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材料 ：
1）蒸餾水。
2）加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3）振蕩器及磁力攪拌器等。 
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試劑盒組成及試劑配制 ：
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）。 
2. 標準品（Standard）：2瓶（凍干品）。
3. 樣品稀釋液（Sample Diluent）：1×20ml/瓶。
4. 生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶。
6. 生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
8. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
樣品準備：
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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小鼠肺鱗癌細胞P63 protein/P51A  P63 腫瘤抑制基因抗體1 Kit

人神經(jīng)鞘瘤細胞Phospho-p63 (Ser395)  磷酸化P63腫瘤抑制基因抗體100µl

小鼠表皮細胞Phospho-p63 (Ser455)  磷酸化P63腫瘤抑制基因抗體1 Kit

人高分化結腸腺癌細胞Phospho-p63 (Ser160/Ser162)  磷酸化P63腫瘤抑制基因抗體500 ul

瘤細胞P73 protein  P73腫瘤抑制基因抗體1 Kit

人原發(fā)中樞淋巴瘤細胞Phospho-p73(Tyr99)  磷酸化P73腫瘤抑制基因抗體1 Kit

小鼠血管內(nèi)皮細胞RPS6KB1  核糖體S6蛋白激酶抗體1 Kit

人惡性橫紋肌肉瘤細胞phospho-RPS6KB1(Ser417)  磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體1 Kit

人急性成巨核細胞白血病細胞phospho-RPS6KB1(Thr 412)   磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體1 Kit

大鼠臍帶間充質干細胞phospho-RPS6KB1(Ser427)  磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體100 ul

人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細胞phospho-P70 S6 Kinase beta (Thr228)  磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體1 Kit

永生上皮細胞phospho-RPS6KB1(Ser434)  磷酸化核糖體S6蛋白激酶抗體1 Kit
注意事項：
1）聯(lián)祖試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7）底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9）按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。