亚洲国产精品二区久久,日本美女后入式午夜视频在线观看,国产污视频在线观看,欧美日韩国产精品中文字幕在线观看

西安百螢生物科技有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第5年

15249211585

熒光探針
核酸染料
磷酸酶
辣根過氧化物酶
氧化還原酶
磷酸二酯酶
肽酶和蛋白酶
蛋白激酶
轉(zhuǎn)移酶
DNA檢測(cè)
RNA檢測(cè)
常用蛋白
磷酸化蛋白
陰離子
標(biāo)記細(xì)胞
細(xì)胞信號(hào)
報(bào)告基因酶檢測(cè)
*標(biāo)記的抗IgG抗體
熒光標(biāo)記的抗IgG抗體
鏈霉抗*蛋白標(biāo)記物
熒光成像
iFluor快速檢測(cè)
β-淀粉樣蛋白分析
膜電位檢測(cè)
*綴合物
熒光素
羅丹明
其他染料
花菁
蛋白質(zhì)染料
染料合成試劑
經(jīng)典淬滅劑
Tide Quencher™ 染料
iFluor™ 染料和試劑盒
Tide Fluor™ 染料和試劑盒
trFluor™ 染料和試劑盒
抗體標(biāo)記
特殊氨基酸
染料標(biāo)記試劑
亞磷酰胺染料
熒光淬滅劑標(biāo)記的亞磷酰胺
檢測(cè)細(xì)菌試劑盒
緩沖液
抗淬滅封片劑
偶聯(lián)物
復(fù)合物
檢測(cè)線粒體
檢測(cè)細(xì)胞自噬的試劑盒
檢測(cè)葡萄糖試劑盒
鈣檢測(cè)
NAADP
抑制劑
Caspase的試劑
熒光底物
β半乳糖苷酶
反應(yīng)終止液
細(xì)胞培養(yǎng)液
成像試劑盒
轉(zhuǎn)染試劑
細(xì)胞增殖
香豆su
三磷酸
凝膠染料
分離試劑盒
校準(zhǔn)板
實(shí)驗(yàn)室耗材
終止子混合物
染色劑
單保護(hù)二胺
biotin
pH指示劑
鈣黃綠素
交聯(lián)劑
抗生素
疊氮化物
封固液
溶液
檢測(cè)細(xì)胞
核苷酸
dUTP
鈉鹽
馬來酰亞胺
氟間ben二酚
二氨基乙烷鹽酸鹽
抑胃酶氨酸
酪胺
凝集素
OG
FAM
cy
iFluor
AF染料

百螢課堂之-細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)測(cè)定

時(shí)間:2023/11/8閱讀:101
分享:

細(xì)胞增殖測(cè)定是在細(xì)胞生物學(xué)和藥物發(fā)現(xiàn)研究中具有廣泛應(yīng)用價(jià)值的工具。它們通常用于評(píng)估正常細(xì)胞的健康狀況,對(duì)評(píng)估新型化療藥物的抗增殖效力和復(fù)合毒性至關(guān)重要。AAT Bioquest 提供了幾種評(píng)估細(xì)胞增殖的策略,這些策略基于跟蹤細(xì)胞分裂的世代或監(jiān)測(cè)細(xì)胞健康的關(guān)鍵參數(shù),包括代謝活性、 DNA 合成或 ATP 濃度。從廣泛的傳統(tǒng)比色測(cè)定試劑中選擇用于確定細(xì)胞增殖的試劑,特別是四唑鹽,以及用于流式細(xì)胞術(shù)、成像和微孔板應(yīng)用的幾種高度敏感的基于熒光的測(cè)定方法。

 

 

