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純化水總有機(jī)碳分析儀 TOC分析儀

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產(chǎn)品型號(hào)BC-50A

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純化水總有機(jī)碳分析儀

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

純化水總有機(jī)碳分析儀采用紫外氧化的原理，將樣品中的有機(jī)物氧化為二氧化碳，二氧化碳的測(cè)試采用的是直接電導(dǎo)率法，通過測(cè)試經(jīng)過氧化反應(yīng)的樣品的總碳含量和未經(jīng)過氧化反應(yīng)的樣品總無機(jī)碳的含量差值來測(cè)定總有機(jī)碳含量，即：總有機(jī)碳（TOC）=總碳（TC）-總無機(jī)碳（TIC）。

詳細(xì)介紹

純化水總有機(jī)碳分析儀產(chǎn)品特點(diǎn)

1.儀器采用便攜設(shè)計(jì)，使用輕便，方便移動(dòng)至取樣點(diǎn)。

2.采用嵌入式系統(tǒng)，觸摸屏設(shè)計(jì)，純中文操作方便簡(jiǎn)易。

3.針對(duì)制藥用水（TOC含量在1000ppb以下）總有機(jī)碳含量的檢測(cè)設(shè)計(jì)，進(jìn)行檢測(cè)。

4.配備大量的儲(chǔ)存空間，能夠存儲(chǔ)大量的測(cè)試數(shù)據(jù)。

5.中文打印，輸出測(cè)試參數(shù)、測(cè)試結(jié)果。

6.在使用、貯存和更換過程中不需要?dú)怏w或試劑，無移動(dòng)部件，減少維修和維護(hù)成本。

7.當(dāng)測(cè)試樣品濃度超過規(guī)定限度，儀器能夠自動(dòng)報(bào)警，并輸出控制信號(hào)。

8.符合國家《中國藥典》規(guī)定的測(cè)試方案，可以提供 IQ/OQ/PQ 服務(wù)。

純化水總有機(jī)碳分析儀性能規(guī)格:

測(cè)量范圍：0.001mg/L～1.0mg/L（傳感器可定制，濃度可調(diào)節(jié)最達(dá)到1000mg/L，根據(jù)式樣要求傳感器定制調(diào)節(jié)到某一段濃度范圍）

精度：±4% 測(cè)試范圍

分辨率：0.001mg /L

分析時(shí)間：連續(xù)分析

響應(yīng)時(shí)間：4分鐘之內(nèi)

