Tanon 5200發(fā)光成像系統(tǒng)
Tanon 5200是專業(yè)的化學發(fā)光圖像分析系統(tǒng)，可對ECL發(fā)光等直接成像，獲得實驗結果。以往我們主要使用暗室曝光來進行ECL檢測，但是建造暗室浪費空間，在暗室中曝光步驟繁瑣，沖洗X膠片時會接觸到有毒的化學試劑?，F(xiàn)在使用發(fā)光成像系統(tǒng)進行ECl成像已經逐漸取代傳統(tǒng)的暗室曝光檢測。
性能特點
- 高分辨率：2750×2200分辨率，原生605萬像素，16bit圖像，保證成像效果
- 深度制冷：使用Peltier技術對CCD進行深度制冷，可以進行長時間的ECL發(fā)光成像
- 像素合并：通過像素合并，進一步提高ECL成像的靈敏度，捕獲微弱的發(fā)光信號
- 大光圈定焦鏡頭：使用F0.80的大光圈定焦鏡頭，通光能力比F0.95鏡頭提高40%
- 樣品臺可選：標配抽提式雙載物對焦平臺，可適應不同高度樣品
- 全中文軟件：自主開發(fā)，全中文拍攝、分析軟件，操作簡便，終身升級
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技術規(guī)格
- 攝像頭: 美國原裝 FLI品牌高分辨率低照度數碼制冷相機
- 感光芯片: CCD芯片：Sony ICX694
- 冷卻方式: 半導體制冷
- 冷卻溫度: 低于環(huán)境溫度65℃（溫度-40℃，動態(tài)實時顯示CCD制冷溫度）
- 感光效率: CCD芯片光電轉換效率：High QE: ≥78%
- 暗電流: <0.001 e-/pixel/sec.
- 讀出燥聲: 3e- RMS
- 有效像數: 2750×2200
- 像數密度 : 16 bit （0 - 65535色）
- 像素合并: 1×1，2×2，3×3，4×4，5×5
- 分辨率: 605萬像素
- 動態(tài)范圍: ﹥4.6個數量級
- 電動鏡頭: F0.80大光圈定焦鏡頭，通光量比F0.95鏡頭提高40%;
- 變 焦: 標配抽屜式雙位載物對焦平臺，可兼容拍攝樣品厚度0.01mm~10cm
- 照明模式: 透射白光，反射白光
- 激發(fā)光源: 透射：LED白光板; 雙側反射：反射白光燈（冷光）
- 拍攝面積: 15×15cm
軟件特點
- 全中文軟件，自動識別8bit、10bit、14bit、16bit的圖像以及序列圖像
- 具有實時圖像采集軟件，可用于核酸、蛋白電泳凝膠圖像和化學發(fā)光圖像的采集
- 具有自動曝光功能，可以實時自動曝光
- 單次成像：具有長時間曝光功能，可實現(xiàn)單張畫面長時間曝光
- 累積曝光多次成像功能：可以在很長曝光時間內多次成像，且每次成像的曝光時間可以累積，從而避免反復曝光，而且用戶可以挑選中意的圖像保存。
- 具有序列圖像保存功能，無需單張圖片分別存儲
- 在拍攝中可顯示過飽和像素，保證精確定量
- 具有加注功能，可添加各種格式的文字注釋或符號
- 具有分析軟件，可進行自動條帶檢測，自動分子量測算，自動條帶濃度測算，相對含量百分數分析，濃度、密度計算
- 具有點雜交和菌落計數分析功能，可進行菌落克隆計數、菌落面積分析與排序
- 圖像疊加分析功能：可對兩個圖像進行合并顯示，并進行分析
- 圖像輸出格式：8bit Tif、16bit Tif、bmp、jpg、序列圖像
應用發(fā)表文獻
- Guo X, Wang L, Li J, Xu Y H, et al. Structural insight into autoinhibition and histone H3-induced activation of DNMT3A[J]. Nature, 2014.
- Chu B B, Liao Y C, Qi W, Song B L,et al. Cholesterol Transport through Lysosome-Peroxisome Membrane Contacts[J]. Cell, 2015, 161(2): 291-306.
- Li W Y, Ma M D, Feng Y, Guo H W,et al. EIN2-Directed Translational Regulation of Ethylene Signaling in Arabidopsis[J]. Cell, 2015
- Cui X, Lu F, Qiu Q, Cao X F,et al. REF6 recognizes a specific DNA sequence to demethylate H3K27me3 and regulate organ boundary formation in Arabidopsis[J]. Nature Genetics, 2016
- Xie C, Zhang Y P, Song L, et al. Genome editing with CRISPR/Cas9 in postnatal mice corrects PRKAG2 cardiac syndrome[J]. Cell Research, 2016.
- Song W, Liu L, Wang J, et al. Signature motif-guided identification of receptors for peptide hormones essential for root meristem growth[J]. Cell Research, 2016.
- Chen F, Di H, Wang Y, et al. Small-molecule targeting of a diapophytoene desaturase inhibits S. aureus virulence[J]. Nature chemical biology, 2016
- Lou Y, Xu X F, Zhu J, et al. The tapetal AHL family protein TEK determines nexine formation in the pollen wall[J]. Nature communications, 2014, 5.
- Jian Fang, Jingdong Cheng, Jiaolong Wang, et al. Hemi-methylated DNA opens a closed conformation of UHRF1 to facilitate its histone recognition[J]. Nature Communications, 2016
- Xu F, Zhao H, Feng X, et al. Single‐Cell Chemical Proteomics with an Activity‐Based Probe: Identification of Low‐Copy Membrane Proteins on Primary Neurons[J]. Angewandte Chemie, 2014, 126(26): 6848-6851.
- Zhang Z, Zheng X, Yang J, et al. Maize endosperm-specific transcription factors O2 and PBF network the regulation of protein and starch synthesis[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), 2016
- Liu H, Shi J, Sun C, et al. Gene duplication confers enhanced expression of 27-kDa γ-zein for endosperm modification in quality protein maize[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), 2016
- Xu H, Lin Z, Li F, et al. Dimerization of elongator protein 1 is essential for Elongator complex assembly[J]. Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), 2015: 201502597.
- Zhang Z, Yang J, Wu Y. Transcriptional Regulation of Zein Gene Expression in Maize through the Additive and Synergistic Action of opaque2, Prolamine-Box Binding Factor, and O2 Heterodimerizing Proteins[J]. Plant Cell, 2015, 27(4): 1162-1172.
- Yang Y, Fu D, Zhu C, et al. The RING-Finger Ubiquitin Ligase HAF1 Mediates Heading date 1 Degradation during Photoperiodic Flowering in Rice[J]. Plant Cell, 2015: tpc. 15.00320.
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