一.細(xì)胞增殖的測(cè)定方法

測(cè)定細(xì)胞增殖準(zhǔn)確的方法是在 DNA 復(fù)制過程中通過 BrdU摻入來測(cè)定新合成的 DNA。盡管這種方法具有高度的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性,但由于隨后用熒光抗 BrdU 抗體進(jìn)行檢測(cè)是測(cè)量增殖所必需的,因此這種方法可能相當(dāng)繁瑣?;蛘?,通過用 WST,resazurin 或細(xì)胞酯酶分離染料測(cè)量代謝活性的速率或用 CytoTellTM 染料或 CFSE 跟蹤細(xì)胞分裂的世代,可以更快地評(píng)估細(xì)胞增殖。最終,選擇適合的細(xì)胞增殖試驗(yàn)主要取決于細(xì)胞類型,研究方案,以及希望研究的作用機(jī)制。

 

二.DNA合成細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)

原位測(cè)定新合成的 DNA 是鑒定增殖細(xì)胞可靠、精確的方法。實(shí)現(xiàn)這一點(diǎn)的方法是在細(xì)胞周期的 S 期將 BrdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑 (17030)添加到新復(fù)制的 DNA 中。然后可以使用熒光標(biāo)記的抗 BrdU 抗體來測(cè)量增殖的 BrdU 標(biāo)記細(xì)胞。BrdU 染色適用于各種應(yīng)用,包括 IHC、 ICC 和 ELISA,并且可以用流式細(xì)胞術(shù)中適合的其他生物標(biāo)志物進(jìn)行染色。我們提供用 PE (V103305)標(biāo)記的小鼠單克隆抗 BrdU 抗體克隆 Bu20a 和未標(biāo)記的小鼠單克隆抗 BrdU 抗體克隆 Bu20a (V103300)和克隆 MoBu-1(V103295)的熒光綴合物,其可以用我們最亮和光穩(wěn)定的 iFluor系列染料標(biāo)記。

 

點(diǎn)擊-化學(xué)驅(qū)動(dòng)的 BucculiteTM XdU 細(xì)胞增殖測(cè)定

 

BrdU 測(cè)定不同,BucculiteTM XdU 細(xì)胞增殖測(cè)定不依賴于抗體來量化新生 DNA,也不需要 DNA 變性來促進(jìn) BrdU 標(biāo)記核苷的抗體檢測(cè)。相反,BucculiteTM XdU 細(xì)胞增殖測(cè)定使用含炔的胸苷類似物 XdU 的專有混合物,其摻入到新合成的 DNA 中,隨后通過銅催化的疊氮化物-炔環(huán)加成檢測(cè)(即單擊反應(yīng),圖1)。

 

image.png

細(xì)胞增殖測(cè)定原理。在 XdU 存在下的增殖細(xì)胞在 S 期加入了胸腺嘧啶堿基的化合物。熒光標(biāo)記的疊氮化合物與摻入的 XdU 反應(yīng),以便通過成像或流式細(xì)胞儀進(jìn)行檢測(cè)(圖在 BioRender 中制作)。

 

 

由于點(diǎn)擊反應(yīng)利用雙正交部分檢測(cè)增殖細(xì)胞,背景干擾是小的。更重要的是,由于反應(yīng)條件溫和,BucculiteTM XdU 細(xì)胞增殖測(cè)定法保留了細(xì)胞形態(tài),抗原結(jié)合位點(diǎn)和樣品完整性,為用戶提供了用細(xì)胞周期染料,針對(duì)細(xì)胞表面標(biāo)記物的抗體和熒光蛋白進(jìn)行多重分析的機(jī)會(huì)。在 XdU 摻入后,點(diǎn)擊反應(yīng)和隨后的洗滌步驟可以在60分鐘內(nèi)完成,并且新生 DNA 可以使用標(biāo)準(zhǔn)成像系統(tǒng)或流式細(xì)胞儀進(jìn)行定量。還提供環(huán)境安全的無銅 BucculiteTM FdU 細(xì)胞增殖測(cè)定綠色,紅色和深紅色熒光。這些試劑盒利用我們的 BuccutteTM 標(biāo)記化學(xué),以促進(jìn)檢測(cè)新合成的 DNA 在活躍增殖的細(xì)胞。