檢測(cè)極限：0.001mg /L

樣品溫度：1- 95℃

重復(fù)性誤差：≤ 3%

電源要求/功能：220V

顯示屏：彩色觸摸屏

在間接測(cè)定法中，TOC是通過TC減去IC得到，將所有的碳氧化得到TC，IC則是通過測(cè)定樣品經(jīng)酸分解的CO2量得到的，適用于測(cè)定IC比TOC低的水樣。
差減法存在以下幾方面的不足：（1）差減法對(duì)水樣進(jìn)行兩次測(cè)定，分別得出IC和TC，所以要求配備一個(gè)外接采樣器，以保證IC和TC測(cè)定時(shí)的水質(zhì)*，這在污染物有時(shí)空分布的情況下，是很難做到的；（2）由于要分別測(cè)定水樣的IC和TC，故在儀器標(biāo)定時(shí)也同樣要求IC和TC兩種標(biāo)樣，這樣就增加了儀器的復(fù)雜程度；（3）測(cè)量周期較長；（4）對(duì)產(chǎn)生的CO2量進(jìn)行兩次積分測(cè)量增大了儀器的誤差。
1、氧化技術(shù)
測(cè)定TOC時(shí)使用的氧化有機(jī)污染物的方法分為干法氧化和濕法氧化兩類，更具體來說，主要有以下幾種：高溫催化燃燒氧化、過硫酸鹽氧化、紫外光（UV）/過硫酸鹽氧化、紫外光（UV）氧化等。干法氧化（高溫催化燃燒氧化）的特點(diǎn)是檢出率較高，氧化能力強(qiáng)，操作簡(jiǎn)單、快速。濕法氧化特點(diǎn)是準(zhǔn)確度高、進(jìn)樣量大、靈敏度高、安全性能好，但費(fèi)時(shí)。
（1）高溫催化燃燒氧化
是在高溫下燃燒水樣中的有機(jī)物，使其轉(zhuǎn)化為CO2，如果溫度控制合適，且催化劑效果良好時(shí)，這種方法是氧化效率zui高的方法，因此，也被認(rèn)為是一種zui準(zhǔn)確的方法，可以作為校準(zhǔn)其他方法的標(biāo)準(zhǔn)。
液體樣可直接注入燃燒管，也可在燃燒前進(jìn)行蒸發(fā)。若直注入，揮發(fā)性有機(jī)物（VOC）與生成的氣體一起高速掃過燃燒管，導(dǎo)致測(cè)得的有機(jī)碳值降低；若燃燒前進(jìn)行蒸發(fā)，有機(jī)化合物也可能揮發(fā)。
當(dāng)溫度高于1000℃~1100℃時(shí)，O2可使樣品中的有機(jī)碳被氧化；溫度較低時(shí)，要使氧化反應(yīng)*進(jìn)行就需要催化爐。950℃時(shí)，可選擇Cr2O3、CoO和CuO；680℃時(shí)，可選用過渡金屬的氧化物，如鉑（Pt）、銅（Cu）、銥（Ir）和鎳（Ni）等。
目前，大多數(shù)干法氧化采用950℃的高溫加催化劑，少數(shù)采用680℃加催化劑，680℃能延長石英管的使用期限，改善重復(fù)性。
燃燒氧化法的zui低檢測(cè)限為1.0mg/L。進(jìn)樣量過小會(huì)影響重現(xiàn)性和降低方法靈敏度，但進(jìn)樣量又不能太多，否則將影響氣化效率。通常測(cè)試幾個(gè)mg/L時(shí)，進(jìn)樣量以30～50微升為宜；測(cè)試在幾十個(gè)mg/L以上時(shí)，進(jìn)樣量可在10～30微升范圍內(nèi)選擇。由于廢水中TOC含量較高，對(duì)于不同污水樣品，在測(cè)定過程中要適當(dāng)加以稀釋，使其測(cè)定值在標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍內(nèi)，從而保證測(cè)定值的準(zhǔn)確。
（2）過硫酸鹽氧化
過硫酸鹽通常用于水樣中可溶性有機(jī)碳（DOC）的測(cè)定，過硫酸鹽是氧化劑，反應(yīng)過程中，在高溫高壓條件下，過硫酸鹽氧化有機(jī)物質(zhì)生成CO2。在加入過硫酸鹽前必須去除無機(jī)碳，因?yàn)樾枰獪y(cè)定反應(yīng)生成CO2的量。
在天然水中，過硫酸工作溫度接近100℃時(shí)，有機(jī)分子和生物聚合物的回收率>95%；在海水中，測(cè)得的DOC減少50%~75%，海水這種明顯的不*氧化是由于可溶性有機(jī)物分子粒徑分布以及被氧化的化合物在自由基反應(yīng)中活性減弱引起的。
高濃度的Cl-將干擾反應(yīng)，導(dǎo)致所測(cè)得的DOC量偏低，這可以通過使用較高濃度的過硫酸鹽或延長反應(yīng)時(shí)間來解決，也可以加入Hg2+來絡(luò)合Cl-。但是，隨著溫度的增加，過硫酸鹽也會(huì)像重鉻酸鹽一樣分解，且分解速率比氧化速率快。因此，為了縮短有機(jī)物與過硫酸鹽的反應(yīng)時(shí)間，應(yīng)該增加氧化劑的濃度而不應(yīng)升高溫度。
（3）紫外光（UV）氧化
