人腦紅蛋白(NGB)elisa試劑盒樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內(nèi)的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到
100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
YY肽(PYY)重組蛋白
α1-酸性糖蛋白(α1AGP)重組蛋白
α2-巨球蛋白(α2M)重組蛋白
α2-纖溶酶抑制因子(α2PI)重組蛋白
α-胞襯蛋白(SPTAN1)重組蛋白
α-乳清蛋白(αLA)重組蛋白
α-血紅蛋白穩(wěn)定蛋白(αHSP)重組蛋白
β2-微球蛋白(β2M)重組蛋白
β-位淀粉樣前體蛋白裂解酶1(βACE1)重組蛋白
β細胞素(βTC)重組蛋白
β-血小板球蛋白(βTG)重組蛋白
δ-促睡眠肽(δSIP)重組蛋白
阿黑皮素原(POMC)重組蛋白
癌胚抗原(CEA)重組蛋白
氨基己糖苷酶Bβ(HEXβ)重組蛋白
氨酰tRNA合成酶復合多功能相互作用蛋白1(AIMP1)重組蛋白
八聚體結合轉錄因子4(OCT4)重組蛋白
白介素10(IL10)重組蛋白
白介素11(IL11)重組蛋白
白介素12A(IL12A)重組蛋白
白介素12B(IL12B)重組蛋白
白介素12受體β2(IL2Rβ2)重組蛋白
白介素13(IL13)重組蛋白
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