近日，刊登在雜志Cancer Research上的一項研究論文中，來自日本綜合醫(yī)學科學中心的研究人員通過研究開發(fā)了一種新型疫苗，該疫苗可以被注射到修飾過的細胞中來刺激產生先天性的免疫反應以及更為特殊的適應性反應，從而幫助機體維持記憶并且攻擊新生的腫瘤細胞。

盡管當前一系列基于免疫療法的策略被用來抵御癌癥，但這種療法經常會無效的免疫應答而備受阻礙；本文中，研究者就設計出了了一種新型疫苗，該疫苗可以使得殺傷性CD8+T細胞進入到腫瘤微環(huán)境并且靶向作用癌變細胞。研究者Shin-ichiro Fujii教授指出，癌細胞對先天性免疫反應和適應性免疫反應有著不同的敏感性，因此同時靶向作用兩種免疫反應來有效清除癌細胞就顯得尤為重要，于是我們設計了一種特殊類型的修飾細胞aAVC來完成上述工作。

aAVC細胞并不是來自受試者自身機體，而是一種外源性的細胞，通過添加一種殺傷性的T細胞配體就可以對aAVC細胞進行修飾，而研究者發(fā)現，當aAVC細胞處于激活狀態(tài)時，期匯促進樹突細胞的成熟，而樹突細胞在先天性和獲得性免疫反應中扮演著協調者的角色，同時樹突細胞也非常關鍵，因為其可以促進機體免疫記憶的激活，即幫助機體記住并且對重復性威脅產生反應。

隨后研究者對攜帶惡性黑色素瘤的小鼠進行研究，小鼠機體可以表達一種名為OVA的模型抗原，當對小鼠進行檢測后，結果發(fā)現，利用aAVC細胞免疫動物使其機體重編程OVA抗原的表現就可以促進惡性腫瘤，在后續(xù)的療法中，進行治療的動物機體的腫瘤變小而且逐漸開始壞死，而這就是殺傷性CD8+T細胞攻擊腫瘤的一個標志。研究者認為，本文研究中我們揭示了aAVC療法如何誘發(fā)特殊腫瘤血管的生長，這種腫瘤可以表達一對名為ICAM-1和VCAM-1的粘附分子，從而就可以促進CD8+T細胞滲入腫瘤中發(fā)揮作用。

zui后Fujii說道，利用aAVC細胞的療法具有很大的潛力，因為典型的免疫療法必須定制患者自身的細胞，這項研究中我們利用外源性的細胞，這樣就可以制造出具有穩(wěn)定質量的細胞，而且這種新型療法可以促進樹突細胞的成熟，因此免疫療法就可以移動到局部療法中來作為基于免疫記憶的系統(tǒng)性療法。