制藥企業(yè)用水純化水設(shè)備

《中國藥典》（2000年版）規(guī)定：“純化水為采用蒸餾法、離子交換法、反滲透法或其他適宜的方法制得供藥用的水。”而不再僅局限于“蒸餾”這一種工藝。藥典這一改變是我國制藥用水生產(chǎn)發(fā)展*的一大進(jìn)步，與*國家的藥典實(shí)現(xiàn)了接軌。藥典將注射用水規(guī)定為“純化水經(jīng)蒸餾所得的水”。而USP已連續(xù)在7個(gè)版本中明確規(guī)定反滲透（reverse osmosis,RO）法可以作為制取注射用水的法定方法，顯示了人們對采用膜技術(shù)生產(chǎn)制藥用水的信心。膜分離法生產(chǎn)制藥用水是制藥用水技術(shù)發(fā)展的必然趨勢。

應(yīng)用行業(yè)：藥品、食品、化妝品、保健品、科研等行業(yè)。

　　純化水設(shè)備標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范：

       參照標(biāo)準(zhǔn)

　　(1)JB/T20093-2007制藥機(jī)械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

　　(2)GB 9706.1-1995科研電氣設(shè)備*部分安全通用要求

　　(3)JGJ71-90潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范

　　(4)YYT_1244-2014_體外診斷試劑用水標(biāo)準(zhǔn)

　　(5)JB/T 2932-1999水處理設(shè)備 技術(shù)條件

　　(6)GB150鋼制壓力容器

　　(7)NB/T47003.1—2009鋼制焊接常壓容器

　　(8)GB50236-98現(xiàn)場設(shè)備、工業(yè)管道焊接工程施工及驗(yàn)收規(guī)范

　　(9)GB/T 5226.1-96機(jī)械產(chǎn)品電氣安全要求通用要求

　　(10)GB-52261-2002 機(jī)械安全機(jī)械電氣設(shè)備*部分：通用技術(shù)條件

　　制藥純化水設(shè)備工藝流程：

　　 原水→原水加壓泵→多介質(zhì)過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→級反滲透 →PH調(diào)節(jié)→中間水箱→第二級反滲透（反滲透膜表面帶正電荷）→純化水箱→純水泵→紫外線殺菌器→ 微孔過濾器→用水點(diǎn)

　　(1)預(yù)處理+雙級反滲透

　　(2)預(yù)處理+單級反滲透+電去離子(EDI)

　　(3)預(yù)處理+雙級反滲透+電去離子(EDI)

　　科瑞純化水設(shè)備可選擇消毒方式：活性炭巴氏消毒、CIP清洗系統(tǒng)、分配系統(tǒng)臭氧殺菌、分配系統(tǒng)巴氏消毒、分配系統(tǒng)純蒸汽殺菌。制藥企業(yè)用水純化水設(shè)備。

　　純化水設(shè)備性能介紹：

　　(1) 設(shè)計(jì)和制造標(biāo)準(zhǔn)：系統(tǒng)按中、美、歐藥典標(biāo)準(zhǔn)要求設(shè)計(jì)，遵循CGMP和GAMP規(guī)范，符合GMP、FDA認(rèn)證要求。

　　(2) 3D模擬制造安裝，客戶全程參與，提前展示細(xì)節(jié)效果，全方保障客戶需求。

　　(3)模塊化設(shè)計(jì)：結(jié)構(gòu)更緊湊，操作維護(hù)更簡單。

　　(4)小于3D，特殊情況下，采用零死角設(shè)計(jì);*的低點(diǎn)全排凈設(shè)計(jì)。

(5)人性化的設(shè)計(jì)，操作便捷。 

制藥企業(yè)用水純化水設(shè)備，旭升純化水設(shè)備采用當(dāng)今*RO及EDI純化水工藝，產(chǎn)水水質(zhì)滿足客戶的生產(chǎn)用水要求，符合GMP、FDA等認(rèn)證要求，系統(tǒng)整體人性化設(shè)計(jì)，模塊化安裝，占地面積小，操作簡單方便，運(yùn)行穩(wěn)定，高效節(jié)能。