空調(diào)內(nèi)置式臭氧發(fā)生器用于大型車間凈化、食品、藥品、生物制品、遺傳工程等具有HVAC系統(tǒng)的行業(yè)。能夠定期進(jìn)行滅菌、大消毒，替代紫外線燈照射和化學(xué)熏蒸，沒有殘余污染。內(nèi)置式臭氧發(fā)生器采用主機和控制柜分體設(shè)計，主機采用內(nèi)置式。安裝在HVAC系統(tǒng)的主風(fēng)道內(nèi)或空調(diào)機組內(nèi)。消毒滅菌時，利用循環(huán)風(fēng)將臭氧擴散到該系統(tǒng)的每個潔凈室。

詳細(xì)介紹

表1 不同劑型及工序的潔凈度要求：

潔凈級別	適用劑型及工序
100級	不滅菌藥品的灌封、分裝、凍干、壓塞、內(nèi)包材處理；無菌原料藥精烘包的暴露工序；可滅菌大針劑（≥50ml）灌封
1萬級	可滅菌針劑稀配、過濾、小針灌封，內(nèi)包材處理；不滅菌藥品灌裝前需除菌過濾的配制，滴眼劑配制、灌裝
10萬級	不滅菌口服液的暴工序，不滅菌藥品的軋蓋；原料血漿的合并、非低溫提??；深部外用藥；可滅菌針劑濃配
30萬級	可滅菌口服液的暴露工序；口服液固體制劑；表皮外用藥；一般

表2 潔凈室（區(qū)）空氣潔凈度級別：

潔凈度級別	塵粒允數(shù)≥0.5um	/立方米≥ 5um	微生物浮游菌/立方米	允數(shù)沉降菌/皿
100級	3,500	0	5	1
10,000級	350,000	2,000	100	3
100,000級	3,500,000	20,000	500	10
800,000級	10,500,000	60,000	-	15

表3 新版GMP對無菌藥品的要求（無菌藥品是指法定藥品標(biāo)準(zhǔn)中列有無菌檢查項目的制劑）：

水消毒無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈級別要求：
為了達(dá)到上述要求，我們應(yīng)選擇什么樣的凈化滅菌工藝呢？當(dāng)前有四種滅菌方法。其中臭氧滅菌是其中的一項重要方法。但無論用什么樣的消毒方法，都要達(dá)到上述規(guī)定，臭氧滅菌也不例外。臭氧作為一種取代傳統(tǒng)消毒方法的消毒手段，人們對它的要求更嚴(yán)而且更為省事易行，否則就難以立足。所以說，GMP驗證對臭氧滅菌提出了嚴(yán)格要求。

空調(diào)內(nèi)置式臭氧發(fā)生器

用于大型車間凈化、食品、藥品、生物制品、遺傳工程等具有HVAC系統(tǒng)的行業(yè)。能夠定期進(jìn)行滅菌、大消毒，替代紫外線燈照射和化學(xué)熏蒸，沒有殘余污染。內(nèi)置式臭氧發(fā)生器采用主機和控制柜分體設(shè)計，主機采用內(nèi)置式。安裝在HVAC系統(tǒng)的主風(fēng)道內(nèi)或空調(diào)機組內(nèi)。消毒滅菌時，利用循環(huán)風(fēng)將臭氧擴散到該系統(tǒng)的每個潔凈室。

關(guān)鍵詞：臭氧發(fā)生器控制柜