樣品實(shí)驗方案

操作步驟

以下協(xié)議適用于大多數(shù)細(xì)胞類型。這些條件需要調(diào)整每種細(xì)胞類型和實(shí)驗系統(tǒng)。生長培養(yǎng)基，細(xì)胞密度，其他細(xì)胞類型和因子的存在可能影響染色。玻璃器皿上的殘留洗滌劑也可能影響許多生物的染色，并導(dǎo)致在有或沒有細(xì)胞存在的溶液中出現(xiàn)明亮染色的物質(zhì)。

稀釋MycoLight Green JJ98和JJ99時使用塑料管，因為稀釋的污漬粘附在玻璃上。通常，在不含磷酸鹽的緩沖液中獲得佳結(jié)果。

1.培養(yǎng)物中的貼壁細(xì)胞可以在蓋玻片上原位染色。通過離心和懸浮液沉淀細(xì)胞重懸于緩沖鹽溶液或水中。

2.用非磷酸鹽緩沖液（如Hepes緩沖液或您選擇的緩沖液）稀釋MycoLight Green JJ98或JJ99。添加MycoLight Green JJ98。使用下表1中列出的濃度作為指導(dǎo)。在的實(shí)驗中，在整個建議范圍內(nèi)嘗試幾種染料濃度，以確定產(chǎn)生染色的濃度。

表格1 用MycoLight Green JJ98染色細(xì)胞的建議條件

3.染色的真核細(xì)胞通常顯示彌漫性細(xì)胞質(zhì)染色以及核染色。 特別是經(jīng)常觀察到MycoLight Green JJ98和JJ99對核內(nèi)體的強(qiáng)烈熒光染色。