線粒體靶向抗氧化劑通過(guò)OPA1和MtDNA維持，可顯著緩解11β-HSD2功能障礙引起的子癇前期

     摘要：我們之前已經(jīng)證實(shí)了胎盤(pán)11β-羥基類固醇脫氫酶2型(11β-HSD2)功能障礙是PE的發(fā)病機(jī)制之一。我們?cè)噲D闡明11β-HSD2功能障礙誘導(dǎo)PE的分子機(jī)制，并利用11β-HSD2功能障礙誘導(dǎo)的PE樣大鼠模型以及培養(yǎng)的絨毛外滋養(yǎng)細(xì)胞(EVTs)尋找潛在的治療靶點(diǎn)，因?yàn)镻E始于EVTs功能受損。在11β-HSD2功能障礙誘導(dǎo)的pe樣大鼠模型中，我們發(fā)現(xiàn)胎盤(pán)線粒體功能障礙發(fā)生，這與mitDNA不穩(wěn)定和線粒體動(dòng)力學(xué)受損有關(guān)，如視神經(jīng)1(OPA1)表達(dá)降低。MitoTEMPO治療顯著減輕了pe樣特征，改善了大鼠pe樣模型胎盤(pán)中的mitDNA穩(wěn)定性和線粒體動(dòng)力學(xué)。在培養(yǎng)的人EVTs中，我們發(fā)現(xiàn)11β-HSD2功能障礙導(dǎo)致線粒體功能障礙和mtDNA穩(wěn)定性的破壞。MitoTEMPO治療改善了培養(yǎng)EVTs中11β-HSD2功能障礙引起的侵襲和遷移受損。此外，我們還發(fā)現(xiàn)OPA1是其關(guān)鍵因素之一。

   結(jié)果：CBX治療可導(dǎo)致妊娠大鼠的pe樣特征，包括MAP升高、收縮壓(SBP)、腎臟損傷、循環(huán)sFlt-1和sEng水平升高以及胎盤(pán)血流受損(補(bǔ)充圖S1)，這與我們之前的研究[6]相似。此外，我們還發(fā)現(xiàn)，與生理鹽水處理組相比，CBX治療組對(duì)未懷孕的雌性大鼠的血壓沒(méi)有影響(補(bǔ)充圖S2)。經(jīng)CBX治療的非妊娠大鼠腎小球和蛋白尿均無(wú)明顯的形態(tài)學(xué)變化。