產(chǎn)品品牌：ZCIBIO（茁彩生物）

產(chǎn)品名稱：小鼠蛋白(反異構酶)NIMA結合1(PIN1)ELISA試劑盒

產(chǎn)品規(guī)格：48T/96T

小鼠蛋白（反異構酶）NIMA結合1 ELISA實驗樣本：血清、血漿、組織、細胞上清或其他生物樣本

應用領域：僅供科研實驗使用，不得用于臨床診斷

小鼠蛋白（反異構酶）NIMA結合1 ELISA

◆ 準備好所有實驗額外所需物品， （比如移液器，試管，清洗器， 酶標儀）

◆ 按說明書將所用試劑平衡至室溫，根據(jù)檢測標本數(shù)量確定所需試劑的量

◆ 檢查試劑盒內(nèi)每種試劑的貯存條件，保證所有試劑均按照試劑盒內(nèi)說明書推薦的條件存儲。

◆ 檢查不穩(wěn)定或者變質(zhì)的試劑溶液（比如沉淀或變色）。有些試劑，比如標準品稀釋液或者檢測稀釋液，可能在設計時就含有沉淀物。所有試劑在滴入酶標板之前，必需充分混勻。而由于沉淀物的特性，在加入酶標板之前，必需不停攪拌。

◆ 保證充分的孵育時間和溫度。

◆ 切勿使用不同生產(chǎn)批號的試劑取代現(xiàn)有試劑或混合現(xiàn)有試劑。

◆ 在混合或溶解蛋白溶液時，避免泡沫產(chǎn)生。

◆ 在實驗開始之前，安排好實驗流程。

◆ 在實驗開始之前，清潔工作臺。

◆ 若有問題，應與我公司或代理商進行溝通。

我的標準曲線是平的或者是非線性的，這可能是由于什么原因引起的？

引起不理想的標準曲線的原因有很多，常見的原因例舉如下：

◆ 確定稀釋是否得當。

◆ 確定波長是否正確。

◆ 標準品和樣品必需在15-20分鐘內(nèi)滴加入板內(nèi)。（除非試劑盒內(nèi)說明書特別說明）

◆ 檢查背景是否過高。

◆ 確定酶標板是否正確洗滌。 不恰當?shù)南礈炜赡軙鹁哂懈弑尘暗钠街鼻€。

◆ 在測定過程中重復讀板。在超過建議時間后讀板會導致錯誤的結果。

◆ 如果高的標準品的讀數(shù)超過了酶標儀的范圍，確定標準品是否正確溶解，孵育時間和溫度是否準確。

◆ 為保證實驗準確性請重復測定。

◆ 如果使用對照，對照的濃度必須在測定范圍內(nèi)。

◆ 在檢測和孵育過程中確定試劑沒有被污染。

◆ 沒有任何信號的平直標準曲線可能是由于酶結合物或者底物沒有反應。 檢查各個操作過程

◆ 由于許多酶標儀的限制，因此建議標準品檢測由高向低做復孔。

我是否可以更改底物處理的方法？

◆ 如果反應物溶液需要混合，確保加入的反應物試劑體積正確并充分混合?；旌虾蟮娜芤罕匦柙?5分鐘內(nèi)使用（化學發(fā)光檢測多4小時）。如果反應物混合得太早，則在容器中的顏色可能會發(fā)生變化。

◆ 如果底物是凍干品或片劑，則根據(jù)說明書中的方法用適當體積的稀釋液將其*溶解。混合*后并在說明書中推薦的時間內(nèi)使用。

從今日起，凡購買上海茁彩生物品牌的Elisa試劑盒，均可提供免費待測服務，為您提供專業(yè)的指導，在Elisa實際操作過程中，如遇到任何問題均可咨詢。