有多種參數(shù)可用于檢測細(xì)胞凋亡。這種Cell Meter 活細(xì)胞半胱天冬酶3/7活性測定試劑盒旨在通過測量活細(xì)胞中胱天蛋白酶3/7的活化來檢測細(xì)胞凋亡。它用于定量凋亡細(xì)胞中活化的caspase 3/7活性，或用于篩選caspase 3/7抑制劑。TF3-DEVD-FMK，紅色標(biāo)記試劑，允許通過熒光顯微鏡，流式細(xì)胞儀或熒光酶標(biāo)儀直接檢測凋亡細(xì)胞中活化的半胱天冬酶3/7。該試劑盒為所有必需組分提供優(yōu)化的分析方案。

適用儀器

表1:用于流式細(xì)胞儀和熒光顯微鏡的熒光強(qiáng)度檢測

表2:熒光酶標(biāo)儀的熒光強(qiáng)度檢測

實(shí)驗(yàn)方案

分離細(xì)胞的檢測方案

概述

用測試化合物制備細(xì)胞，密度為5×105至2×106個(gè)細(xì)胞/ mL

將TF3-DEVD-FMK以1：150的比例加入細(xì)胞溶液中

在室溫下孵育1小時(shí)

沉淀細(xì)胞，用緩沖液或生長培養(yǎng)基洗滌并重懸細(xì)胞

在Ex / Em = 550 / 595nm處分析細(xì)胞

注：使用前將所有部件在室溫下解凍。

操作方法

1.根據(jù)您的特異性誘導(dǎo)方案，將細(xì)胞培養(yǎng)至適于細(xì)胞凋亡誘導(dǎo)的密度，但不超過2 x 106個(gè)細(xì)胞/ mL。同時(shí)，對于每種標(biāo)記條件，以與誘導(dǎo)群體相同的密度培養(yǎng)非誘導(dǎo)的陰性對照細(xì)胞群。以下是一些誘導(dǎo)懸浮培養(yǎng)細(xì)胞凋亡的例子：

1）用2μg/ ml喜shu堿處理Jurkat細(xì)胞3小時(shí)。

2）用1μM星形孢菌素處理Jurkat細(xì)胞3小時(shí)。

3）用4μg/ ml喜shu堿處理HL-60細(xì)胞4小時(shí)。

4）用1μM星形孢菌素處理HL-60細(xì)胞4小時(shí)。

注意：應(yīng)對每個(gè)細(xì)胞系進(jìn)行單獨(dú)評估，以確定誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的細(xì)胞密度。

2.通過向TF3-DEVD-FMK（組分A）的小瓶中加入50μLDMSO制備150X TF3-DEVD-FMK DMSO儲備溶液。 將150×TF3-DEVD-FMK以1：150的比例加入細(xì)胞溶液中，并將細(xì)胞在37℃，5％CO2培養(yǎng)箱中孵育1小時(shí)。

注1：對于TF3-DEVD-FMK標(biāo)記，細(xì)胞可以濃縮至~5×10 6個(gè)細(xì)胞/ mL。 未使用的150X TF3-DEVD-FMK DMSO儲備溶液應(yīng)分為單次使用的等分試樣并儲存在-20°C。

注2：對于粘附細(xì)胞，用0.5mM EDTA輕輕提起細(xì)胞以保持細(xì)胞完整，并在用TF3-DEVD-FMK孵育之前用含血清的培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞一次。

注3：適當(dāng)?shù)姆跤龝r(shí)間取決于所用的細(xì)胞類型和細(xì)胞濃度。 優(yōu)化每個(gè)實(shí)驗(yàn)的孵育時(shí)間。

3.將細(xì)胞以約200g旋轉(zhuǎn)5分鐘，并用1mL洗滌緩沖液（組分B）洗滌細(xì)胞兩次。 將細(xì)胞重懸于所需量的洗滌緩沖液中。

注1：TF3-DEVD-FMK是熒光的，因此清除任何未結(jié)合的試劑以消除背景非常重要。

注2：對于分離的細(xì)胞，應(yīng)將細(xì)胞濃度調(diào)節(jié)至每個(gè)微量滴定板孔中2-5×10 5個(gè)細(xì)胞/100μL等分試樣，用于步驟5。

4.如果需要，用DNA染色標(biāo)記細(xì)胞（例如用于死細(xì)胞的Nuclear Green DCS1，或用于細(xì)胞核染色的整個(gè)群體的Hoechst）。

5.通過熒光顯微鏡，流式細(xì)胞儀或熒光酶標(biāo)儀在Ex / Em = 550/595 nm處檢測熒光強(qiáng)度（對于Nuclear Green DCS1，Ex / Em = 490/525 nm，對于Hoechst染料，Ex / Em = 350/461 nm）

5.1對于流式細(xì)胞儀，使用Ex / Em = 550/595 nm（用于Nuclear Green DCS1染色的FL1通道）的通道監(jiān)測熒光強(qiáng)度。

5.2用于熒光顯微鏡和熒光酶標(biāo)儀。 將100μL細(xì)胞懸浮液置于96孔黑色微量滴定板的每個(gè)孔中。

注意：如果需要平衡細(xì)胞濃度，調(diào)整誘導(dǎo)細(xì)胞的懸浮體積以接近非誘導(dǎo)細(xì)胞群的細(xì)胞密度。 如果您的細(xì)胞治療不會導(dǎo)致受刺激細(xì)胞群數(shù)量的顯著損失，則此調(diào)整步驟是可選的。

5.3使用TRITC通道（用于Nuclear Green DCS1染色的FITC通道，用于Hoechst染色的DAPI通道）在熒光顯微鏡下觀察細(xì)胞。

5.4使用熒光酶標(biāo)儀，使用Ex / Em = 550/595 nm（在570 nm處截止）底部讀取模式監(jiān)測熒光強(qiáng)度。

圖示

  圖1。用 Kit # 20100熒光法檢測 Jurkat 細(xì)胞中活性半胱天冬酶3/7。細(xì)胞用1μM 星形孢素處理3小時(shí)(紅色) ，而未處理的細(xì)胞用作對照(藍(lán)色)。細(xì)胞與 FAM-devD-FMK 在37 °C 溫育1小時(shí)。使用FlexStation 微板閱讀器使用底部讀取模式在 Ex/Em = 490/525nm (在515nm 處截止)測量熒光強(qiáng)度(300,000個(gè)細(xì)胞/100μL/孔)。

圖2。使用 FAM-devD-FMK (目錄號20100)熒光法檢測 Jurkat 細(xì)胞中活性半胱天冬酶3/7。用1μM 星形孢菌素處理細(xì)胞4小時(shí)(紅色) ，而未處理的細(xì)胞作為對照(綠色)。對照和處理的細(xì)胞與 FAM-devD-FMK 在37 °C 溫育1小時(shí)，然后在染色后洗滌一次。用 NovoCyteTM 3000流式細(xì)胞儀 FITC 通道測量熒光強(qiáng)度。