圖1. HeLa細(xì)胞分別與小鼠抗微管蛋白和AAT的iFluor™ 647山羊抗小鼠IgG偶聯(lián)物（紅色，左）或AlexaFluor®647山羊抗小鼠IgG（紅色，右）一起孵育。 細(xì)胞核用Hoechst 33342（藍(lán)色，目錄號(hào)17530）染色。

圖2. IDO在抗原處理的DC中的表達(dá)。在第7天，收集實(shí)驗(yàn)（2）中的每個(gè)BMDC治療組。 （A）通過ELISA測量上清液中犬尿氨酸的含量。 Y軸上的數(shù)字表示上清液中犬尿氨酸的濃度范圍。條形表示平均值±SEM。 （B）通過實(shí)時(shí)qPCR檢測每個(gè)治療組中IDO的mRNA含量。實(shí)驗(yàn)進(jìn)行三次，并報(bào)告平均值。條形表示平均值±SEM。 （C）雙標(biāo)記熒光免疫組織化學(xué)染色和共聚焦激光掃描顯微鏡顯示IDO在不同組中的表達(dá)。在熒光顯微鏡下，IDO用紅色染色，細(xì)胞核用CFSE染色為綠色。圖中的白色箭頭代表細(xì)胞表達(dá)IDO。 （D）不同組中IDO + DC / IDO-DC的比率：–表示不表達(dá)IDO的細(xì)胞數(shù)； in表示表達(dá)IDO的細(xì)胞數(shù)。控制手段DC在RPMI1640培養(yǎng)基中。 ＃P<0.01，與對(duì)照組有顯著差異。 p=""><0.01，與不存在1-mt的組顯著不同。>資料來源：Yana Wang等人，樹突狀細(xì)胞中的重組細(xì)粒球菌抗原Eg mMDH和Eg10引起的免疫耐受的機(jī)制，PLOS，2018年9月。