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目錄:上海帛科生物技術(shù)有限公司>>基因檢測(cè)PCR試劑盒>>熒光定量PCR>> 50次細(xì)小病毒B19探針法熒光定量PCR試劑盒

細(xì)小病毒B19探針法熒光定量PCR試劑盒
  • 細(xì)小病毒B19探針法熒光定量PCR試劑盒
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參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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  • 型號(hào) 50次
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
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更新時(shí)間:2024-01-02 12:56:30瀏覽次數(shù):761評(píng)價(jià)

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98-98-62-羧酸Picolinic acid 豬低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)免疫試劑盒 Procine hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α ELISA Kit
氫氧化鋅shēng huà shì

產(chǎn)品特點(diǎn):
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測(cè)試劑盒 。

產(chǎn)品名稱:細(xì)小病毒B19探針法熒光定量PCR試劑盒 
規(guī)格: 50
貨號(hào):BK-P97004
產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
產(chǎn)品保存:-20保存
產(chǎn)品有效期:一年

特點(diǎn)優(yōu)勢(shì):
   1.  
特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析,經(jīng)過TIANDZ及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對(duì),確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè),特異性均達(dá)到100%。
   2.  
重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證,重現(xiàn)性為100%。
   3.  
靈敏性:該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)檢測(cè)菌的高靈敏檢測(cè),當(dāng)樣品中細(xì)菌的濃度達(dá)到103cfu/ml時(shí),可實(shí)現(xiàn)對(duì)其的直接檢測(cè),無需繁瑣的增菌過程。
   4.  
實(shí)用性:檢測(cè)范圍廣,涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌,可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè),整個(gè)檢測(cè)過程為3-4個(gè)小時(shí)。
5.  
優(yōu)勢(shì)1:序列資源豐富,除TIANDZ公布的序列外,公司還進(jìn)行了大量菌株的序列破譯,從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
   6.  
優(yōu)勢(shì)2:該系列試劑盒均經(jīng)過大量的保守性及特異性實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證,憑借公司擁有的豐富的菌種資源,每一種檢測(cè)試劑盒均經(jīng)過了20余種標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的保守性驗(yàn)證及40余種近緣標(biāo)準(zhǔn)菌株和臨床菌株的特異性驗(yàn)證,確保在使用過程中不會(huì)出現(xiàn)任何的假陽性及假陰性報(bào)告結(jié)果。

熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)步驟:
取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時(shí)加入的TRIZOL試劑的60%
RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時(shí)離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝螅?/span>47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時(shí),先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測(cè)定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計(jì)調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計(jì)260nm280nm處的吸收值,測(cè)定RNA溶液 濃度和純度。

注意事項(xiàng):產(chǎn)品僅用于科研1.基礎(chǔ)程序;2.?dāng)U增溫度和延伸溫度;3.反應(yīng)時(shí)間;4.循環(huán)次數(shù);5PCR 反應(yīng)液的配制;6PCR技術(shù)的基本原理;7PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué);8PCR擴(kuò)增產(chǎn)物;9PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
Freund'sCA 10ml Sigma原裝  HumanCaldesmon,CALDELISAKit 人鈣調(diào)結(jié)合蛋白(CALD)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝
鹽酸決奈達(dá)隆Dronedarone HCL質(zhì)量規(guī)格:>99%,鹽酸鹽  人水蛭素(Hirudin)ELISA檢測(cè)試劑盒HumanHirudinELISAKit 96T/48T  ELISAKitIL-1sRⅠ兔子白介素1可溶性受體I規(guī)格:48T/96T

決奈達(dá)隆(標(biāo)準(zhǔn)品)Dronedarone質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品  大鼠(NO)試劑盒 Rat niic oxide,NO ELISA Kit  DeerEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISAKit鹿內(nèi)皮型合成酶(eNOS)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

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富馬酸盧帕他定Rupatadine fumarate質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR  1毫摩爾甲萘醌(Menadione)溶液10毫升  腸道腺病毒(EADV)核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

富馬酸盧帕他定(標(biāo)準(zhǔn)品)Rupatadine fumarate質(zhì)量規(guī)格:>99%,標(biāo)準(zhǔn)品  MouseCrosslaps,CrELISA試劑盒小鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T  humanserum/glucocoicoidregulatedkinase2,GSK2ISAKIT人血清/糖皮質(zhì)激素調(diào)節(jié)激酶2(GSK2)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
細(xì)小病毒B19探針法熒光定量PCR試劑盒SV40轉(zhuǎn)染人成骨細(xì)胞;hFOB 1.19 人心房肌細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL蘇旦,英文名或英文縮寫:Sudan black B,級(jí)別:BR,98%,規(guī)格:5

人腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞RNAHRCEpiC miRNA5 μg(R)-1-(4-拂本基) (R)-1-(4-Fluorophqnyl)qthylcminq 374898-01-8

LILRA3 Others Human ILT6 / LILRA3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) L-絲安醋;;;L-β-羌基炳安醋 L-Sqrinq;L-β-xy7no
使用方法:
一、樣品采集:
1
、食品樣品:樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照樣品的采集與預(yù)培養(yǎng)按照菌檢驗(yàn)要求進(jìn)行。
2
、血液樣品:用無菌注射器抽取受檢者靜脈血2mL,注入無菌EDTA2Na(或檸檬酸鈉)抗凝管,立即混勻。
3
、糞便樣品:取糞便置于滅菌的收集管中送檢。
4
、病灶部位樣品:取發(fā)病部位新鮮滲出物、粘液膿血送檢。
一、稀釋 PCR 陽性對(duì)照(以 10E2-10E7 拷貝/μL 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例)
1.
注意:由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體樣品做陽性對(duì)照,只提供可以直接使用的 DNA 片段作為陽性對(duì)照。
2.
標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 7,6,5,4,3,2。
3.
用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 PCR 專用模板稀釋液(最好用帶芯槍頭,下同)。
4.
7 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對(duì)照,充分震蕩 1 分鐘,得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。
5.
換槍頭,在 6 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用
6.
換槍頭,在 5 號(hào)管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照到 5 號(hào)管中,充分震蕩 1 分鐘,得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。放冰上待用。
7.
重復(fù)上面的操作直到得到 6 個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。放冰上待用。


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