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一種標(biāo)記和修飾抗體的蛋白質(zhì)交聯(lián)新方法

時(shí)間:2024/3/13閱讀:120
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簡(jiǎn)


兩個(gè)大生物分子間的共價(jià)結(jié)合,是研究人員的一項(xiàng)重要任務(wù),例如酶的抗體或DNA的酶。有多種可用于交聯(lián)兩種生物分子的方法,其中常見的方法,就是使用小交聯(lián)劑(如磺化SMCC)。SMCC一端具有胺反應(yīng)的NHS脂與蛋白質(zhì)的游離胺(-NH2)反應(yīng),另一端具有巰基反應(yīng)的馬來酰亞胺基與生物分子的巰基(-SH)反應(yīng)。SMCC修飾的蛋白質(zhì)接頭是非常不穩(wěn)定的,通常是自反應(yīng)的,因?yàn)榈鞍踪|(zhì)通常含有游離胺和巰基,導(dǎo)致大量的同位交聯(lián)。另外,蛋白質(zhì)上馬來酰亞胺基團(tuán)數(shù)目的定量是繁瑣的,而且很難確定兩個(gè)生物分子在反應(yīng)中聯(lián)接的合適的摩爾比以達(dá)到理想的功能和偶聯(lián)效率。

 

 

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現(xiàn)在,有一種簡(jiǎn)單有效的交聯(lián)方法,將兩個(gè)高共軛率的生物分子連接起來。該方法使用兩種特別的交聯(lián)劑(Buccutite MAT和Buccutite FOL)。MAT和FOL蛋白的交聯(lián)劑易于控制和量化。經(jīng)過脫鹽柱去除游離連接物后,Buccutite MAT激活的抗體和Buccutite FOL修飾的蛋白質(zhì)在溫和條件下混合后易發(fā)生反應(yīng)。從本質(zhì)上講,這種純化是不必要的,而且在反應(yīng)中沒有同位交聯(lián)的生物分子。

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使用Buccutite MATBuccutite FOL的交聯(lián)方法

 

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材料和方法

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抗體和酶:山羊抗小鼠lgG和小鼠lgG來自Jacksonm免疫研究實(shí)驗(yàn)室,HRP來自Calzyme,微管蛋白小鼠mAb來自Life Technologies.

凈化柱:所有的凈化柱都來自Bio-RadBio-Spin尺寸排除柱。

細(xì)胞成像Hela細(xì)胞用4%甲醛固定,用小鼠抗微管蛋白染色,然后用HPR-Goat-Anti-Mouse lgG綴合物染色。用Olympus IX71熒光顯微鏡成像。

 

 

共軛原理

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1.用MAT激活山羊抗小鼠lgG,用FOL1小時(shí))修飾標(biāo)簽蛋白(APCPE)。

2.用旋轉(zhuǎn)柱(5min)對(duì)激活的lgG5和修飾的標(biāo)記蛋白進(jìn)行純化。

3.將活化的抗體和修飾的標(biāo)記蛋白混合30分鐘。

4.用所需的共軛物染色細(xì)胞,無需純化。

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抗體蛋白質(zhì)結(jié)合過程

 


結(jié)

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用于ELISA檢測(cè)的HRP-lgG共軛物

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Buccutite交聯(lián)技術(shù)(紅色)和SMCC方法(藍(lán)色)制備HPR-山羊-抗小鼠lgG共軛物,產(chǎn)生直接ELISA曲線。將小鼠單克隆抗體(100ng)包被在96孔板上,用標(biāo)準(zhǔn)方法將GAM lgG-HRP共軛物稀釋為2倍稀釋系列。使用ABTS底物溶液(#11001)檢測(cè)30分鐘并在405nm讀取的固定化小鼠lgG.

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用于細(xì)胞成像的lgG-RPE共軛物

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Hela細(xì)胞中用RPE-山羊-抗小鼠lgG共軛物對(duì)微管蛋白進(jìn)行成像。使用小鼠抗α-微管蛋白抗體對(duì)微管蛋白進(jìn)行染色,并如上所述用Buccutite交聯(lián)技術(shù)制備的紅色熒光RPE-山羊-抗小鼠lgG共軛物顯現(xiàn)。

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結(jié)


1.連接器非常穩(wěn)定。Buccutite接頭激活的大分子非常穩(wěn)定,可以在4℃下儲(chǔ)存超過24個(gè)月。

2.共軛條件是非常溫和和強(qiáng)大的。Buccutite結(jié)合物可以在PH、濃度和溫度范圍內(nèi)運(yùn)行,不需要催化劑。

3.高效率:Buccutite共軛可在1小時(shí)內(nèi)完成。在相同條件下,Buccutite共軛法比其他現(xiàn)有的方法具有更高的產(chǎn)率,共軛可以在極低的濃度下進(jìn)行。

 

 


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