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目錄:上海帛科生物技術(shù)有限公司>>生化檢測試劑盒>>氮代謝系列>> 亞硝酸還原酶(NiR)測試盒微量法

亞硝酸還原酶(NiR)測試盒微量法
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具體成交價以合同協(xié)議為準
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更新時間:2023-12-28 10:39:16瀏覽次數(shù):961評價

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貨號 BK-01S6480
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特別提醒:本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。

產(chǎn)品名稱:亞硝酸還原酶(NiR)測試盒微量法

產(chǎn)品規(guī)格:100管/48樣

檢測方法:微量法

產(chǎn)品貨號:BK-01S6480

產(chǎn)品分類:氮代謝系列
商品介紹:

測定意義:

硝酸還原酶(NiR)是一類能催化亞硝酸鹽還原的酶,廣泛存在于微生物及植物體內(nèi),是自然界氮循環(huán)過程中的關(guān)鍵酶,可以將亞硝酸鹽降解為NONH3,從而減少環(huán)境中亞硝態(tài)氮的積累,降低因亞硝酸鹽累積而造成的對生物體的毒害作用。

測定原理

亞硝酸還原酶可將NO2—還原為NO,使樣品中參與重氮化反應(yīng)生成紫紅色化合物的NO2—減少,即540nm處吸光值的變化可反應(yīng)亞硝酸還原酶的活性。

需自備的儀器和用品

天平、研缽、可見分光光度計、水浴鍋、低溫離心機、1mL玻璃比色皿。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、1mL 玻璃比色皿(光徑 1cm)、低溫離心機、移液器、研缽、冰和蒸餾水

四、超氧化物歧化酶(SOD)的測定:

建議正式實驗前選取 2 個樣本做預(yù)測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗

樣本和試劑浪費!

1、樣本制備

組織樣本:

取約 0.1g 組織(水分充足的樣本可取 0.25g),加入 1mL 提取液,在 4oC 或冰浴進行

勻漿(或使用各類常見勻漿器)。4oC×12000rpm 離心 10min,取上清作為待測液。

【注】:若增加樣本量,可按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)15~10 的比例進行提取

 

細菌/細胞樣本:

先收集細菌或細胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;取約 500 萬細菌或細胞加入 1mL

提取液,超聲波破碎細菌或細胞(冰浴,功率 200W,超聲 3s,間隔 10s,重復(fù) 30 次);

12000rpm 4℃離心 10min,取上清,置冰上待測。

【注】:若增加樣本量,可按照細菌/細胞數(shù)量(10

4):提取液(mL)為 500~10001 的比例進行提取。 液體樣本:直接檢測;若渾濁,離心后取上清檢測。

QQ截圖20220307153537.png 

實驗方法學(xué):

一、肝素的配制:

市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些??梢匀?.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。

肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉(zhuǎn)動,每隔5~10分鐘轉(zhuǎn)動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。

二、血液樣本的收集:

全血根據(jù)收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。

1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。

2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據(jù)不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽、EDTA及。

選擇抗凝的注意點:

①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;

②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導(dǎo)致凝固;

③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);

④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現(xiàn)絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后

用于測定。

50T 副豬嗜血桿菌定量PCR檢測試劑盒  低溫運輸,-20℃保存

V-P試劑盒  5ml*4

1瓶 Lec1細胞株 Lec1 低溫運輸和保存

改良麥康凱肉湯添加劑 Modified MacConkey Broth Additives 1ml*5支

100mg 膠原Ⅰ型 Collagenase TypeⅠ 4℃保存

250mL Stripping Buffer,4X Stripping Buffer,4X 常溫保存

100次 一步式胞漿蛋白微量制備試劑盒 One-Step Cytoplasmic Protein Miniprep Kit 4℃保存

2 ug pSIREN-RetroQ-ZsGreen pSIREN-RetroQ-ZsGreen 低溫運輸,-20℃保存

100mL Oligo(dT)再生溶液 Oligo (dT) Recharger 常溫避光保存

2 ug pCMV-SPORT6 FLJ21908 pCMV-SPORT6 FLJ21908 低溫運輸,-20℃保存

CHO培養(yǎng)基基礎(chǔ) CHO Medium Base 250g

亞硝酸還原酶(NiR)測試盒微量法Phospho-Ret (Tyr905)  磷酸化指狀蛋白RET抗體 規(guī)格: 0.1ml

FAM161B  FAM161B蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

Phospho-BRCA1(Ser1524)  磷酸化易基因1抗體 規(guī)格: 0.1ml

HAUSP/USP7  皰疹毒相關(guān)泛素特異性蛋白7抗體 規(guī)格: 0.2mlTRAILR2/DR5/CD262  瘤細胞調(diào)亡素/死亡受體5抗體 規(guī)格: 0.1ml

GDN/SERPINE2  膠質(zhì)源性連接蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlGPBB/PYGB  腦糖原磷酸化抗體 規(guī)格: 0.2ml

FBXL5  FBXL5蛋白抗體 規(guī)格: 0.2mlARSA  芳香基硫酸酯1抗體 規(guī)格: 0.2ml

RNASE4/Angiogenin  管生成素核糖核酸4抗體(肌萎性側(cè)索硬化癥蛋白) 規(guī)格: 0.1mlBcl2A1  BCL2相關(guān)蛋白A1抗體 規(guī)格: 0.1ml

DR3/APO3/TWEAK  死亡受體3抗體 規(guī)格: 0.1mlArfaptin 2  ADP核糖基化因子結(jié)合蛋白2抗體 規(guī)格: 0.2ml

ADAM11  去整合素樣金屬蛋白11抗體 0.2mlPAK1  p21激活激1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-DARPP32(Thr34)  磷酸化多巴胺/cAMP調(diào)節(jié)神經(jīng)磷蛋白抗體 規(guī)格: 0.1mlIKAROS  鋅指蛋白IKAROS抗體 規(guī)格: 0.2ml

Aurora A/ARK-1/AURKA  有絲分裂激A抗體 規(guī)格: 0.1mlKAT2B/ GCN5/PCAF  組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移PCAF抗體 規(guī)格: 0.1ml

CK8  細胞角蛋白8抗體 規(guī)格: 0.1mlMAGEF1  黑色素瘤抗原F蛋白家族1抗體 規(guī)格: 0.2ml 

注意事項:

1、試劑二為酶,不可冷凍,使用時在冰上放置。

2、對照管只需要做一管。

3、若對照管吸光值大于2,建議將試劑二用蒸餾水稀釋7倍后使用(10μl試劑二原液+60μl蒸餾水)。

4、SOD為什么有的樣本測定管大于對照管,對照管數(shù)值在什么范圍?

對照管的范圍是0.8-2。對照管吸光值過低可能是(1)試劑二或試劑四沒有現(xiàn)配現(xiàn)用;(2)沒有按順序加試劑;(3)反應(yīng)時間不夠,可以延長反應(yīng)時間(反應(yīng)時間30min可以延長到40min)。對照管吸光值過高可能是試劑二未按操作說明書稀釋相應(yīng)倍數(shù)。

若出現(xiàn)測定管大于對照管,可能是樣本中雜質(zhì)的影響太大,為了降低雜質(zhì)的影響一般將樣本提取上清液用蒸餾水或提取液稀釋10倍后再測,通??梢允箿y定正常。計算公式中乘以相應(yīng)稀釋倍數(shù)。

 


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