一、目前，國內(nèi)、外多數(shù)制藥企業(yè)采用離子交換及反滲透、離子交換聯(lián)合等方法制得純化水，再經(jīng)蒸餾的方法制取注射用水。上述制藥用水生產(chǎn)工藝中，離子交換技術(shù)作為深度除鹽手段仍被普遍采用。但離子交換樹脂再生時(shí)會(huì)產(chǎn)生大量廢酸、廢堿，嚴(yán)重污染環(huán)境，發(fā)展受到制約。反滲透膜對(duì)水中的細(xì)菌、熱原、病毒及有機(jī)物的去除率達(dá)到。二級(jí)反滲透雖可以免除使用離子交換樹脂，但對(duì)原水的含鹽量要求*，因?yàn)槟壳胺礉B透裝置的系統(tǒng)脫鹽率為98%左右，如果原水含鹽量高，則產(chǎn)水電導(dǎo)率就會(huì)超過控制指標(biāo)。
二、純化水設(shè)備工藝流程圖
 
  原水箱→原水增壓泵→多介質(zhì)過濾器→活性炭過濾器→軟水器→保安過濾器→級(jí)反滲透→PH調(diào)節(jié)→中間水箱→第二級(jí)反滲透→純化水箱→殺菌系統(tǒng)→純化水輸送泵→紫外線殺菌器→微孔過濾器→用水點(diǎn)
三、設(shè)備設(shè)計(jì)依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)
  (1)《中華人民共和國藥品管理法》(2010版)
  (2)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》 2010年修訂版及附錄
  (3)《中華人民共和國藥典》 (2010版)
  (4) 美國藥典 (USP33-NF28)
  (5) 美國FDA認(rèn)證規(guī)范
  (6) 歐盟GMP(EU GMP)技術(shù)參數(shù)
四、廣州旭升環(huán)保水處理專業(yè)提供水處理設(shè)備的設(shè)計(jì)、生產(chǎn)及安裝。主要經(jīng)營反滲透設(shè)備、純水設(shè)備、超純水設(shè)備、中水回用設(shè)備、污水處理設(shè)備、連續(xù)電去離子系統(tǒng)（EDI）、超濾系統(tǒng)等設(shè)備。本公司制造的純水設(shè)備將嚴(yán)格按國家標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行，始終如一地為用戶提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)。并可為用戶提供規(guī)格外的特殊加工制作。