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鈉中殘留溶媒含量分析專用氣相色譜儀

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更新時(shí)間：2023-12-26 10:57:46瀏覽次數(shù)：133次

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滕州中科譜分析儀器有限公司

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

滕州中科譜建立一種方便快捷的方法測(cè)定鈉原料粉中的殘留溶媒乙酸乙酯及四氫呋喃的含量。方法采用GC-2010氣相色譜儀，氮?dú)鉃檩d體氣體，以異丙醇為內(nèi)標(biāo)，程序升溫進(jìn)行測(cè)定

詳細(xì)介紹

很榮幸為您推薦鈉中殘留溶媒含量分析專用氣相色譜儀，氣相色譜法測(cè)定鈉中殘留溶媒含量是滕州中科譜分析儀器有限公司重點(diǎn)研發(fā)產(chǎn)品之一，如果您有什么需求或建議的話請(qǐng)，:，我們將很樂(lè)意為您效勞！

鈉是第三代廣譜頭孢類抗生素，廣泛應(yīng)用于臨床。其品質(zhì)的優(yōu)劣直接影響臨床的療效。因而，快速而準(zhǔn)確的檢測(cè)產(chǎn)品質(zhì)量是保證優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品的有效手段。我們?cè)谝勒账幍涞臉?biāo)準(zhǔn)，對(duì)我廠生產(chǎn)的鈉進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量的檢驗(yàn)過(guò)程中，摸索建立一個(gè)新的、簡(jiǎn)便準(zhǔn)確的氣相色譜法鈉合成品中的殘留溶媒進(jìn)行測(cè)定，該方法能夠快速有效的對(duì)殘留溶媒進(jìn)行檢測(cè)，是值得推廣的方法。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 實(shí)驗(yàn)儀器：中科譜GC-2010 氣相色譜儀：FID檢測(cè)器;色譜柱：HP-FFAP（交聯(lián)聚乙二醇-TPA，25em×0.25mm×0.25μm（膜厚）。

1.2 試劑：乙酸乙酯、四氫呋喃、異丙醇為色譜純（上?；瘜W(xué)試劑研究所），實(shí)驗(yàn)所有用水為雙重蒸餾水（色譜檢驗(yàn)無(wú)干擾峰）。

1.3 色譜條件：以氮?dú)鉃檩d氣，柱壓100Kpa，分流比200：1，檢測(cè)器溫度250℃ ，進(jìn)樣口溫度200℃ 。柱溫（采用程序升溫）初始溫度55℃ ，保留1.7min，再以30℃ /min的速率升至90℃ ，保留lmin。

2 樣品測(cè)定

2.1 內(nèi)標(biāo)溶液和對(duì)照品溶液的配制：取1.0ml異丙醇于1000ml容量瓶中，加入雙重蒸餾水稀釋至刻度并搖勻，作為內(nèi)標(biāo)溶液。分別取四氫呋喃、乙酸乙酯各0.1ml、于100ml容量瓶中并用內(nèi)標(biāo)溶液稀釋至刻度，作為對(duì)照品溶液，取0.4/A測(cè)定。

2.2 樣品溶液的配制：精密稱取1.50g樣品于10ml容量瓶中加入內(nèi)標(biāo)液稀釋至刻度，取0.1μL進(jìn)樣。

3 結(jié)果

3.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍的確定：取1.0ml的異丙醇于1000ml容量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作為內(nèi)標(biāo)溶液。分別取乙酸乙酯、四氫呋喃各0.0005ml， 0.005ml， 0.01ml， 0.02ml， 0.04ml，0.06ml、0.08ml、0.10ml、0.12ml、0.16ml、0.18 于ml100ml容量瓶中加內(nèi)標(biāo)液稀釋至刻度，搖勻，取0.4μL測(cè)定。以待測(cè)物質(zhì)的濃度為橫坐標(biāo)，待測(cè)物質(zhì)的峰面積與內(nèi)標(biāo)物的峰面積比為縱坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸,四氫呋喃標(biāo)準(zhǔn)曲線：y=1366.9x r=0.9996乙酸乙酯標(biāo)準(zhǔn)曲線：y=981.9x r=0.9998

3.2 精密度的測(cè)定：溶液的配制：取1.0ml異丙醇于1000ml容量瓶中加水至刻度并搖勻，作為內(nèi)標(biāo)溶液。分別取四氫呋喃、乙酸乙酯各0.1ml、0.05ml、0.005ml于100ml容量瓶中，用內(nèi)標(biāo)液稀釋至刻度，每個(gè)濃度配制5個(gè)平行樣品，取0.4μL測(cè)定，以四氫呋喃、乙酸乙酯與異丙醇的面積比計(jì)算相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差。

3.3 回收率的測(cè)定：取1.0ml異丙醇于1000ml容量瓶中加水稀釋至刻度并搖勻，作為內(nèi)標(biāo)溶液。分別取四氫呋喃（A）、乙酸乙酯（B）各0.05ml、0.005ml于100ml容量瓶中，加內(nèi)標(biāo)溶液稀釋至刻度，搖勻，每個(gè)樣品配制5份，備用。進(jìn)樣，記錄峰面積。計(jì)算回收率。

3.4 檢出限與定量限：四氫呋喃的檢出限為：1.778μg/ml，定量限為：3.556μg/ml。乙酸乙酯的檢出限為：1.804μg/ml，定量限為：3.608μg/ml。

4 討論

4.1 本方法采用內(nèi)標(biāo)法對(duì)生產(chǎn)樣品進(jìn)行定量計(jì)算，操作非常簡(jiǎn)便，且方便的回收率和精密度高。經(jīng)計(jì)算四氫呋喃和異丙醇的測(cè)定分離度分別為4.95和2.83，對(duì)稱因子為0.97和0.99。達(dá)到并適合分析藥品中殘留溶媒的檢測(cè)要求，有利于藥品質(zhì)量的控制。

4.2 在生產(chǎn)當(dāng)中，快速及時(shí)的做好化驗(yàn)取樣分析工作，是產(chǎn)品質(zhì)控的*要求。本方法在本廠的實(shí)際工作中經(jīng)運(yùn)用，不僅為生產(chǎn)提供了真實(shí)準(zhǔn)確的依據(jù)，并經(jīng)客戶反映，產(chǎn)品檢驗(yàn)合格*，準(zhǔn)確，是方便快捷的好方法。值得大力推廣。

關(guān)鍵詞：氣相色譜儀色譜儀色譜柱

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