導(dǎo)致嚴(yán)重的食品**問題

詳細(xì)介紹

     山東魯創(chuàng)LC-3000有效液相色譜儀測(cè)定食品中B1

        

   B1是中毒性及致癌性*強(qiáng)的物質(zhì),已導(dǎo)致嚴(yán)重的食品**問題?;ㄉ⒂衩住⒌竟?、小麥、花生油等糧油食品容易受B1的污染,造成超標(biāo)。國家質(zhì)檢總局規(guī)定,B1是大部分食品的必檢項(xiàng)目之一。

山東魯創(chuàng)LC-3000有效液相色譜儀測(cè)定食品中B1,下面以茶葉為例

1.適用范圍
本方法適用于出口茶葉中B1含量的檢驗(yàn)。

2.原理概要
樣品用提取,提取液經(jīng)硅膠柱凈化,凈化后的提取液用三衍生,用配有熒光檢測(cè)器的有效液相色譜儀測(cè)定,外標(biāo)法定量。

3.主要試劑和儀器
3.1.
主要試劑
;
正己烷;
苯;
甲醇:紫外光譜級(jí);
乙腈:紫外光譜級(jí);
三;
乙腈-水溶液(11);
-甲醇溶液(955);
-乙腈溶液(982);
B1標(biāo)準(zhǔn)品:純度≥99%;
B1標(biāo)準(zhǔn)溶液:準(zhǔn)確稱取適量的B1標(biāo)準(zhǔn)品,以苯-乙腈溶液于棕色容量瓶中,配成濃度為10μg/mL標(biāo)準(zhǔn)貯備液。根據(jù)需要,再配成適當(dāng)濃度的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。
3.2.
儀器
山東魯創(chuàng)LC-3000有效液相色譜儀,配有熒光檢測(cè)器;
山東魯創(chuàng) 硅膠小柱;
山東魯創(chuàng)振蕩器:HMS系列
山東魯創(chuàng)超聲波:HU、HS系列;

山東魯創(chuàng)NC-2012氮吹儀;
山東魯創(chuàng)濾膜:有機(jī)系用,0.45μm
山東魯創(chuàng)微孔濾膜過濾器

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器;
微量注射器;
離心管:5mL具塞磨口;
粉碎機(jī)。

4.試樣的抽取與制備
4.1.
抽樣方法
從整批產(chǎn)品堆垛的上下不同部位隨機(jī)抽取2.2規(guī)定的件數(shù),逐件開啟。分別倒出全部茶葉于塑料布上,用取樣鏟從每件中各取出有代表性的樣品約500g。將所取樣品充分混勻,用四分法或分樣器逐步縮分出500g,裝入潔凈密封的樣品筒內(nèi),加封后,標(biāo)明標(biāo)記,及時(shí)送實(shí)驗(yàn)室。
4.2.
試樣制備
將所取回樣品全部磨碎,通過20目篩,混勻,均分成兩份試樣,裝入潔凈容器內(nèi),密封,標(biāo)明標(biāo)記。
4.3.
試樣保存
將試樣于室溫下保存。
注:在抽樣和制樣的操作過程中,**防止樣品受到污染或發(fā)生殘留物含量的變化。

5.過程簡述
5.1.
提取
稱取試樣5.0g(**到0.1g)置于100mL具塞錐形燒瓶中,加入15mL,于振蕩器上提取30min,然后經(jīng)墊有玻璃纖維的漏斗過濾。收集濾液于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器的具尾管圓底燒瓶內(nèi),并用洗滌濾渣,收集濾液至約20mL。
5.2.
凈化
用旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器將上述濾液在50℃水浴中濃縮至約1mL,經(jīng)0.45μm濾膜過濾后,注入硅膠小柱中。用24mL正己烷洗滌燒瓶后淋洗小柱,棄去流出液。然后用34mL-甲醇溶液以每秒鐘2滴的流速洗脫,收集洗脫液于離心管中。用氮?dú)鈨x緩緩吹干,供衍生用。
5.3.
衍生
5.3.1.
試樣
200μL正己烷和50μL三于上述離心管中,蓋緊磨口塞,超聲振蕩1min,靜置10min,用氮吹儀緩緩至干。用乙腈-水溶液(11)定容至1.0mL,超聲1min,用0.5μm濾膜過濾,濾液供液相色譜用。
5.3.2.
標(biāo)準(zhǔn)工作溶液
1.0mL標(biāo)準(zhǔn)工作溶液,用氮吹儀緩緩吹干,按5.3.1步驟操作。
5.4.
測(cè)定
5.4.1.
色譜條件
色譜柱:NOVA PAKc18300mm×3.9mm(內(nèi)徑);
流動(dòng)相:甲醇-水溶液(4258);
流速:0.8mL/min;
熒光檢測(cè)器:激發(fā)波長375 nm,發(fā)射波長425 nm;
色譜柱溫度:室溫。
5.4.2.
測(cè)定
根據(jù)樣液中B1的含量情況,選定峰高相近的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。標(biāo)準(zhǔn)工作溶液和樣液中B1衍生物的響應(yīng)值均應(yīng)在儀器檢測(cè)線性范圍內(nèi)。對(duì)標(biāo)準(zhǔn)工作溶液和樣液的衍生物溶液等體積參插進(jìn)樣測(cè)定。在上述色譜條件下,B1衍生物保留時(shí)間約為8min。
5.4.3.
空白試驗(yàn)
除不加試樣外,按上述測(cè)定步驟進(jìn)行。

6.結(jié)果計(jì)算
用色譜數(shù)據(jù)處理機(jī)進(jìn)行數(shù)據(jù)處理

7.低限和回收率測(cè)定
7.1.低限
本方法的測(cè)定低限為0.001mg/kg。
7.2.
回收率
回收率的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù):B1的添加濃度在0.0010.5mg/kg范圍內(nèi),回收率為89.1%104.9%。

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