在紫外光（185nm）的照射下，液體樣能連續(xù)不斷的生成氧化劑。有報(bào)道只使用紫外光就能使所有的DOC被氧化，但顆粒物及膠體不能被*氧化。現(xiàn)在，流動(dòng)系統(tǒng)在TOC測(cè)定中的應(yīng)用已非常普遍，許多商品分析儀都包括了紫外消解單元。紫外光氧化測(cè)定水和廢水中的TOC已列為ISO標(biāo)準(zhǔn)和德國、美國、日本等國的標(biāo)準(zhǔn)方法。
為了得到更精確的結(jié)果，樣品中的無機(jī)碳在注入紫外反應(yīng)器前除去。在紫外光氧化過程中，為了加快有機(jī)物的分解，人們常用*（TiO2）作光氧化的催化劑。TiO2是目前*的性能的光催化劑。TiO2光催化氧化法已經(jīng)獲得了實(shí)際的運(yùn)用，但至今沒有獲得美國試驗(yàn)材料協(xié)會(huì)的認(rèn)證。
（4）紫外光（UV）/過硫酸鹽氧化
在UV/過硫酸鹽氧化法中，是向水樣中加入過硫酸鹽并混合均勻后，用紫外光（UV）照射，這種方法水樣中大的顆粒物不能被*氧化，其氧化效率受水樣中有機(jī)污染物的形態(tài)影響。是紫外氧化和濕法氧化兩者協(xié)同作用，相互補(bǔ)充，相互促進(jìn)，氧化降解效果優(yōu)于其中任何一種方法，但是存在裝置相對(duì)復(fù)雜，運(yùn)行成本高的特點(diǎn)。過硫酸鹽輔以紫外氧化法的瓶頸是紫外燈發(fā)射的紫外線波長和強(qiáng)度。
氧化方法還有臭氧氧化法、超聲空化聲致發(fā)光法等。其中，臭氧的氧化能力在天然元素中僅欠于氟，采用臭氧氧化方式來作為TOC檢測(cè)技術(shù)，優(yōu)點(diǎn)是反應(yīng)速度快，無二次污染，具有較高的應(yīng)用價(jià)值。但是臭氧的利用率較低，單純的臭氧氧化能力常常不足，為了提高臭氧氧化效率，可加入雙氧水輔助氧化。
關(guān)于氧化技術(shù)，一般認(rèn)為，高溫燃燒法發(fā)展趨勢(shì)越來越好，主要有以下兩個(gè)優(yōu)勢(shì)：一是氧化效率高，樣品適應(yīng)性強(qiáng)；二是儀器的功能可拓展性強(qiáng)，如燃燒法可以做固體樣品，可以擴(kuò)展測(cè)定總氮指標(biāo)等。但高溫燃燒法也存在一些問題，一是進(jìn)樣量很少，僅幾十微升，難以取得代表性的樣品；二是我國污染源要求監(jiān)測(cè)含懸浮物（SS）的水樣，用微量進(jìn)樣器進(jìn)樣有困難。而濕法氧化不存在上述問題。
2、檢測(cè)技術(shù)
有機(jī)碳燃燒所產(chǎn)生的CO2的檢測(cè)方法有非色散紅外吸收法（NDIR）、電導(dǎo)法、庫侖計(jì)法及氣相色譜法等。
（1）非色散紅外吸收法（NDIR）
除具有對(duì)稱結(jié)構(gòu)又無極性的雙原子氣體和單原子氣體外，絕大多數(shù)的氣體(包括水蒸氣)都具有吸收紅外線的能力。每種氣體僅對(duì)各自的特征波長的輻射能具有強(qiáng)烈的吸收能力，而對(duì)此波長以外的輻射能則很少吸收。例如二氧化碳在4.26μm、一氧化碳在4.65μm、甲烷在3.35μm波長時(shí)具有強(qiáng)烈吸收能力。由于一定波長的紅外線被二氧化碳選擇吸收，在一定濃度范圍內(nèi)二氧化碳對(duì)紅外線吸收的強(qiáng)度與二氧化碳的濃度成正比，故可對(duì)水樣TC和IC進(jìn)行定量測(cè)定。
NDIR由光源、氣室和檢測(cè)器三部分組成。NDIR的穩(wěn)定性好、測(cè)量范圍寬、精度高、靈敏度高、檢出限低，是理想的二氧化碳檢測(cè)器，水、高含量的SO2和SO3、鹵化物及其他離子溶液將干擾檢測(cè)。
非色散紅外線吸收法也是我國GB13193-91規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)方法。而TOC測(cè)定儀國產(chǎn)化的技術(shù)難點(diǎn)主要是NDIR。
（2）電導(dǎo)法
電導(dǎo)池由參比電極、測(cè)量電極、氣
—液分離器、離子交換樹脂、反應(yīng)盤管、NaOH電導(dǎo)液等組成。它的測(cè)量原理是：當(dāng)反應(yīng)氣流過電導(dǎo)池反應(yīng)盤管時(shí)，其中的CO2與電導(dǎo)液NaOH在反應(yīng)盤管中充分接觸，反應(yīng)生成Na2CO3。因?yàn)镹aOH的電導(dǎo)率與Na2CO3的電導(dǎo)率不同，測(cè)量電極檢測(cè)到的信號(hào)發(fā)生變化，它們的差值與CO2成正比，從而完成對(duì)CO2的測(cè)量。Na2CO3在通過離子交換樹脂時(shí)，還原出OH-，保持OH-濃度不變。電導(dǎo)池的優(yōu)點(diǎn)是價(jià)格低、易普及，但穩(wěn)定性較差易受環(huán)境因素影響。