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國聯(lián)質(zhì)檢

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重磅喜訊|國聯(lián)質(zhì)檢順利通過NMPA藥物GLP認證!

閱讀：664 發(fā)布時間：2023-3-24

2023年2月10日，西安國聯(lián)質(zhì)量檢測技術(shù)股份有限公司（以下簡稱“國聯(lián)質(zhì)檢"）獲得NMPA（國家藥品監(jiān)督管理局）簽發(fā)的GLP認證批件（編號:GLP23004159）。

經(jīng)認證，西安國聯(lián)質(zhì)量檢測技術(shù)股份有限公司可以開展符合GLP要求的以下4項試驗：

單次和多次給藥毒性試驗

遺傳毒性試驗

局部毒性試驗

毒代動力學試驗

此次國聯(lián)質(zhì)檢獲得藥物GLP認證批件，是國聯(lián)質(zhì)檢全體人員認真貫徹執(zhí)行GLP精神，不斷完善規(guī)范管理的結(jié)果。同時GLP證書的獲得也是對國聯(lián)質(zhì)檢質(zhì)量管理體系和技術(shù)能力的認可。標志著國聯(lián)質(zhì)檢藥物非臨床評價研究符合藥物研發(fā)分析全生命周期服務(wù)的布局，有效提升藥物研發(fā)創(chuàng)新綜合實力。

未來，國聯(lián)質(zhì)檢安評中心將進一步加強機構(gòu)建設(shè)和管理，嚴格按照GLP要求開展藥物安全評價工作，有效助力企業(yè)縮短研發(fā)周期，讓藥品更快更安全的上市！

國聯(lián)質(zhì)檢安評中心對外承接醫(yī)藥研發(fā)咨詢、NMPA注冊申報、藥物發(fā)現(xiàn)與篩選、成藥性評價、藥理藥效、藥物代謝分析、非臨床安全性評價、藥學制劑、生物樣本分析等業(yè)務(wù)，能夠為醫(yī)藥研發(fā)企業(yè)提供一站式醫(yī)藥研發(fā)專業(yè)服務(wù)。

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