image.png

用 Bucculite XdU 細(xì)胞增殖試驗(yàn)檢測(cè) IL 細(xì)胞增殖。使用 Bucculite XdU 細(xì)胞增殖 iFluor488成像試劑盒(22326)和 Bucculite XdU 細(xì)胞增殖 iFluor647成像試劑盒(22328)中提供的試劑和固定/檢測(cè)方案處理 HeLa 細(xì)胞。兩個(gè)樣本均用 Hoechst 33342核酸染色(17530)進(jìn)行復(fù)染,并用熒光顯微鏡成像。

 

 

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號(hào)

Bucculite XdU細(xì)胞增殖熒光成像試劑盒“紅色熒光"

200Tests

22327

Bucculite XdU細(xì)胞增殖熒光成像試劑盒“綠色熒光"

200Tests

22326

Bucculite XdU細(xì)胞增殖熒光成像試劑盒“深紅色熒光"

200Tests

22328

Bucculite XdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒“紅色熒光兼容"“流式細(xì)胞術(shù)"

100Tests

22325

Bucculite XdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒“藍(lán)色激光兼容"“流式細(xì)胞術(shù)"

100Tests

22323

Bucculite FdU細(xì)胞增殖熒光成像試劑盒“紅色熒光"“無銅"

200Tests

22315

Bucculite FdU細(xì)胞增殖熒光成像試劑盒“綠色熒光"“無銅"

200Tests

22305

Bucculite FdU細(xì)胞增殖熒光成像試劑盒“深紅色熒光"“無銅"

200Tests

22320

BrUTP*10mM溶于TE Buffer*細(xì)胞增殖檢測(cè)

100ul

17032

BrdUTP*10mM溶于TE Buffer*細(xì)胞增殖檢測(cè)

100ul

17031

 

表1.可用于流式細(xì)胞術(shù)和增殖實(shí)驗(yàn)的產(chǎn)品

 


會(huì)員登錄

×

請(qǐng)輸入賬號(hào)

請(qǐng)輸入密碼

=

請(qǐng)輸驗(yàn)證碼

收藏該商鋪

X
該信息已收藏!
標(biāo)簽:
保存成功

(空格分隔,最多3個(gè),單個(gè)標(biāo)簽最多10個(gè)字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我們將在第一時(shí)間回復(fù)您~
撥打電話
在線留言
亚洲一级片在线播放| 日韩成人伦理片在线观看| 国产高清第一区第二区第一页| 亚洲av无一区二区三区综合| 日本亚洲欧洲一区二区| 99精品一级欧美片免费| 女人逼逼出水视频| 日本高清一区二区三区在线观看| 大鸡吧视频在线观看| 日逼动态视频免费看| 国产欧美亚洲一区二区三| 99久久久国产精品美女| 8050午夜三级的全黄| 日韩精品高清在线| 成人黄色网破处在线播放| 操女人大逼视频下载| 白色紧身裤无码系列在线| 露脸校花求大鸡巴插| 中文字幕精品字幕一区二区三区| 亚洲国际精品一区二区| 国产一区二区三区三级88| 骚逼被狂插视频教程| 一区二区三区中文字幕免费在线| 亚洲国产日韩欧美高清片| 欧美日韩在线成人| 精品一区二区三区女性色| 激情五月六月婷婷俺来也| 波多野结衣浴尿解禁在线| 外国处女BB视频| 精品麻豆国产免费一区二区三区| 青青视频在线人视频在线| 欧美日本大白屁股大黑逼操逼视频| 大黑屌狂操骚逼视频| 欧美精品一区二区三区四区五区| 色一情一交一乱一区二区| 国产剧情使劲操我逼| 国产亚洲精品高清视频免费| 免费看看小骚逼逼| 爱爰哦好粗好猛操b视频| 黄色三极片在线观看| 国产无圣光一区福利二区|