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目錄:上海帛科生物技術有限公司>>生化檢測試劑盒>>輔酶Ⅰ系列>> NADP磷酸酶(NADPase)測試盒微量法

NADP磷酸酶(NADPase)測試盒微量法
  • NADP磷酸酶(NADPase)測試盒微量法
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
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  • 品牌 其他品牌
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  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市
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更新時間:2023-12-29 13:17:14瀏覽次數(shù):611評價

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貨號 BK-01S6351
NADP磷酸酶(NADPase)測試盒微量法輔酶Ⅱ系列公司正在出售的產品:TSA培養(yǎng)基平板(9cm) 英文名稱:TSA 產品規(guī)格:10個/包 RODAC培養(yǎng)皿(TSA)(55mm) 英文名稱:RODAC 產品規(guī)格:10個/包 改良Skirrow氏瓊脂平板(9cm) 英文名稱:Modified Skirrow Agar 產品規(guī)格:10個/包 卵黃瓊脂平板(9cm) 英文名稱:Mannitol-Egg

商品介紹:

測定意義:

NADPase主要存在于植物組織中,是生物體內催化NADP+降解為NAD+的酶,與NADK一起調控NADNADP之間的平衡。

測定原理:

NADPase能夠催化NADP+水解為NAD+和無機磷的反應,通過測定無機磷的量來測定NADPase活性。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水

提取液:液體 100 mL×1 瓶,4℃保存。

試劑一:液體 5 mL×1 瓶,4℃避光保存。

試劑二:液體 15 mL×1 瓶,4℃保存。

試劑三:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

試劑四:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結果,提供原始數(shù)據(jù)!

產品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

NADP磷酸酶(NADPase)測試盒微量法

100管/96樣

微量法

BK-01S6351

11.png 

實驗結果判斷我有妙招:

1、定量測定結果根據(jù)標準曲線計算樣品中待測物的含量。

2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結果的閾值。

3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。

4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。

與您分享常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求:

① 易揮發(fā)、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風、遠離火源處保存。

② 與水蒸氣,水發(fā)生反應的物質要密封,并遠離水源保存。

③ 易與氧氣作用的試劑,應將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。

④ 與二氧化碳反應的物質要密封保存,其相應的溶液較固體更易反應,所以更要注意密封保存。

⑤ 易揮發(fā)或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風處保存。

操作步驟:

1. 樣品的準備:

a. 細胞樣品的準備:收集細胞,用4 ℃或冰浴預冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心,取上清作為待測樣品。

b. 組織樣品的準備:動物用生理鹽水(0.9% NaCl ,含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例, 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心,取上清作為待測樣品。

d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒(P1511)測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細胞和組織的差異會比較大,該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準備20-100 ug蛋白量通常已經足夠用于后續(xù)檢測。

e. 根據(jù)蛋白濃度和預計的蛋白使用量,用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當稀釋樣品。例如,小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準備好的樣品如果當天測定,可以冰浴保存;如果當天不能完成測定,可以-70 ℃凍存,但建議盡量當天完成測定。

2. 試劑盒的準備工作:

a. WST-8酶工作液的配制: 參照下表,根據(jù)待檢測樣品(包括標準品) 數(shù)量,配制適量WST-8酶工作液,配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

注意:由于酶溶液的用量較少且易沉降,必須注意在使用前先輕輕離心一下,然后適當混勻后再使用。

b. 反應啟動工作液配制:將試劑盒提供的反應啟動液 (40X) 溶解后混勻,按1μl 反應啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進行稀釋,即為反應啟動工作液。4℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

c. (可選做) SOD 標準品準備:需自備SOD標準品,用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標準品稀釋至如下系列濃度:20U/ml,10U/ml ,5U/ml,2.5U/ml,1.25U/ml,0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升,參考樣品進行檢測。說明:為避免稀釋后SOD酶活性的下降, SOD標準品宜現(xiàn)稀釋現(xiàn)使用;本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標準品,但可以使用SOD標準品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。

10000mU 三腺苷雙 Apyrase -20℃保存

500mL PIPES Buffered Saline,5X,pH6.8  PIPES Buffered Saline,5X,pH6.8  常溫保存

10mL 氨芐溶液,50mg/mL Ampicillin Solution -20℃保存

2 ug pPink HC pPink HC 低溫運輸,-20℃保存

麥芽糖發(fā)酵管  20支

2 ug pcDNA3.2(zeo)+ pcDNA3.2(zeo)+ 低溫運輸,-20℃保存

葡萄糖斜面瓊脂(AGS) Arginine Dextrose Agar 100

25g L-  L-Histidine  室溫干燥保存

50T 空腸彎曲桿菌/大腸彎曲桿菌/海鳥彎曲桿菌flaA基因(450bp)常規(guī)PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

500 mL IMDM培養(yǎng)基(含1%雙抗) Cell Culture Medium -20℃保存

500mL Acrylamide Solution(丙烯酰胺溶液),30%  Acrylamide Solution,30%  常溫保存

NADP磷酸酶(NADPase)測試盒微量法Glycogen synthase 2  葡萄糖合成2抗體 規(guī)格: 0.2ml

Oxytetracycline  抗體 規(guī)格: 0.2ml

phospho-PRKCZ(Thr410)  磷酸化蛋白激C(T410)抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit Anti-Mink IgG/RBITC  羅丹明標記的兔抗水貂IgG 規(guī)格: 0.1ml

BRCA1/BAP1  易基因1抗體 規(guī)格: 0.1ml

EPDR1  哺動物室管膜相關蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

CK4  細胞角蛋白4抗體 規(guī)格: 0.1ml

Fc γ RII a/CD32  免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ抗體 規(guī)格: 0.1ml

TLK1  調節(jié)染色體組裝激1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-Numb (Ser276)  磷酸化膜相關蛋白Numb抗體 規(guī)格: 0.1ml

Myosin VIIa/DFNB2  肌球蛋白7a/常染色體隱性耳聾蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

H1N1 Hemagglutinin 2  甲型毒凝素抗體 規(guī)格: 0.1ml

 


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